El cáncer de mama es uno de los cánceres más frecuentes. Su estudio siempre ha tropezado con un gran problema: su enorme diversidad. Ahora, científicos norteamericanos han logrado la imagen más completa hasta el momento de la diversidad del cáncer de mama. De ese modo, han identificado algunas de sus causas genéticas. Es la imagen más completa de la diversidad del cáncer de mamaInvestigadores del Centro Integral del Cáncer Lineberger de la Universidad de Carolina del Norte (EE UU), que trabajan en el programa del Atlas del Genoma del Cáncer...

En un análisis detallado de los genes que son expresados en las células tumorales circulantes (CTC), células que se han desprendido de tumores sólidos y que viajan a través del torrente sanguíneo, se ha identificado una diana potencial para el tratamiento del cáncer de páncreas metastático. Los investigadores describieron este hallazgo como un aumento en la expresión del gen WNT2, un miembro de una familia conocida de oncogenes.

Entrevista al científico Mariano Barbacid, quien expone los últimos avances sobre investigación en el cáncer, la necesidad de terapias específicas y las nuevas perspectivas que abre la medicina molecular.

En última instancia todos los tipos de cáncer tienen un origen genético. En algunos casos se trata de una predisposición genética que se pasa de padres a hijos. En otros es el resultado de la exposición a un agente externo como el humo del tabaco (no hace falta ser fumador, respirarlo pasivamente tiene el mismo efecto) o la radiactividad. Y, a veces, es una lotería: un trozo de ADN que se copia mal durante la mitosis celular.

Químicos de la Universidad de Texas en Austin han diseñado una molécula que es capaz de enrollarse dentro de los huecos de la doble hélice del ADN y puede permanecer allí un máximo de 16 días antes de que se libere. Un modelo de la "rosca de tetra-intercalador" ligada a la doble hélice de una secuencia de ADN. Para sintetizarla, Brent Iverson y sus colegas se han basado en la molécula de diimida naphthalenetetracarboxylic (NDI). Es un paso importante para futuros fármacos que tengan como diana enfermedades genéticas, el cáncer o el VIH.

El descubrimiento de cáncer de próstata en una momia de 2.200 años de antigüedad indica que la enfermedad se debió a la genética y no al ambiente, afirmó Salima Ikram profesora de la American University en El Cairo. "Las condiciones de vida en la antigüedad eran muy diferentes: no había contaminantes ni alimentos modificados, lo que nos lleva a suponer que la enfermedad no está vinculada necesariamente con factores industriales". La dicotomía genética-ambiente es clave para comprender el cáncer.

El experto en Genética Javier Novo participa en el ciclo “Sin ciencia no hay cultura”, impulsado por la Universidad de Navarra en colaboración con Civican. “En un futuro próximo los avances en la corrección de genomas permitirán, por primera vez, disminuir la frecuencia de las enfermedades asociadas al envejecimiento, como el cáncer o el Alzheimer. Esto hará que se alcancen cifras de longevidad que ahora mismo parecen imposibles”. Así lo asegura el profesor de Genética de la Universidad de Navarra Javier Novo, uno de los expertos que participar

Después de dos décadas de trabajo, investigadores estadounidenses descubrieron la primera mutación genética relacionada con un incremento importante del riesgo de cáncer hereditario de próstata, indicaron estudios divulgados este miércoles. Este raro gen mutante aumenta de 10 a 20 veces el riesgo de cáncer de próstata en los hombres de las familias afectadas. "Esta es la primera variante genética importante vinculada al cáncer de próstata hereditario", que se ha descubierto, dijo Kathleen Cooney

Hace unos días, Hugo Chávez insinuó que la alta incidencia de casos de cáncer de líderes latinoamericanos podía deberse a que alguien había desarrollado "una tecnología para inducir" esta enfermedad sin que nadie se hubiera enterado. Al día siguiente tuvo que rectificar y dijo que sólo era una reflexión. Pero ¿sería posible la existencia de un arma secreta o es cuestión de probabilidades? Una pista... 6 familiares directos de Lula padecieron cáncer.

Investigadores del Lyon Cancer Research Centre, en Francia, han desarrollado un modelo animal con una mutación del gen DCC y han observado que los ratones portadores de esta mutación desarrollan tumores, dado que este gen no puede inducir la muerte de las células tumorales. El hallazgo, publicado en 'Nature', podría generar nuevos fármacos que ayuden a reactivar la muerte de las células del cáncer.

Determinan el gen encargado del proceso que permite que las células tumorales escapen del tumor original e invadan tejidos nuevos. El gen Gata 6 transforma células epiteliales, estáticas, en células móviles e invasoras, lo que es normal en un organismo en desarrollo, pero también es lo que ocurre en la metástasis. “Esto nos da una explicación de porqué hay GATA 6 en cánceres de hígado, páncreas y colon, y es porque permite a las células tumorales adquirir capacidades metastáticas”.

Los microarrays de ADN, también denominados chips de ADN, son una técnica que se emplea para compara la expresión génica diferencial bajo dos condiciones distintas, como puede ser comparar la expresión génica en células normales con células cancerígenas. Se basa en la capacidad de hibridación entre moléculas de ADN complementarias entre sí. Esta técnica tiene diferentes usos, en oncología se trata de una herramienta esencial para realizar un buen diagnóstico a los pacientes así como para detectar resistencia a tratamientos.

Una nueva investigación llevada a cabo por el Goodman Cancer Research de la McGill University, ha proporcionado una nueva evidencia irresistible de que el gen conocido como 14-3-3σ juega un papel importante en la interrupción de la iniciación y progresión del cáncer de mama. El estudio, dirigido por William J. Muller del departamento de bioquímica, ha sido publicado recientemente en la revista Cancer Discovery.

Un equipo de investigadores del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) de Barcelona ha descubierto cómo pequeñas cadenas de material genético juegan un papel importante en la inmortalidad celular y, por tanto, actuar sobre ellas podría tener consecuencias en el avance de la lucha contra el cáncer. La característica que hace que las células tumorales sean tan nocivas es precisamente esta capacidad inmortal, pues no envejecen ni se autoeliminan, contrariamente al comportamiento de las células sanas, que sí lo hacen...

Por primera vez, un grupo de científicos ha corregido, sin producir alteraciones secundarias, una mutación genética humana en células madre de un paciente. El resultado, publicado en la revista Nature el 12 de octubre, da un paso más allá en el desarrollo de terapias personalizadas. El equipo de científicos, en el que han participado miembros del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria liderados por investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute y la Universidad de Cabridge.../...cirrosis hepática y del enfisema pulmonar.

Una versión genéticamente modificada del virus del SIDA (VIH) ha sido utilizada por científicos de la unidad de Pennsylvania para reprogramar al sistema autoinmune del propio paciente de forma que ataque a las células cancerígenas. "Me han devuelto la vida", ha declarado William Ludwig, uno de los pacientes enfermo de leucemia. Otro paciente recibió dosis mucho menores y su enfermedad ha remitido también. En un tercero la remisión fue solo parcial. [NOTA: El tratamiento es experimental].

Los estrógenos (hormonas sexuales femeninas) desempeñan un papel importante en el desarrollo del cáncer pulmonar en mujeres. A esa conclusión llegó Vianey Rodríguez Lara, maestra en ciencias, quien realiza un proyecto de investigación dirigida por la doctora Teresa Fortoul, en el departamento de biología celular y tisular de la Facultad de Medicina (FM) de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

Un test genético pionero, llamado Oncotype DX, permite predecir la respuesta al tratamiento de quimioterapia en la variante precoz más frecuente del cáncer de mama. El test ya se usa de forma habitual en EE UU desde 2007, y las guías americanas lo recomiendan para evadir dudas en el tratamiento quimioterápico. España es pionera en Europa en la introducción del citado test, que se ha empezado a utilizar en el Hospital del Mar de Barcelona.

Investigadores han detectado que una mutación genética que se pensaba que aceleraba el crecimiento tumoral en los pacientes afectados de cáncer de tiroides hace en realidad lo contrario, inhibiendo la propagación de las células malignas. El estudio que ha demostrado que la proteína de fusión PAX8/PPARy, desarrollada a partir de la mutación de un gen de fusión presente en la mayoría de carcinomas tiroideos foliculares, funciona como un tumor supresor mediante la estimulación del microRNA-122 y el PTEN.

El trabajo, realizado por El Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), que es quien ha anunciado el descubrimiento en un comunicado, pone de manifiesto que una terapia dirigida puede casi duplicar la supervivencia libre de progresión frente a la quimioterapia en pacientes cuyo tumor presenta una mutación genética determinada.

El debate en torno a un posible origen común de todos los cánceres sigue presente. ¿Cómo valora esta hipótesis? -La teoría de la célula madre iniciadora del cáncer es una posibilidad, pero en el fondo no es algo muy trascendente. Aunque su origen fuera el mismo, la enfermedad acaba diferenciándose en distintos tipos. Incluso si aceptamos que todo el cáncer surge de células madre tumorales, algo controvertido, no creo que exista una forma común de tratamiento, ya que siempre se generan diversidades genéticas que diferenciarían un tumor de otro.

El IVI ha realizado en los dos últimos años ciclos de reproducción asistida en 61 parejas en la que alguno de los miembros tenía una mutación genética asociada a algún tipo de cáncer, y se ha conseguido tras hacer un Diagnóstico Genético Preimplantacional el nacimiento de 23 niños libres de la enfermedad. Así lo ha asegurado hoy jueves Carlos Simón, director científico del IVI, durante la presentación en rueda de prensa del cuarto Congreso Internacional IVI, que se celebrará del 7 al 9 de abril en Valencia y reunirá a más de mil especialistas.

Por primera vez en España y gracias al Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP), nace el primer bebé libre de la predisposición genética a sufrir cáncer de mama. Los responsables de este logro son el Servicio de Ginecología del Hospital Sant Pau de Barcelona y la Fundación Puigvert, dentro de su programa de Reproducción Asistida, que han contado con la colaboración de los laboratorios Reprogenetics.

Investigadores de la Universidad de Columbia en Nueva York y el Hospital Infantil St Jude en Memphis (Estados Unidos) han identificado mutaciones que podrían subyacer al desarrollo del linfoma. Los estudios, que se publican en la revista 'Nature', sugieren un posible beneficio de las terapias que modifican la acetilación de las proteínas.

Johnson & Johnson anunció el miércoles que pagará 6.500 millones de dólares para resolver la casi totalidad de las miles de demandas en EE.UU. que alegan que su talco para bebés y otros productos de talco contienen asbesto y causan cáncer de ovario, dijo la compañía un comunicado. Las demandas por cáncer de ovario son el 99%, incluidas 54.000 centralizadas en un procedimiento. J&J afirmó que el resto son de un cáncer infrecuente (mesotelioma, vinculada al amianto), de las que resolvió el 95% y para las que reservó 2.700 millones de $ en 2024.

Esta actualización de las recomendaciones en Estados Unidos representa un cambio de paradigma en la detección temprana del cáncer de mama. El programa español ofrece mamografías bienales a mujeres entre 50 y 69 años. El cáncer de mama es el segundo tipo de cáncer más común y la segunda causa más común de muerte por cáncer entre las mujeres en los Estados Unidos. En 2023, se estima que 43.170 mujeres fallecieron a causa de esta enfermedad.

Esta vacuna experimental, desarrollada por investigadores de la Universidad de Florida y probada en cuatro pacientes adultos, fue capaz de reprogramar el sistema inmunitario para atacar al glioblastoma, uno de los diagnósticos más devastadores con una supervivencia media de unos 15 meses. Ahora se ensayará en un estudio pediátrico.

Auster, autor de una prolífica obra en la que destacan la 'Trilogía de Nueva York', 'Brooklyn Follies' o 'La invención de la soledad', ha muerto por un cáncer.

Envisagenics, una compañía biotecnológica impulsada por inteligencia artificial, anunció hoy la publicación de los resultados de un estudio en la revista Molecular Systems Biology. Este estudio evalúa la eficacia de la plataforma de inteligencia artificial y aprendizaje automático (IA/ML) de la empresa, SpliceCore, en el cáncer de mama triple negativo (TNBC). El estudio demuestra la utilidad de la IA/ML para el descubrimiento de objetivos en el TNBC y para la identificación de oligonucleótidos de cambio de empalme (SSOs) ...

“Mientras el tratamiento convencional de quimioterapia logró retrasar el crecimiento de los tumores en un 50-60%, el uso conjunto con vitamina C mostró una inhibición del crecimiento tumoral de hasta un 85%”. La vitamina C parece inducir la destrucción de células cancerosas impactando en dianas genéticas relacionadas con la ruta molecular de producción de citrato, una molécula implicada en la metástasis del cáncer de páncreas. De esta manera se potencia la eficacia del tratamiento convencional con quimioterapia.

Se los conoce como nómades marinos y habitan el Sudeste Asiático. Pueden soportar varios minutos de buceo sin respirador en la búsqueda de alimentos. Infobae dialogó con la científica que los investigó y descubrió el secreto detrás de una habilidad milenaria.

Principado y Universidad trabajan en un nuevo estudio epidemiológico para analizar la relación entre contaminación e ingresos hospitalarios

Eduardo Demetrio Crespo, catedrático de Derecho Penal, considera que la neurociencia irá adquiriendo más peso en la justicia de forma progresiva y servirá como “auxilio” para aclarar problemas “de difícil delimitación”, sobre todo cuando “sea capaz de explicar mejor cómo interpretar las pruebas”.