Piden una cuidadora en el colegio para una niña de Mos de 4 años con un síndrome raro

Las madres de un niña de cuatro años discapacitada por una enfermedad rara, que le provoca una minusvalía del 39 % con un enorme grado de dependencia, han solicitado amparo a la Valedora do Pobo. Quieren que su hija sea escolarizada en una clase con menos de 20 alumnos ya que requiere una atención equivalente a tres estudiantes sin problemas.

[#1 vGeeSiz]

Aquí es donde hay que invertir dinero, en cuidar a la gente que verdaderamente lo necesita.

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#1 también es imprescindible seguir ampliando el presupuesto en el bono social energético para gente vulnerable como Mónica García o Enrique Ossorio

[#5 oLiMoN63]

Siento votar sensacionalista a este envío, pero es que, qué coj... pinta el párrafo: "El síndrome que sufre se desarrolló después de la vacuna polivalente neumocócica de los once meses que también previene la tosferina y la poliomelitis. Al año de recibirla empezó con temblores y movimientos incontrolados."
La Voz, ahora también dándole al bulo antivacunas...?
Aparte de esto, la redacción es farragosa y se nota que redactor realmente no sabe de qué habla...

[#7 entidaDesconocida]

#5 He pensado lo mismo al leer esa parte. Carnaza para antivacunas a los que da la vida cualquier insinuación como esa.

[#9 camvalf]

#5 me uno a ese voto por la misma causa

[#4 helia]

En la Comunidad Valenciana hay algo que se llama algo así como "Ayuda o Programa PATI" que está enfocado para casos así.

[#12 pcmaster]

la noticia ya no está disponible.

[#10 diablos_maiq]

#8 piden cuidadora

[#11 entidaDesconocida]

#10 Pues sí, bien visto. Parece que con ciertas profesiones y palabras cuesta.

[#2 fastbrian]

Perfecto, el dinero está para eso.

[#3 diablos_maiq]

Discriminación sexual aquí también ¿eh?

[#8 entidaDesconocida]

#3 ¿Dónde?