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Preocupante escalada de la enfermedad renal crónica: aumenta un 30% en una década

Los especialistas piden un nuevo Plan Nacional, que actualice la estrategia aprobada en 2015, porque, de seguir su ritmo actual de crecimiento, se convertirá en la segunda causa de muerte en nuestro país en pocos años
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La asturiana que tardó cinco años en conocer el diagnóstico de su hijo

La asturiana Covadonga tardó cinco años en conocer el diagnóstico de su hijo Alonso. En ese tiempo deambuló por decenas de hospitales españoles en un peregrinaje a cientos de kilómetros de casa que le cambió drásticamente la vida, pero lo peor fueron las múltiples pruebas a la que se sometieron a su hijos. Alonso, tiene 10 años y vive con su familia en Sariego. Cuando tenía cinco en el hospital Sant Joan de Déu en Barcelona, centro de referencia en enfermedades poco frecuentes, le diagnosticaron una mutación genética del gen KCNQ2.
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El 'síndrome de La Habana' no está causado por un tercer país, según la inteligencia estadounidense

Una extensa investigación de inteligencia de Estados Unidos ha concluido que es "muy poco probable" que un adversario extranjero sea responsable de las dolencias del 'síndrome de La Habana', según hallazgos desclasificados publicados este miércoles. El misterioso síndrome, reportado por primera vez por funcionarios estadounidenses en la capital cubana en 2016, ha afectado a diplomáticos estadounidenses, oficiales de inteligencia y otro personal en todo el mundo. Los síntomas han incluido migrañas, náuseas, lapsos de memoria y mareos.
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Álex, la historia del niño que creían Asperger y tiene una enfermedad mortal

Álex, la historia del niño que creían Asperger y tiene una enfermedad mortal

Hasta los 12 años, pensaban que era un niño como los demás. Con sus cosas, con sus dificultades para relacionarse, con su caligrafía desmadrada, con sus despistes, pero como...
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La pareja de la alcaldesa de Macarena (Granada), en tratamiento psiquiátrico, secuestra a una concejal del mismo partido

El entorno de la alcaldesa cree que la retención ilegal de una concejala podría estar relacionada con el deseo del secuestrador de agradar a su pareja
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¿Sabes que la cuarentena se inició en un puerto?

Esta voz, con el significado de «precaución tomada consistente en aislar a quiénes pueden padecer una enfermedad contagiosa para saber si están o no enfermos», se ha hecho muy conocida con la pandemia del Covid, pero ya existía hacía mucho tiempo y se empezó a aplicar en el ámbito marítimo durante la Edad Media. Se […]
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Ayuso suspende parte de su agenda en Londres por enfermedad

Una parte de la agenda de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, en Londres, donde hace una visita de tres días, ha quedado este martes suspendida después de que se viera obligada anoche a retrasar un discurso por no encontrarse bien, según informó un portavoz de la política española. La suspensión corresponde al programa que Díaz Ayuso tenía previsto esta mañana, que incluía una visita a la City de Londres (centro financiero). En un evento organizado anoche por la Cámara de Comercio de España en el Reino Unido y la Británi
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Bruce Willis tiene demencia frontotemporal

Bruce Willis tiene demencia frontotemporal

La familia de Bruce Willis comunicó que el actor padece demencia frontotemporal, un conjunto de trastornos que lo han alejado del cine. (En desarrollo)
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Cistitis, la dolorosa enfermedad que sufre cerca del 50% de las mujeres y que continúa siendo mal diagnosticada y mal tratada

Los síntomas de una ITU (infecciones del tracto urinario ) incluyen dolor o ardor al orinar, ganas frecuentes o repentinas de orinar, orina turbia, con sangre o maloliente, dolor en la espalda o en la parte inferior del abdomen y fiebre o escalofríos.
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Lucía, la niña de 7 años con una enfermedad rara de tipo degenerativo que lleva meses esperando por una silla ortopédica: «La necesita para ir a la escuela»

Harta, desesperada, cansada y abandonada. Así se siente Gloria, compostelana y madre de una niña de 7 años que sufre una enfermedad rara de tipo degenerativo: hipoplasia pontocerebelosa tipo 1B, una mutación del gen Exocs C3. Se la diagnosticaron cuando solo tenía nueve meses y desde ese momento, la vida de ambas cambió radicalmente. Gloria dejó su trabajo y su vida para cuidarla. Lucía se convirtió en el epicentro de su realidad, en su todo. Su sonrisa justificaba cada mal momento, cada nuevo ingreso en el hospital. Es por su niña que pide una
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Leonor vino a Madrid para someterse a una revisión dental

Su agenesia hereditaria podría estar a punto de finalizar cuando sea mayor de edad. *es de esas noticias que se redactan con una intención y provocan un efecto totalmente contrario en cualquier persona con un C.I en la media de la de 1980.
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Superación y nudismo por Laura Ricardo

Todo empezó en 2013, justo después de morir mi madre por cáncer de mama, cuando empezaron hacer un estudio genético a la familia. Empezaron por las 8 hermanas y descubrieron que 6 de ellas tenían el gen brca2. Después a las hijas. Ahí entre yo, que aunque estaba preparada para saber qué lo había heredado, supuso un shock en mi vida, porque en aquel momento solo tenía a mi primer hijo y tenían que operarme ovarios y pechos.
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¿Sexuali…que? y el sinfín de desigualdades que van aparejadas al cáncer

Yo tenía mucha sequedad vaginal y me resultaba doloroso mantener relaciones sexuales con penetración, pero me encantaba que me practicaran sexo oral. Durante la quimioterapia me insistían que el pis, la orina, los fluidos eran tóxicos y que tenía incluso que usar un baño independiente y tirar dos veces de la cisterna. Y me pregunté, ¿es seguro para mi pareja comerme el potorro? Cuando la planteé esa duda a la oncóloga abrió los ojos como platos y se quedó muda. Nadie le había hecho esa pregunta.
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Valoración psiquiátrico-forense del riesgo de radicalización terrorista en el enfermo mental (ESTUDIO)

La valoración psiquiátrico-forense del riesgo de radicalización terrorista en el enfermo mental tiene especial interés para la evaluación de la peligrosidad criminal; especialmente a raíz de las recientes investigaciones sobre los denominados lobos solitarios, que indican una elevada prevalencia de enfermedad mental dentro de este tipo de terroristas.
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Un paciente con ELA estableció un récord de comunicación a través de un implante cerebral: 62 palabras por minuto

Hace ocho años, una paciente perdió la capacidad de hablar debido a la ELA, o enfermedad de Lou Gehrig, que causa una parálisis progresiva. Todavía puede emitir sonidos, pero sus palabras se han vuelto ininteligibles, dejándola dependiente de una pizarra o un iPad para comunicarse. Ahora, después de ofrecerse como voluntaria para recibir un implante cerebral, la mujer ha podido comunicar rápidamente frases como "No soy dueña de mi casa" y "Es simplemente difícil" a una velocidad cercana al habla normal.
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La capital de Corea del Norte confinada por una enfermedad 'creciente' [ENG]

Las autoridades norcoreanas ordenaron un confinamiento de cinco días para los residentes de Pyongyang a partir del miércoles debido al "aumento" de casos de enfermedades respiratorias, según un aviso oficial del gobierno de la República Popular Democrática de Corea. La orden tiene lugar un día después de que 'NK News' informara que los residentes de la capital Pyongyang parecían estar abasteciéndose de bienes de consumo después de recibir una advertencia anticipada del próximo confinamiento.
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Osteoporosis masculina: la enfermedad silenciosa que cada año causa fracturas a miles de hombres en el mundo

A medida que envejecemos, nuestro tejido óseo se va deteriorando y pierde calidad. En las mujeres, esa pérdida de calidad del hueso se hace muy evidente tras la menopausia, porque descienden los estrógenos, unas hormonas sexuales que tienen un efecto protector sobre el esqueleto. Pero, a pesar de que los hombres no experimentan una pérdida brusca de las hormonas sexuales, sufren muchas más fracturas óseas por osteoporosis de las que imaginamos.
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2023 - El fin del mundo [Eng]  

1 de enero de 2023, los 3 hombres más poderosos del planeta visitan a su jefe secreto para que les da las directrices generales de cómo actuar en 2023.
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Dos de cada tres personas rechazan vivir con una persona con enfermedad mental

Casi la mitad de la población en España reconoce no tener intención de entablar relaciones personales con las personas que pasan por un problema de salud mental y dos de cada tres prefieren no convivir con ellas, según un estudio realizado por la Universidad Complutense sobre el estigma en la sociedad española. La investigación, realizada por la Cátedra UCM-Grupo 5 Contra el Estigma y presentada este jueves, analiza y cuantifica por primera vez en España el estigma social en la población hacia las personas con trastornos mentales, en...
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«Tengo 43 años y la movilidad de una persona de 90»: la lucha diaria de un enfermo de trastorno neurológico funcional

Afectados por el Trastorno Neurológico Funcional piden que se reconozca su condición y se visibilice su lucha ante una dolencia terriblemente incapacitante, que llega a limitar sus vidas de manera casi total.«Hay momentos en que lo único que quiero es llorar y gritar de rabia e impotencia», explica una afectada por esta dolencia. «Hay ocasiones en que no recuerdo lo que hice hace un segundo. Otras en las que las parálisis de mi cuerpo son totales y ni siquiera puedo hablar».
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La enfermedad rara de Pepe no le impide festejar a lo grande sus 10 años

La familia invita a celebrar el cumpleaños del niño, afectado por una patología única en el mundo, con un partido de basket inclusivo
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'Muerte de un legionario', la historia de la identificación de la legionela

El 18 de enero de 1977, el doctor Joseph McDade descubrió el agente causal de la enfermedad de los legionarios, una bacteria a la que denominó Legionella pneumophila. Todo se había iniciado en julio de 1976, cuando se produjo un brote entre el personal de la Legión Americana hospedada en el hotel Bellevue-Stratford de Filadelfia (Pensilvania) que asistió a la 58ª Convención de la Legión Americana del estado. En este brote, 221 personas fueron afectadas por una neumonía cuyos síntomas iniciales se parecían a los de la gripe...
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Estado del Malestar: el sistema nos enferma | Carne Cruda  

No estamos bien: España es el país que consume más ansiolíticos por habitante del mundo. La pandemia ha incrementado los casos de ansiedad, depresión o insomnio hasta generalizar los problemas de salud mental. Un síntoma de que sobrevivimos dentro de un sistema enfermo. En este programa hablamos de salud mental y el sistema que nos enferma con la psiquiatra Marta Carmona y el médico de familia Javier Padilla, autores del libro “Malestamos. Cuando estar mal es un problema colectivo”. Y nos despedimos con entrevista al grupo Menta.
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Noah Higón tiene 7 enfermedades raras, quiere especializarse en Derecho de la discapacidad y pide que se invierta más en ciencia  

Noah Higón es una joven valenciana de 24 años graduada en Derecho y que sufre siete enfermedades raras: síndrome de Ehlers Danlos, de Wilkie, del cascanueces, de compresión de la vena cava inferior, de May-Thurner, de Raynaud y gastroparesia. Rompiendo la barrera del silencio. #ImplanteCoclear #NadaEsImposible #VolverAOír twitter.com/nh487/status/1423283737521901570
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El creador de los primeros bebés modificados genéticamente ha salido de la cárcel. La comunidad científica no se fía de sus intenciones

Pero ha sido concretamente en noviembre 2018 cuando estalló la polémica, después de que un científico chino, llamado He Jiankui, anunció el nacimiento de las primeras gemelas a las que había alterado genéticamente para hacerlas inmunes al virus del Sida. Sus declaraciones comenzaron una tormenta de opiniones negativas por parte de los expertos e incluso el Gobierno chino intervino, enviándolo a prisión. Tres años después, He Jiankui ha salido y la polémica ha vuelto.

menéame