En estos momentos se están estudiando 200 candidatos a vacunas para la COVID19, de las cuales 45 ya están en fases de prueba con humanos. Sin embargo solo 10 están ya en la fase más avanzada de estudios en humanos. De estas sólo 2 están siendo evaluadas por la EMA, la Agencia Europea del Medicamento. Entre ellas se encuentra la desarrollada por Pfizer y BioNTech, que es la que está en boca de todos.

Los fundadores de BioNTech, la empresa alemana que trabaja en una inmunización contra la covid, son un matrimonio de expertos en cáncer

La Comisión Europea firmará "pronto" el contrato con las compañías farmacéuticas Pfizer y Bionech para adquirir hasta 300 millones de dosis de su vacuna contra la Covid-19, que según han anunciado ambas firmas este mismo lunes tiene una eficacia superior al 90 por ciento. Así lo ha asegurado la jefa del Ejecutivo comunitario, en un mensaje compartido en la red social Twitter. "Gran noticia de Pfizer y Biontech sobre los exitosos resultados de su último ensayo clínico para una vacuna contra la Covid-19. ¡La ciencia europea funciona!", ha escrito

Solo unos días después de decir que espera tener datos clave de su ensayo clínico de fase III de su vacuna COVID-19 en octubre, BioNTech de Alemania recibió una subvención de hasta 375 millones de euros del Ministerio Federal de Educación e Investigación (BMBF). El objetivo es apoyar el desarrollo acelerado de vacunas COVID-19. BioNTech espera utilizar los fondos para respaldar su contribución a su programa de vacuna de ARNm BNT162 que está desarrollando con Pfizer y Fosun Pharma. La iniciativa de BMBF es ampliar las capacidades…

La Comisión Europea ha anunciado este miércoles un preacuerdo con las farmacéuticas Biontech y Pfizer para reservar en nombre de los Veintisiete un total de 200 millones de dosis de su potencial vacuna contra el coronavirus.

La revista 'Nature' recoge un ensayo clínico preliminar realizado con 45 adultos sanos de 18 a 55 años del antídoto desarrollado por la farmacéutica estadounidense y la compañía alemana basada en el ARN mensajero para provocar una respuesta inmunológica.

Las farmacéuticas Pfizer y BioNTech anunciaron este miércoles la firma de un acuerdo con el Departamento de Salud y de Defensa de Estados Unidos por 1.950 millones de dólares para asegurar cientos de millones de dosis de la vacuna del coronavirus para los estadounidenses. Bajo el acuerdo, el Gobierno recibiría en primer lugar 100 millones de dosis de BNT162, el proyecto de vacuna en el que trabajan conjuntamente ambas compañías, una vez fuese aprobado por al Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.

El estudio incluyó a 45 adultos de entre 18 y 55 años y en él se probaron distintas dosis de la vacuna que, según las empresas, produjeron anticuerpos superiores a los de pacientes que se han recuperado de la covid-19.En un comunicado, la jefa de investigación y desarrollo de vacunas de Pfizer, Kathrin Jansen, dijo que los datos clínicos son positivos y que los trabajos se están llevando a cabo con la máxima urgencia.

La empresa alemana BioNTech y el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer han anunciado que han iniciado el primer grupo de ensayos en humanos de una posible vacuna contra la covid-19, según informan las biotecnológicas en un comunicado. Se trata del ensayo más avanzado en Alemania y tiene lugar después de que el Reino Unido anunciara la semana pasada que el Hospital Universitario de Southampton comenzaría con el primer ensayo con humanos de una vacuna del coronavirus.

La financiación, que ampliará la producción del principio activo farmacéutico y de los materiales de partida utilizados en la fabricación de nirmatrelvir (uno de los componentes de 'Paxlovid'), creará más de 250 puestos de trabajo altamente cualificados en el centro de Kalamazoo.

Un estudio aceptado y publicado demuestra por primera vez la presencia en el ADN de células de la vacuna de la farmacéutica Pfizer. Se ha transcrito reversamente por las proteínas LINE-1 de las células. No están seguros de si se si se integra en nuestro ADN o no. Examinémoslo.

Algunos pacientes seropositivos al coronavirus que han terminado el tratamiento del fármaco contra el COVID, Paxlovid, están recayendo en la enfermedad, y los expertos están instando a la gente a ser cautelosa si vuelven a desarrollar síntomas similares a los del COVID. No está claro con qué frecuencia se produce el “rebote post-Paxlovid”, pero el Dr. Robert Wachter, presidente del Departamento de Medicina de la UC San Francisco, dijo que conoce al menos a una persona que terminó el tratamiento con Paxlovid y luego volvió a infectarse,…

Durante la primera semana de mayo se dispensaron casi 115.000 dosis de las píldoras, según un alto responsable de salud. En total, se administraron 668.954 cursos de los más de 2 millones pedidos por las farmacias. "En las últimas semanas hemos pasado de 20.000 sitios con Paxlovid a aproximadamente 35.000 y seguiremos trabajando para aumentar la disponibilidad", dijo el responsable.

Dado que el país ha visto un ligero repunte en las infecciones por covid-19 en los últimos días, el ministro de Salud, Abderrahmane Benbouzid, dijo que el gigante farmacéutico habría impuesto condiciones previas para el suministro de vacunas "inaceptables" para Argelia.

En Pfizer ponían mal las etiquetas, ponían los nombres de las personas en los medicamentos cuando se supone que se trata de doble-ciego, no llevaban un buen seguimiento... la FDA lo sabía y no hicieron nada.

La inmunidad contra la variante del coronavirus Ómicron se desvanece rápidamente después de una segunda y tercera dosis de la vacuna Covid-19 de Pfizer y BioNTech, según una investigación revisada por pares publicada en la revista electrónica JAMA Network Open este viernes, un hallazgo que podría respaldar el lanzamiento de vacunas de refuerzo adicionales para personas vulnerables.

BioNTech declaró que las ventas y los beneficios del primer trimestre se triplicaron con creces gracias a la demanda de la vacuna de COVID-19 que desarrolla con Pfizer, pero la empresa biotecnológica alemana reafirmó su previsión de un descenso de las ventas de vacunas en el conjunto del año.

Desde el laboratorio que produce el suero también conocido como Comirnaty difundieron la nómina de los eventos adversos relacionados con la aplicación, y aclararon que todos los grupos etarios necesitarán aplicarse una dosis de refuerzo anualmente contra el COVID.

La empresa farmacéutica criticada por los precios y por mantener el control monopólico sobre la vacuna y la nueva píldora Paxlovid

En el documento, que puede consultarse íntegramente aquí, se señala que BioNTech ni siquiera sabe si podrá llegar a recibir la aprobación permanente para su vacuna de ARNm en la UE, EEUU y otros países porque «quizá nunca se pueda demostrar suficiente eficacia y seguridad a través de estudios». El informe muestra a la compañía muy dudosa ante el futuro a pesar de haber firmado contratos para la venta de estas vacunas hasta el año 2029. En la exposición de los factores de riesgo a nivel empresarial, se señalan distintos apartados.

Un nuevo estudio ha comprobado que la dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Pfizer proporciona una fuerte protección, aproximadamente del 80% al 90%, en los primeros meses contra los ingresos hospitalarios y las visitas a urgencias causadas por las variantes delta y ómicron. Sin embargo, contra la ómicron, esta protección disminuye con el tiempo, incluso después de una tercera dosis, según publican los investigadores en la revista 'en The Lancet Respiratory Medicine'.

Hay varios escenarios posibles, aunque algunos son más probables que otros. El primer escenario consideraría la eliminación regional del virus debido a una cobertura vacunal muy alta y al efecto rebaño. Este escenario es altamente improbable debido a la continua evolución del virus, coberturas vacunales insuficientes y duración de protección limitada.

Un nuevo estudio ha comprobado que la dosis de refuerzo de la vacuna del covid-19 de Pfizer proporciona una fuerte protección, aproximadamente del 80 % al 90 %, en los primeros meses contra los ingresos hospitalarios y las visitas a urgencias causadas por las variantes delta y ómicron. Sin embargo, contra la ómicron, esta protección disminuye con el tiempo, incluso después de una tercera dosis, según publican los investigadores en la revista The Lancet Respiratory Medicine.

El director médico mundial de vacunas de la farmacéutica estadounidense, Luis Jodar, ha explicado los motivos por los cuales es necesario continuar con la vacunación. "Es posible que se produzca una situación entre endémica y epidémica, donde Ómicron vaya evolucionando. Todos los grupos etarios necesiten dosis de refuerzo cada cierto tiempo, por ejemplo, un año.

Las terapias con células CAR T han mostrado eficacia en pacientes de leucemia, pero los resultados con tumores sólidos, como los cánceres de pulmón o riñón, no han sido tan positivos. Por eso ha suscitado interés un ensayo clínico que en sus primeras fases ha mostrado capacidad para reducir este tipo de tumores con ayuda de una vacuna de ARN mensajero diseñada por BioNTech, el mismo laboratorio que desarrolló la vacuna de Pfizer contra la covid-19.

El incidente ocurrido en la entrega de premios ha desatado diversas teorías conspirativas, la gran mayoría, apunta que el “ataque” a Chris Rock por parte de Will Smith, fue actuado.

El último informe de farmacovigilancia actualiza los efectos más comunes en las dos soluciones más administradas en España. El 14º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas covid, emitido por la AEMPS muestra los principales efectos de las vacunas aprobadas en el entorno europeo, tanto de forma general como de la tercera dosis, la de recuerdo.

Pfizer llamó al retiro de un medicamento para la presión arterial alta que presenta un riesgo de cáncer, según la compañía.

La FDA finalmente publicó su primera tanda de 10,000 documentos relacionados con su autorización de la vacuna de Pfizer. Y dentro de estos documentos, hay un desglose no solo del número de muertes, sino también del número de reacciones adversas que la gente experimentó durante los primeros tres meses del despliegue de las vacunas. Sin embargo, en estos documentos no está claro qué porcentaje de la tasa de vacunación global representa. El de efectos adversos: phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pd

El consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, afirma que será necesario recibir una vacuna de refuerzo adicional en el futuro contra el coronavirus. "Es necesario un cuarto [pinchazo como] refuerzo ahora mismo. La protección que se obtiene con la tercera [vacuna] es suficientemente buena, en realidad bastante buena para las hospitalizaciones y las muertes, no es tan buena contra las infecciones, pero no dura mucho", ha respondido Bourla.

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció el pasado 10 de enero que el Gobierno iba a hacer una compra de Paxlovid, el tratamiento antiviral contra la COVID-19 fabricado por Pfizer. El presidente, además, especificó que la compra se iba a hacer “en el mes de enero”. A pesar de ello, el Ministerio de Sanidad ha reconocido, ante una solicitud de acceso a la información realizada por Maldita.es, que aún no ha comprado el medicamento.

El informe, realizado entre el 13 de diciembre y el 20 de enero, refleja cómo la efectividad de la vacuna frente al contagio del coronavirus pasó del 66% al 51% en jóvenes de entre 12 y 17 años en ese periodo de tiempo, un porcentaje que descendió hasta el 12% en el caso de los niños de 5 a 11 años (...) Los resultados dejan claro que la protección frente a infecciones es casi nula incluso un mes después de haber recibido la pauta completa

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) empezó este martes a estudiar una solicitud de Pfizer/BioNTech para el uso de sus dosis de refuerzo en adolescentes de 12 a 15 años, lo que se suma a otra petición que estaba analizando para autorizar la tercera dosis en jóvenes de 16 y 17 años