Ana Isabel Castillo tiene 49 años y es víctima de la talidomida, un fármaco que se vendió a partir de los años 50 para aliviar las náuseas durante el embarazo y que provocó graves malformaciones en los recién nacidos.

En España por fin se hará justicia con aquellos pequeños que nacieron hace décadas con graves deformaciones, después de que sus madres tomaran un medicamento contra los vómitos y las náuseas, la famosa Talidomida. El Gobierno aprobará este martes el decreto que regula las ayudas y compensaciones para las víctimas de España, hasta ahora olvidadas. Son 130 beneficiarios aunque muchos se han quedado fuera.

En 1954, el mercado farmacéutico estaba en plena expansión y las empresas buscaban tranquilizantes más seguros que los barbitúricos, que en esa época estaban causando un gran número de muertes. Fue entonces cuando la empresa alemana Chemie Grünenthal sintetizó la talidomida, un sedante que no se parecía a ninguno de los existentes. Supuestamente era menos perjudicial. Desgraciadamente, los efectos adversos más impactantes no se hicieron esperar.En todos los países donde se comercializó este fármaco nacieron niños con graves malformaciones.

Es un caso histórico inédito globalmente que se ha arrastrado desde el franquismo a los sucesivos gobiernos democráticos. Los afectados que aún viven, siguen reclamando justicia mientras muchos fallecen sin resarcimiento, con graves malformaciones, tras una existencia condenada a la dependencia y a la invisibilidad. Mientras tanto Grünenthal no ha asumido su responsabilidad en ningún país, solo en Alemania, Austria e Irlanda ha sido obligada por sus gobiernos a participar del coste de sufragar los daños. Tampoco ha afrontado nunca una sentencia

La Asociación de Víctimas de la Talidomida (Avite) presentará en los próximos días una demanda contra el Gobierno por no reconocer "oficialmente" a los afectados por este fármaco a pesar de las demandas del colectivo.

Aunque no duró mucho tiempo en el mercado, este medicamento fué el responsable de más de 120.000 niños afectados. Si bien la mayoría de los casos resultaron en abortos espontáneos, aproximadamente 10.000 niños nacieron con problemas en sus extremidades o condiciones tales como el Síndrome de Rayo Radial de Duane

Ha fallecido en Australia, a los 91 años de edad, el Dr. William McBride uno de los primeros en conectar la Talidomida con graves malformaciones en recién nacidos.

Desde la Asociación española de víctimas de la talidomida, su presidente José Riquelme acusa a PP y C´s de pactar estas ayudas "a nuestras espaldas y sin contar con nosotros". Desde AVITE se posicionan "totalmente en contra" de la enmienda que ambas formaciones presentarán a los Presupuestos Generales del Estado. Riquelme explica que las víctimas españolas de la talidomida cobrarán una indemnización de 56 euros al mes, frente a los 4.000 euros que cobran de media los afectados por este medicamento en el resto de Europa.

Abel Jaime Novoa, doctor en Medicina y presidente de No Gracias, nos explica con detalle y crudeza el funcionamiento de la regulación de los Medicamentos en Europa. Tras la tragedia de la Talidomida, que produjo malformaciones graves en 12.000 niños europeos el siglo pasado, la historia se repite ahora con el fármaco Depakine, que está produciendo graves deficiencias cognitivas en los niños, y pone en evidencia la corrupción existente en el modelo europeo de farmacovigilancia y farmacorregulación, inadecuado para proteger la salud pública.

A pesar del retraso en la estrategia para abordar este asunto en España, las víctimas intentan mantener el optimismo, en este caso, con la nueva reunión a la que han sido concenrtados en el Ministerio de Sanidad, donde se les informará al respecto del nuevo registro. Avite ha informado de que este martes se encontrarán de nuevo con el secretario general de Sanidad, Javier Castrodeza.

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III de Madrid, ha abierto el plazo de solicitud para el reconocimiento de afectados por la talidomida de Grünenthal. Se trata del paso previo a la creación del Registro Nacional de Afectados que supervisará el ministerio y el citado instituto. Esta herramienta se había prometido para antes de finalizar 2017, de manera que las víctimas pudieran tener reconocidos sus derechos antes del fin de ejercicio...

"Se acabó, esta decisión cierra la puerta a las acciones judiciales para pedir responsabilidades y políticamente esto tampoco avanza, llevamos 14 años asociados y no hemos conseguido casi nada", replica Rafael Basterrechea, vicepresidente de Avite

Ciudadanos se reunirá con los agentes del sector para pedirles que no firmen con Grünenthal hasta que no pague a las víctimas de la talidomida

El Parlamento Europeo aprueba una resolución donde insta al Gobierno español a revisar el proceso que inició en 2010 y a facilitar la identificación y compensación de los supervivientes españoles de la talidomida.

La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite) ha denunciado que el Instituto de Murciano de Acción Social (IMAS) ignora las instrucciones recibidas desde Madrid por el Imserso y por el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) referentes a la aplicación de los certificados de discapacidad en los afectados por el medicamento de la farmacéutica Grünenthal. En concreto, desde Avite critican que esta comunidad autónoma es la única de toda España en la que no están aplicando el Código Talidomida en dichos certificados.

La Asociación de las Víctimas de la Talidomida (Avite) ha presentado este jueves su nuevo spot de televisión, llamado “Las Dos Caras de Grünenthal”, en el que denuncia la “doble moral” de la farmacéutica, responsable de la comercialización de la talidomida, producto que produjo malformaciones a miles de recién nacidos en los años 50 y 60. La Asociación de Víctimas de la Talidomida critica en un irónico vídeo que los afectados han de usar cada día sus medicamentos contra el dolor que ellos mismos causaron hace sesenta años.

Se le llamaba "La droga milagrosa", recetada para prevenir el dolor de cabeza - pero sus devastadores efectos continúan sintiéndose cinco decadas después, por aquellos niños que nacieron con malformaciones y problemas de salud causados por la talidomida.

Estos casos mencionados (hay muchos más) tienen un factor en común: el abuso de nuestra confianza ciega. En el amianto, debido a intereses comerciales de empresas con poder, tardaron 95 años en prohibir su utilización. Entre tanto, millones de personas confiaban en las autoridades sanitarias y en sus gobiernos pensando que si realmente fuera malo para la salud, ya lo habrían prohibido… Pero no fue así. La talidomida se comercializó en el convencimiento de que su fabricante había hecho todas las pruebas necesarias para comprobar su inocuidad...

Me declaro radicalmente antisistema porque no puedo consentir un sistema organizado para perpetrar atentados contra la inmensa mayoría de la población, sin distinguir mujeres, niños u hombres, edad o condición, en el que solo importa llenar el bolsillo, y mucho, de unos muy pocos. Soy radical y antisistema y orgulloso de ello, porque no puedo ser encubridor de semejante atropello planeado con absoluta alevosía, no puedo respaldar un método que permite el uso fraudulento de tarjetas opacas, la estafa de las preferentes, sentencias...

No anula una eventual expectativa de que la Administración tome conciencia sobre la talidomida