Investigadores británicos afirman que existe una explicación genética de por qué las mujeres de estratos económicos más bajos tienen menos probabilidades de sobrevivir el cáncer de mama. Los científicos de la Universidad de Dundee, Escocia, expresan que los estilos de vida de los más pobres pueden provocar una mutación genética que está vinculada a una peor prognosis de la enfermedad.

¿Es el cáncer una enfermedad hereditaria? ¿Tener casos en nuestra familia nos predispone a la enfermedad? Estas son algunas de las preguntas a las que pretende contestar «Consejo genético. Guía para prevenir el cáncer hereditario» (en pdf), un manual elaborado por el Centro de Investigación del Cáncer a través de la Fundación para la Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca.

El desarrollo embrionario de todos los vertebrados, desde las ranas hasta nosotros, sigue las mismas pautas y está controlado por procesos muy similares. Uno de los procesos más sorprendentes del desarrollo embrionario es la formación del tronco y la cabeza. En este punto del desarrollo, las células del embrión temprano tienen que decidir si van a formar parte del tronco, y de estructuras como la columna vertebral, o de la cabeza. Esta decisión está determinada por una señal que se distribuye por todo el embrión y que permite a cada célula...

"Los investigadores creen que podría ayudar a guiar las decisiones del tratamiento médico, proporcionar información de pronóstico y añadir información biológica sobre los tumores."

Investigadores identificaron por primera vez una variación genética vinculada a la forma agresiva de cáncer de próstata -la minoría de los casos-, lo que abre la vía a tratamientos eficaces en el momento de la detección precoz del tumor, según trabajos divulgados este lunes. "Este descubrimiento responde a una de las cuestiones clínicas más importantes concernientes al cáncer de próstata, a saber cómo distinguir en los primeros estadios de desarrollo del tumor entre la forma agresiva y la que se desarrollo lentamente"....

Los equipos de investigación, distribuidos por toda la geografía española, se centrarán en el cáncer de mama, próstata, estómago y colorrectal.

La revista Nature publica en su edición en Internet 2 artículos que describen por primera vez secuencias genómicas de cánceres. En ellos se explica que la secuencia de ADN de la línea celular del cáncer de pulmón presenta indicios inequívocos de daños genéticos causados por el humo del tabaco, y que muchas de las mutaciones del melanoma son características del tipo de daño infligido al ADN por la exposición a luz ultravioleta. Las secuencias contienen también restos de la actividad realizada por las células para tratar de reparar el ADN dañado.

Un grupo de científicos identificó todos los cambios celulares de dos cánceres letales y generó los primeros mapas genéticos completos del cáncer, además de señalar que sus hallazgos implican un "momento de transformación" en la comprensión de la enfermedad.

El gen PARK2 que suele encontrarse mutado en la enfermedad de Parkinson de inicio temprano también lo está en el glioblastoma, el cáncer de colon y el de pulmón, según un estudio del 'Memorial Sloan-Kettering Cancer Center' en Nueva York (Estados Unidos) que se publica en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'.Esto sugiere que mientras que las mutaciones en la línea germinal en PARK2 producen defectos neuronales que conducen a la enfermedad de Parkinson, las mutaciones somáticas en PARK2 contribuyen al cáncer.

Investigadores del Instituto del Cáncer Dana Farber en Boston (Estados Unidos) han descubierto que el gen SOX2 está activado en los carcinomas de células escamosas pulmonares y de esófago. El estudio, que se publica en la edición digital de la revista 'Nature Genetics', desvela un nuevo vínculo entre las células madre y el cáncer.

"Identificar claramente el perfil genético del tumor mamario, es decir, estar en posesión de su DNI genético, será el primer gran paso para seleccionar un tratamiento óptimo para cada paciente e ir de verdad hacia esa terapia personalizada en cáncer de la que ahora tanto se habla, Se trata de determinar si podemos seleccionar el régimen quimioterápico en función de los subtipos moleculares o biomarcadores", afirma Gabriel Hortobagyi, jefe del departamento de Oncología Médica de la Mama del Centro MD Anderson de Houston (Tejas, EE.UU.),

Los investigadores han identificado nuevas variantes genéticas asociadas con un mayor riesgo de cáncer de próstata y publican sus resultados en cuatro estudios que se publican en la edición digital de la revista "Nature Genetics". En conjunto, estos estudios identificaron ocho nuevas localizaciones genéticas que están asociadas con el mayor riesgo de cáncer de próstata.

Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital Universitario del Vall d'Hebron de Barcelona han identificado un gen (RSK4) que frena la expansión de los cánceres renales y de colon. Este gen induce a las células a limitar su proliferación y quedar finalmente inactivas. El objetivo ahora consiste en estudiar la regulación de este gen y lograr sobreactivarlo en las células tumorales.

Las células iPS, células adultas reprogramadas genéticamente para comportarse como células madre embrionarias, son la gran esperanza de la comunidad científica para encontrar una solución a todas aquellas enfermedades que hasta ahora son incurables.

El estudio de Myung-Haing Cho, de la Universidad Nacional de Seúl en Corea del Sur, ha usado un vector lentiviral derivado de un retrovirus capaz de infectar a las células cancerígenas. Los ratones tratados tuvieron menos tumores y más pequeños, además de una menor producción de proteínas que contribuyen al cáncer. "El aerosol se dirige a los pulmones específicamente y representa una alternativa no invasiva para llevar genes a los pulmones" En español: www.info7.com.mx/noticia.php?id=107818&secc=13&subsecc=0

Cada año se diagnostican en España unos 21.000 cánceres colorrectales, pero sólo en un 10% de los casos había antecedentes familiares. Esta tasa pone de manifiesto la importancia de los cribados (realizar pruebas masivas a personas sanas como se hace con el cáncer de mama), según la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD). De hecho, es el siguiente candidato para que se proponga un análisis general de la población, como se hace con el de mama o el de próstata, pero todavía no hay una decisión al respecto de las autoridades.

Dos equipos de investigadores de Reino Unido y Estados Unidos han identificado variantes genéticas en dos genes que aumentan el riesgo de cáncer de testículos. Los trabajos, del Wellcome Trust y el Instituto Sanger de Oxford y la Universidad de Pensilvania, se publican en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'.

Este gen es fundamental en la prevención del neuroblastoma. El 90% de los casos de este cáncer se da en niños menores de 5 años, aunque también es especialmente letal entre los adolescentes.

La Comisión Nacional de Reproducción Asistida aprobará, previsiblemente esta tarde, la autorización, por vez primera en nuestro país, de la selección genética para prevenir el cáncer de mama en una familia con antecedentes reiterados de esta enfermedad.

Científicos de la Universidad de Edimburgo (Reino Unido) han descubierto los componentes genéticos que pueden tener un papel clave a la hora de ralentizar o detener enfermedades como el cáncer y la esclerosis múltiple.

La investigación básica abre una nueva puerta en el abordaje de tumores cerebrales. Un equipo de la Universidad de Kansas ha aislado el gen ATF5, cuya proteína, que aparece sólo en tejidos tumorales una vez que el cerebro está desarrollado, es indispensable para el cáncer. La importancia del avance es que si se consigue inhibir la proteína del ATF5, probablemente las células cancerígenas mueran.

Científicos de la Universidad de Granada afirman que el estudio del perfil de expresión génica supone “una prometedora estrategia para individualizar y mejorar el tratamiento de los tumores”, reduciendo la toxicidad y aumentando su eficacia Su trabajo ha permitido estudiar en mayor profundidad los mecanismos moleculares de respuesta a los fármacos, y servirá para, a partir de ellos, diseñar otros tratamientos farmacológicos en función de las características genéticas del paciente. Otro enlace: fon.gs/vna3rl/

Un estudio dirigido por el oncólogo Manel Esteller del Institut Català d'Oncologia (ICO) muestra como virus implicados en la aparición de ciertos cánceres hacen modificaciones epigenéticas en su ADN a medida que progresa la enfermedad para engañar al sistema inmunitario. Aproximadamente el 15 por ciento de los casos de cáncer están relacionados con una infección vírica. Pese a ello, todavía no están claros los mecanismos que hacen que algunas personas portadoras de un virus oncogénico acaben desarrollando un tumor.

Un equipo médico de del hospital del University College de Londres han impedido que los padres le transmitiesen el gen a la pequeña

Una londinense dará a luz la próxima semana al primer bebé británico diseñado genéticamente para eliminar el gen del cáncer de mama.Un equipo del University College de Londres trató a un matrimonio, cuya identidad se desconoce, que quería eliminar el gen del cáncer de mama de su herencia genética. Sin la intervención de la ciencia, la hija de ese matrimonio habría tenido entre un 50 y un 80% de probabilidades de enfermar de cáncer.

Envisagenics, una compañía biotecnológica impulsada por inteligencia artificial, anunció hoy la publicación de los resultados de un estudio en la revista Molecular Systems Biology. Este estudio evalúa la eficacia de la plataforma de inteligencia artificial y aprendizaje automático (IA/ML) de la empresa, SpliceCore, en el cáncer de mama triple negativo (TNBC). El estudio demuestra la utilidad de la IA/ML para el descubrimiento de objetivos en el TNBC y para la identificación de oligonucleótidos de cambio de empalme (SSOs) ...

“Mientras el tratamiento convencional de quimioterapia logró retrasar el crecimiento de los tumores en un 50-60%, el uso conjunto con vitamina C mostró una inhibición del crecimiento tumoral de hasta un 85%”. La vitamina C parece inducir la destrucción de células cancerosas impactando en dianas genéticas relacionadas con la ruta molecular de producción de citrato, una molécula implicada en la metástasis del cáncer de páncreas. De esta manera se potencia la eficacia del tratamiento convencional con quimioterapia.

Se los conoce como nómades marinos y habitan el Sudeste Asiático. Pueden soportar varios minutos de buceo sin respirador en la búsqueda de alimentos. Infobae dialogó con la científica que los investigó y descubrió el secreto detrás de una habilidad milenaria.

Principado y Universidad trabajan en un nuevo estudio epidemiológico para analizar la relación entre contaminación e ingresos hospitalarios

Eduardo Demetrio Crespo, catedrático de Derecho Penal, considera que la neurociencia irá adquiriendo más peso en la justicia de forma progresiva y servirá como “auxilio” para aclarar problemas “de difícil delimitación”, sobre todo cuando “sea capaz de explicar mejor cómo interpretar las pruebas”.

¿Estás comiendo, sin saberlo, 'sustancias químicas eternas'?

Las sustancias creadas por el hombre, llamadas PFAS, se conocen como "sustancias químicas eternas" porque es posible que nunca abandonen el cuerpo una vez que se consumen.

Están relacionados con problemas de salud graves, como cáncer , colesterol alto, función renal reducida, enfermedad de la tiroides, baja fertilidad , sistema inmunológico deprimido y bajo peso al nacer en los bebés.

Un nuevo estudio explica cómo ciertas mutaciones que alteran el gen TUBB4B están relacionadas con el desarrollo de esta condición, que posee alrededor del 10 % de la población mundial

¿Quién no ha soñado de niño con construir impenetrables fortalezas que luego elevaba sobre la arena o la nieve? En este sentido, parece que la arquitectura es algo innato a los seres humanos, mas no exclusivo, puesto que hay otras especies animales que también construyen..

El carcinoma basocelular es el cáncer de piel más común, pero es fácil no detectarlo o confundirlo con otro problema cutáneo. A menudo, los médicos lo descubren en una revisión rutinaria de la piel, dice Melissa Piliang, jefa de dermatología de la Clínica Cleveland. “Es posible que el paciente ni siquiera haya notado” signos de la enfermedad. Aunque puede ser difícil de identificar para los pacientes, afecta a millones de personas en EE.UU. al año, y es fácilmente curable. Esto es lo que hay que saber sobre sus causas, prevención y tratamiento.