Una estrategia innovadora para la reproducción genética de células T resistentes a la infección por el VIH, sin afectar su crecimiento normal y la actividad, se describe en un artículo publicado en Human Gene Therapy. Un equipo de investigadores de Japón, Corea y los EE.UU. desarrolló un método terapéutico génico anti-VIH en la que un gen bacteriano llamado mazF se transfiere a CD4+células T. La proteína MazF es una enzima (interferasa ARNm) que destruye la transcripción de genes, previniendo la síntesis de proteínas.

Dar cafeína a las células diseñadas para producir virus utilizados para la terapia génica y celular, puede generar de 3 a 8 veces más virus, según un artículo publicado en Human Gene Therapy. Esta estrategia simple y de bajo costo para aumentar la producción de lentivirus fue desarrollado por Brian Ellis, Patrick Ryan Potts, y Matthew Porteus, de la Universidad de Texas Southwestern Medical Center, Dallas. Ellos hacen hincapié en que el momento de la adición de cafeína a los protocolos estándares de la producción lentivirales es importante..

Investigadores han conseguido restablecer la visión en ratones adultos con ojo vago mediante una terapia génica. Identificaron el gen Lynx1 que se expresa mucho más a menudo después de que los ratones adultos hayan pasado de sus periodos críticos, por lo que los autores crearon ratones mutantes que carecieran de este gen en particular. Los investigadores descubrieron que la desactivación del gen Lynx1 reabría la ventana de oportunidad para que los ratones restablecieran de forma espontánea su visión y se recuperaran de la ambliopía.

Investigadores de la Universidad de Ohio han demostrado en modelos de ratón de la atrofia muscular espinal que una terapia génica para la enfermedad amplía de forma significativa la vida y el funcionamiento motor. Los científicos mostraron con anterioridad que se puede administrar un gen a las células nerviosas motoras espinales en ratones recién nacidos mediante la inyección de un virus modificado específico que porta el gen a la sangre. Aunque se tienen que hacer más investigaciones será viable en niños humanos con resultados prometedores

Hace ya unos años, con el boom de la secuenciación del genoma humano, la terapia génica se puso de moda. Pensábamos que una vez tuviéramos los planos seríamos capaces de arreglar el estropicio. Esto no fue así, no al menos tan rápido como queríamos. Mientras que la ingeniería genética en plantas y organismos unicelulares es “relativamente” fácil (que me perdonen todos aquellos que trabajen con plantas y organismos unicelulares), en animales y más concretamente en humanos es… difícil. Pero empecemos por el principio. ¿qué es la terapia génica?

VALLADOLID, 25 Ene. (EUROPA PRESS) - El Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Clínico Universitario de Valladolid lleva a cabo varios estudios de revascularización con células madre y terapia génica con los que pretende evitar las amputaciones de miembros de los pacientes.

Hasta ahora no hay ninguna técnica efectiva para realizar alteraciones precisas en el ADN humano. Sin embargo, esto podría cambiar si se prueba la seguridad y efectividad de una nueva técnica para editar el "texto genético". En la Universidad de Pensilvania, el doctor Carl June y sus ayudantes han usado dicha técnica para alterar un gen de los linfocitos T, que son las células atacadas por el virus del SIDA. Posteriormente han vuelto a introducir esas células modificadas en el cuerpo del paciente, para observar si pueden regenerar su s. inmune.

Dos de las investigaciones más prometedoras -la terapia génica y las células madre- podrían frenar el avance de una rara enfermedad degenerativa llamada adrenoleucodistrofia (ADL), utilizadas en combinación. Un equipo internacional de médicos franceses, alemanes y estadounidenses ha probado con éxito esta estrategia en un estudio piloto con dos niños afectados . Tras seguir su evolución durante dos años, han visto cómo el tratamiento mejoró el estado neurológico y detuvo la progresión de la enfermedad. Los resultados se presentan hoy en Science

Es el caso de tres niños españoles,que padecen adrenoleucodistrofia, la patología protagonista de la película 'El aceite de la vida' y que por suerte, parecen responder al tratamiento.Es la primera vez que una enfermedad grave del cerebro ha sido tratada con éxito mediante la terapia génica. "Yo uso el término tratado; no curado. La patología se ha detenido", destaca Patrick Aubourg, del Hospital San Vicente de Paul, París (Francia) y director de la investigación.

En España, son 150 los pacientes que cada año están pendientes de una llamada que confirme que la operación puede realizarse. Para ellos, y para las centenares de personas que están en su misma situación en todo el mundo, un equipo de investigadores ha abierto una puerta de esperanza. Por primera vez, han conseguido restaurar unos pulmones y convertirlos en candidatos válidos para trasplante.

El sueño de quienes padecen la enfermedad de Parkinson es librarse de sus síntomas (temblores y dificultad para iniciar el movimiento, entre otros muchos) sin tener que soportar ningún efecto adverso. Esto es lo que ha conseguido un equipo de científicos franceses e ingleses gracias a una nueva terapia génica. Los prometedores resultados preliminares de sus experimentos con monos se publican hoy en la revista 'Science Translational Medicine'.

La última edición de Nature Medicine recoge el primer ensayo clínico en fase II con este tipo de tratamiento. El equipo dirigido por el especialista en VIH Ronald Mitsuyasu, del Center for Clinical AIDS Research and Education de la Universidad de California, en Los Ángeles (Estados Unidos), realizó un trasplante autólogo -de sus propias células CD4 (previamente extraídas)- a 37 pacientes seropositivos. Las CD4 -las células defensivas que ataca el VIH- que devolvieron al organismo de los participantes no eran iguales a las que habían extraído.

Investigadores han conseguido por primera vez la remisión de un cáncer de piel metastásico, un melanoma, mediante una terapia génica. El trabajo, que se publica en la revista «Journal of Clinical Oncology», describe el caso de una mujer de 79 años de edad con tumores de melanoma en varias partes del abdomen. Cuando las pruebas de laboratorio mostraron que las células tumorales de la paciente portaban una anomalía en un gen llamado KIT, la paciente se enroló en un ensayo clínico con Gleevec (imatinib), un fármaco conocido por dirigirse a éste.

Excelente noticia para los calvos, se encontró una proteína que restablece el crecimiento del pelo en casos de calvicie. Tal vez dentro de muy poco tiempo la calvicie sea algo del pasado!. Adios al propecia

Un año más, la Academia Sueca ha galardonado a tres angloparlantes, Mario Capecchi (de origen italiano), Oliver Smithies y al británico Sir Martin Evans con el premio Nobel de Medicina y Fisiología, en este caso por sus trabajos sobre células madre y manipulación genética en animales. La creación de ratones 'knockout' es hoy utilizada en todos los laboratorios.

Un grupo de científicos descubrió los primeros genes vinculados con la esclerosis múltiple en más de dos décadas, en una investigación que aumenta la posibilidad de entender la raíz genética de este debilitante trastorno del sistema nervioso. Dos equipos de investigadores han identificado, por su cuenta, mutaciones en un par de genes que incrementan de manera considerable las probabilidades de desarrollar la enfermedad, que se presenta cuando el sistema inmunológico ataca a sus propias células.

El profesor Francis S. Collins, director del Instituto de Investigación del Genoma Humano, vaticinó cambios «en los próximos 10 ó 15 años, tanto en el diagnóstico como en el tratamiento» de la genética, y añadió que «vamos a ver una crisis importante sobre cómo se ejerce la genética en la medicina y en otras áreas del comportamiento humano, tales como la inteligencia o la ética».

Anderson, de 69 años, realizó en 1990 el primer ensayo de inserción, mediante un retrovirus, del gen de la adenosindeaminasa en los linfocitos T de una niña de cuatro años con inmunodeficiencia grave. Un elevado número de colegas del científico ha lamentado la condena, informa The Scientist. Más información sobre este científico en la Wikipedia (en.wikipedia.org/wiki/William_French_Anderson)

“El problema no es el TEC, sino que exista una psiquiatría reaccionaria y paternalista que todavía cree que se puede acabar con el sufrimiento psíquico a la fuerza”, explica Martín Girón, pisquiatra formado en el Gregorio Marañón de Madrid, del equipo del Imaya de Vigo, experto en trastornos de ansiedad y depresión y miembro de la Asociación Española de Neuropsiquiatría.

Aprender de nuestras experiencias pasadas para anticiparnos a los problemas y pensar en posibles soluciones con increíble realismo es un truco mental casi exclusivo de los humanos. Nuestra capacidad de abstracción, es una de las claves que nos ha vuelto una especie notablemente resiliente. No obstante, en un mundo en el que nuestros problemas ya no son leones tratando de devorarnos, sino proyectos en la oficina, interacciones sociales increíblemente complejas o relaciones familiares complicadas, es simplemente natural que...

La capacidad evocadora de los olores es de sobra conocida. También lo es su potencial para despertar emociones. Aunque algunas pueden resultar sorprendentes. Ahora sabemos que, si el desodorante te abandona, quizá le estés haciendo un favor a tu vecino. Puede que le estés procurando un momento de relax, un bálsamo para su ansiedad. Eso creen científicos suecos del Instituto Karolinska de Estocolmo, que han presentado en un congreso médico en París un estudio preliminar sobre los efectos del olor a sudor como factor reductor del estrés.

Con desesperación relataba a este periódico una familia de Arzúa la decisión de un juez de permitir a la sección de Psiquiatría del hospital provincial de Conxo a aplicar una terapia electroconvulsiva (TEC), más conocida como electroshock, a uno de los hijos, I.B.A.P que cuenta con 30 años de edadd. Tanto los padres como los familiares, acompañados por la procuradora, que pidió la paralización de la medida y todavía está esperando la respuesta judicial, se personarán este miércoles en el hospital para tratar de que frenar la prueba.

Individuos y asociaciones cargan en contra de una Iglesia que margina, tacha y niega la identidad de miles de personas. Los seminarios cierran las puertas de entrada a todos aquellos que no seas varones, heterosexuales y célibes.

Diferentes tipos de música inducen respuestas específicas de la actividad cerebral en el inconsciente de estos pacientes con patologías cerebrales graves. Así, según las conclusiones de esta primera investigación, el heavy metal resultó ser la música más estimulante, mientras que la música clásica de Mozart reducía la actividad del cerebro.

Un bebé con un raro trastorno hereditario se convirtió en el primer niño del Reino Unido en recibir una nueva terapia génica para esta enfermedad.Una niña de 19 meses llamada Teddi se ha convertido recientemente en la primera niña del Reino Unido, al margen de un ensayo clínico, en recibir una nueva terapia génica para la leucodistrofia metacromática (LDM), un trastorno genético mortal, según ha anunciado el Servicio Nacional de Salud (NHS)(opens in new tab).Tras aproximadamente seis meses de tratamiento, "Teddi es una niña.... Traducción en #1

Tom Sizemore está hospitalizado en cuidados intensivos debido a un aneurisma cerebral, confirmó Charles Lago, portavoz del actor, a CNN. Sizemore se encuentra en estado crítico en lo que Lago describió como una "situación de esperar y ver". Sizemore ha luchado durante mucho tiempo contra la adicción a las drogas y tuvo varios problemas legales durante su carrera. El actor es más conocido por su papel como el sargento Horvath en "Rescatando al soldado Ryan" y McKnight en "La caída del Halcón Negro".

La Comisaria de Derechos Humanos del Consejo de Europa, Dunja Mijatovic, exhortó a los Estados miembros a poner fin a las "terapias de conversión" que "siguen practicándose en Europa", en un informe publicado este jueves. Estas "terapias" buscan cambiar la orientación sexual de una persona e imponerle la heterosexualidad a través de métodos polémicos que van desde la toma de hormonas o los electrochoques a rituales exorcistas. Estas supuestas terapias pueden provocar depresiones, ansiedad, odio a sí mismo y pensamientos suicida.

Muchas personas están equivocadas cuando piensan que el mayor deseo de las personas trans es obtener unos resultados binaristas e idílicos tras el tratamiento hormonal. Aunque en mi caso sí que empecé así, al crecer y darme cuenta de que mi cuerpo cumple con los estereotipos masculinos tan esperados —no solamente por mí, sino por todo mi círculo—, comprendí que parte de ese deseo había sido impuesto por ese binarismo social.

Un nuevo estudio muestra cómo la adición de abiraterona al tratamiento de supresión androgénica y docetaxel mejora la supervivencia en cáncer

Lleva un largo camino, muchas veces accidentado, pero este este tratamiento innovador con células modificadas genéticamente y edición genética puede ser la clave para curar enfermedades hereditarias y algunos tipos de cáncer

La IA está ayudando al campo de los psicodélicos de dos maneras distintas. En primer lugar, está ayudando a descubrir moléculas que brindan el mayor beneficio, sin los riesgos. En segundo lugar, se utiliza para mapear el cerebro para identificar qué áreas del cerebro son responsables de los beneficios terapéuticos. Enveric Biosciences es una empresa de biotecnología que utiliza inteligencia artificial para desarrollar terapias para la salud mental y el cáncer. Utilizan moléculas derivadas de cannabinoides y psicodélicos.

Hay dos caminos en cualquier experiencia psicodélica. Albert Hoffman, el químico suizo que descubrió el LSD en 1943, viajó por ambos. Un camino puede conducir a sentimientos positivos de unidad, dicha y plenitud: experiencias que Hoffman describió como "notable", en las que todo "brillaba y centelleaba con una luz fresca". El otro camino puede conducir a transformaciones que son notables por razones muy diferentes, como escribió Hoffman en LSD: My Problem Child (1979)

Los científicos están aprovechando una nueva forma de convertir las células cancerosas en potentes agentes anticancerígenos. El equipo de Khalid Shah, del Brigham and Women's Hospital (EE.UU.), ha desarrollado un nuevo enfoque de terapia celular que al mismo tiempo es capaz de eliminar tumores e inducir inmunidad a largo plazo, entrenando al sistema inmunitario para que pueda evitar la reaparición del cáncer.

¿De qué hablamos en terapia sino de lo inevitable? ¿Podemos decir que somos del todo inocentes ante lo que pasa? ¿Qué lugar hay en nuestras vidas para la tragedia? Reflexiones a partir de lo que es necesario perder.

Diez niños pequeños que nacieron sin su sistema inmune funcional y carentes así de la capacidad de combatir infecciones se han beneficiado de un tratamiento de terapia génica desarrollado en la Universidad de California-San Francisco (EE.UU.).

El estudio que se publica en la revista «New England Journal of Medicine» constituye el primer trabajo en humanos que demuestra la posibilidad de corrección de esta enfermedad mediante la edición génica que añade una copia correcta del gen.

“En la sociedad en la que vivimos, las mujeres están atrapadas en la cultura de la masculinidad. Hay muchos abusos a las mujeres: insultos por su apariencia, acoso sexual y la destrucción del ego (…). Hemos estado ocultando el cuerpo femenino, reprimiendo nuestro erotismo. Ya es hora de que las mujeres utilicen su fuerza. La forma de usar esa fuerza es el movimiento. Creo que agarrar la barra y usarla de otra forma nos permite hacer una reivindicación cultural del cuerpo femenino”.

Las bacterias de la lepra pueden tener el secreto para reparar y regenerar el cuerpo de manera segura, dicen investigadores de la Universidad de Edimburgo. Los experimentos con animales han revelado la notable capacidad de la bacteria para casi duplicar el tamaño de los hígados con un crecimiento saludable. Es un acto furtivamente egoísta que le da a la bacteria más tejido para infectar. Pero descubrir cómo lo hacen podría conducir a nuevas terapias que desafíen la edad, dicen los científicos.

Más País-Equo ha registrado en el Congreso una enmienda a la Ley Trans con la que pretende endurecer la prohibición de las terapias de conversión contra personas LGTBI. La norma considera estas intervenciones una infracción “muy grave” multada con entre 10.001 y 150.000 euros, mientras que Más País-Equo reclama convertir su práctica en delito y castigar a las personas que loas realicen con la pena de prisión de uno a cuatro años y multa de ocho a veinticuatro meses.

La inmensa mayoría de los adolescentes trans que inician terapias hormonales continúan años después. Es la principal conclusión de una investigación publicada en la revista The Lancet llevada a cabo por investigadores holandeses. De las 720 personas estudiadas que comenzaron cuando aún no habían cumplido 18 años, 702, es decir el 98%, siguieron hormonándose entre tres y seis años después.