"Cualquier proceso biológico ocurre en 3D, por tanto, para poder entenderlo debemos verlo también desde un espacio tridimensional" dice Lin Chen, responsable del proyecto y profesor de biología molecular en la USC. "Afortunadamente, en el futuro, estos trabajos permitirán a los científicos entender cómo influye el genoma en las enfermedades e, incluso, cómo poder regular su funcionamiento en dichas circunstancias". En español: goo.gl/G5iay

A pesar de que los humanos modernos son los únicos miembros supervivientes de nuestro linaje, otros tipos de seres humanos alguna vez poblaron la Tierra, incluyendo los neandertales y los familiares Denisovans recién descubierta, que vivió en lo que hoy es Siberia. Aunque algunos investigadores, dudaban de que nuestros ancestros se mezclaron con estos linajes extintos, el análisis genético sugiere que el ADN neandertal constituye entre el 1% y el 4% de los genomas modernos de Eurasia, y el ADN Denisovan entre un 4% y un 10% de los melanesios.

Con una levadura como organismo modelo, y tras analizar secuencias genómicas, un equipo de investigadores españoles ha logrado predecir las diferencias entre una persona y otra. Los investigadores, en un artículo publicado en Nature Genetics, aseguran que sus descubrimientos influirán en el futuro de la medicina personalizada. Si se puede averiguar qué genes son importantes en un proceso concreto será más fácil predecir con exactitud la composición biológica de una persona.

Esta enorme cantidad de información es difícil de imaginar. Una buena forma de hacerlo es visitar la sala sobre Genoma de la Wellcome Collection, en Londres. Allí se encuentra la primera impresión en papel de todo el código contenido en el genoma humano.La enciclopedia del genoma humano consta de unos 100 volúmenes con 1000 páginas cada uno. Eso sí, con una letra tan pequeña que su lectura no resulta fácil.

Se trata del anolis verde (Anolis carolinensis), un reptil autóctono de Norte América, y que puede ayudar a comprender la evolución de los humanos, de todos los mamíferos y de su parientes reptilianos.

El biólogo Richard Dawkins muestra sobre un fragmento de la secuencia de ambos genomas, las escasísimas diferencias genéticas que nos separan de los chimpancés. No se puede hacer más visual.

En promedio, cada uno de nosotros hereda de nuestros padres aproximadamente 60 nuevas mutaciones, que pasan a estar integradas en nuestro genoma. Esta cantidad se ha podido determinar gracias al primer recuento directo de nuevas mutaciones procedentes de la madre y el padre en genomas humanos completos.

Un armado genético automatizado es sólo el comienzo, ya este equipo podría ser utilizado para escribir el lenguaje de la vida y crear nuevas especies de seres humano. Esto es posible gracias a la máquina de la evolución, como sus creadores la llamaron, y puede conseguir en un día lo que lleva años a los ingenieros genéticos.

El Wellcome Trust Sanger Institute es responsable de la finalización de la secuencia de aproximadamente un tercio del genoma humano. En la primera medida directa de todo el genoma de la mutación humana afirma que cada uno de nosotros recibe aproximadamente 60 nuevas mutaciones en nuestro genoma de nuestros padres. Este resultado fascinante no se había previsto, y plantea tantas preguntas como respuestas. Traducción: www.meneame.net/c/8552347

Cuando, en el 2001, el genoma humano fue secuenciado por primera vez se encontraron con cosas muy curiosas. Casi un 50% de nuestro material genético pertenecía a secuencias de origen viral, mientras que tan sólo 1,5% de nuestro ADN eran genes.

Nature ha analizado la revolución que ha supuesto el estudio del genoma humano, donde describe la evolución de la investigación en este campo en la última década.

Las bacterias causantes de la gonorrea, una de las enfermedades venéreas más extendidas, adquirieron fragmentos de ADN humano a causa de sus “contactos”con el hombre, según un estudio recogido por la revista mBio. Hasta hace poco, se consideraba que el intercambio de genes de distintas especies o la transferencia horizontal se da principalmente entre las bacterias y otros organismos unicelulares, creencia que fue refutada cuando se descubrieron genes de bacterias parásitos en el genoma de algunos insectos. “Pero la transferencia de ADN humano..

Esta nueva era no pudo empezar de forma más ambiciosa. Sucedió el 12 de febrero de 2001. Por un lado, el británico Francis Collins, al frente del consorcio Proyecto Genoma Humano; por otro, el californiano Craig Venter, al frente de su empresa Celera Genomics. Estas dos plataformas de investigadores presentaron el proyecto científico más prometedor de la historia: la secuenciación del genoma humano. Al principio llegó la decepción, pues descubrimos que teníamos unos 30.000 genes, un tercio de lo esperado, y apenas 11.000 más que algunos....

Científicos británicos desarrollan una técnica que permite secuenciar un genoma completo en un único procedimiento de laboratorio, con lo que podría acortarse el tiempo necesario para realizarlo a minutos. Científicos del Imperial College de Londres, en Reino Unido, están ultimando el desarrollo de una novedosa técnica de secuenciación «ultrarrápida» de ADN que podría acortar este proceso y permitir la obtención del genoma humano en unos pocos minutos.

En concreto, los investigadores han determinado una estructura de la cromatina -conjunto de ADN y proteínas - dentro del núcleo, hasta ahora invisible, que se caracteriza por una forma globular que podría albergar las llamadas "fábricas de transcripción" de genes. Asimismo este hallazgo ha permitido a los científicos la formulación de una hipótesis aplicable a todo el genoma, según la cual la cromatina se plegaría en forma de glóbulos dispuestos uno encima del otro, de manera iterativa y constante.

Una vez secuenciado el genoma humano, completado en abril de 2003, el nuevo reto de la ciencia consiste en la secuenciación del metagenoma, es decir, la estructura microbiana que habita en el cuerpo de todos nosotros, un segundo genoma que será mayor que el propio genoma humano que también será marcador de determinadas patologías.Cada individuo tiene hasta 10 veces más bacterias que células propias, de manera que una persona cualquiera tiene 10 billones de células y, con ellas, viven 100 billones de microorganismos.

Los científicos publicarán los resultados completos de sus pruebas genéticas, incluidas las eventuales implicaciones para su salud, y con esta iniciativa tratarán de explicar lo que significa el genoma humano para la medicina y la sociedad, informa el diario The Times. El proyecto, bautizado en inglés 'Genomes Unzipped' (algo así como genomas al desnudo o desclasificados) trata de desmitificar el código genético, mostrando qué puede o no revelar el ADN sobre la salud de los individuos.

La Corrección Política ha hecho un daño incalculable al estudio de la diversidad genética humana, relegando a esta disciplina en la creencia (comprensible pero absurda) de que el mero reconocimiento de que existen diferencias genéticas en nuestra especie supone apoyar al racismo. El próximo mes de diciembre se harán públicos los resultados del Proyecto “1000 Genomes”. Mil genomas humanos de diversos orígenes étnicos serán accesibles en las bases de datos, lo cual permitirá sin duda encontrar nuevos casos de evolución humana reciente.

[c&p] Un equipo conformado por científicos del Insituto del Genoma de Singapur (GIS, siglas de su nombre en ingles) y la Universidad Nacional de Singapur, la Universidad Tecnológica Nanyang, la Escuela Médica de Postgrado de Duke-NUS y la Universidad de Princeton, han descubierto que los virus que invadieron el genoma humano hace millones de años han cambiado la forma en la que los genes se activan y desactivan en las células madre embrionarias humanas.

Vamos a ser sinceros: se hicieron unas cuantas promesas pelín entusiastas. Se habló de que en una década podríamos establecer y eliminar el origen común de numerosos males como el cáncer, las enfermedades mentales o los trastornos degenerativos. De que se abriría una era de diagnósticos, tratamientos y fármacos personalizados para cada ser humano en particular.

Fue el pasado 13 de julio en la sede de la Real Sociedad de Medicina de Londres. Allí, y ante un selecto auditorio, un conocido coro londinense interpretó "Alelo", una composición en la que cada miembro cantaba fragmentos de su propio código genético. Cada uno de los 40 miembros del coro dio una muestra de ADN que fue decodificada como parte, también, de un estudio científico para determinar si existen diferencias genéticas entre los cantantes y el resto de la gente. El resultado: una pieza musical de veinte minutos de duración.

Cuando se cumplen diez años desde que la humanidad logró poseer uno de los mayores conocimientos científicos que revoluciona la medicina moderna

C&P: "...el investigador Liping Zhao escribe que los seres humanos somos superorganismos cuyo fenotipo es el resultado de la interacción de los dos genomas que contiene. Uno es el genoma humano que heredamos de nuestros progenitores y que se compone de unos 25.000 genes. El otro es el microbioma humano que se adquiere del medioambiente y que está formado por 1 millón de genes. En contraste con el genoma humano, la composición del microbioma humano es muy flexible y puede ser modulada por la acción de la comida o de los medicamentos."

El Proyecto del Genoma Humano, que nació hace diez años, apenas ha comenzado a cumplir su promesa de transformar la medicina, dijeron el jueves sus fundadores.

Entrevista con Andrés García Berrio, número 3 de la lista Comuns Sumar al Parlament de Catalunya.

Durante mucho tiempo se ha pensado que la carne desempeñaba un papel importante en la dieta de los cazadores-recolectores antes de la transición al Neolítico. Sin embargo, debido a la escasez de restos humanos bien conservados procedentes de yacimientos paleolíticos, existe poca información sobre los hábitos alimentarios de los grupos humanos preagrícolas.

¿Te has preguntado alguna vez por qué no se clonan humanos? ¿Por qué está prohibido? En algunos países sí, pero no en todos. Entonces, ¿por qué no se ha producido algún clon humano? Aldo responde a esta pregunta.

"¿Tenemos un doble rasero? La respuesta es no", dijo Blinken en una conferencia de prensa para anunciar los informes anuales del Departamento sobre los derechos humanos en los países. "En general, cuando examinamos los derechos humanos y la situación de los derechos humanos en el mundo, aplicamos el mismo rasero a todos. Eso no cambia si el país es un adversario, un competidor, un amigo o un aliado", dijo.

Nuevos hallazgos en la cueva de Ilsenhöhle revelan la presencia temprana del Homo sapiens en Europa, desafiando concepciones sobre la coexistencia con neandertales. Tres publicaciones plantean que el Homo sapiens ya estaba presente en Europa miles de años antes de lo que se pensaba. Asimismo, los científicos destacan su capacidad para soportar temperaturas extremas. El Homo sapiens pudo coexistir perfectamente con sus primos neandertales, cuyos últimos sobrevivientes se extinguieron en el suroeste del continente hace unos 40.000 años.

La ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego, ha valorado las distintas declaraciones del Gobierno central reconociendo el Estado palestino, y las ha contrapuesto con "la falta de criterio único" de algunos dirigentes del PP, como su líder, Alberto Núñez Feijóo, la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, o el expresidente José María Aznar, a quienes sitúa en el "negacionismo de los derechos humanos más básicos y la legislación internacional"

Recientes hallazgos arqueológicos en Europa arrojan luz sobre la práctica del sacrificio humano ritual en el Neolítico. Identificaron múltiples casos de lo que parece ser estrangulamiento por ligadura o asfixia posicional en sitios rituales, de 5500 a 3500 a.C. Sugiere que el sacrificio humano era parte integral de la estructura sociorreligiosa de algunas sociedades neolíticas particularmente prevalente en centros de reunión y relacionados con seguridad alimentaria y ciclos agrícolas. - Paper: www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adl3374