Es el tercero del mundo al que el coronavirus causó síndrome de Takotsubo o de corazón roto El jefe de Cardiología del Hula, Carlos González Juanatey, y la jefa de la Unidad de Ciudados Intensivos, Ana Ferreiro, han diagnosticado el que podría ser el tercer caso del mundo de síndrome de Takotsubo causado por Covid- 19. Se trata de una miocardiopatía que también recibe el nombre de síndrome del corazón roto y que suele tener como desencadenante el estrés emocional o físico repentino. En este caso se produjo dentro del cuadro de inflamación que

Jamie Poole explica cómo ha sido morir nueve veces desde que tenía 20 años (ahora tiene 29). Ha tenido la suerte de sobrevivir a esta enfermedad que le debilita, la miocardiopatía hipertrófica, pero sus médicos auguran que su vida solo puede durar unos cinco años más. Admite que su madre le pregunta por teléfono todas las semanas algo que solo le permite a ella: "¿Has muerto estos días?" y mientras él, trata de disfrutar de la vida lo máximo posible, a pesar de su enfermedad.

Imágenes que muestran la diferencia entre un corazón sano y un corazón de un bebedor asiduo, las cuales detallan que las personas que consumen alcohol constantemente tienen dicho órgano más grande, lo cual afecta su capacidad de bombear sangre alrededor del cuerpo, debido a un gen defectuoso. El estudio fue realizado por el doctor James Ware, del Imperial College London, quien realizó estudios a 141 pacientes con miocardiopatía alcohólica (MCA).

Un trabajo de varios hospitales españoles ha permitido identificar un defecto genético que provoca una miocardiopatía dilatada que es frecuente entre los varones que nacen en la isla canaria de Tenerife.El descubrimiento permitirá realizar investigaciones futuras con tratamientos que permitan corregir el defecto genético que provoca insuficiencia cardíaca.

Hola a todos. Estos días hemos visto con estupor como en los medios de comunicación, poco más o menos se nos conminaba al sedentarismo más severo al publicarse (como ya vienen siendo habitual en determinados medios no muy académicos de información) la interpretación sui generis de un bonito estudio prospectivo el “Copenhagen City Heart Study” realizado en 1098 corredores sanos y 3950 sedentarios sanos...

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han descubierto dos mutaciones asociadas a una miocardiopatía hereditaria grave, la miocardiopatía no compactada del ventrículo izquierdo (LVNC). Su hallazgo, con importantes implicaciones clínicas, se ha publicado en la revista 'Nature Medicine'.

Sandra, la niña de dos años de Móstoles que padece una miocardiopatía hipertrófica obstructiva severa, ha conseguido ya los 50.000 euros que necesitaba para operarse en Estados Unidos, único lugar donde, debido a su edad y patología severa, podía someterse a la intervención.

Fue realizado el primer implante de corazón artificial más pequeño del mundo, en el Hospital Pediátrico Niño Jesús de Roma. La intervención tuvo que ser realizada de urgencia a finales de marzo, ya que un niño de 16 meses sufría una miocardiopatía dilatada con una infección grave en la función ventricular y necesitaba un transplante. Este corazón es tan pequeño que pesa apenas once gramos y está compuesto por una bomba de titanio capaz de soportar hasta 1,5 litros de sangre por minuto.

“Se me parte el corazón” dejó de ser una expresión poética. Varios estudios científicos demuestran que una desilusión amorosa puede causar síntomas idénticos al infarto y hasta provocar la muerte si no es tratado a tiempo. La patología cardíaca se conoce como “síndrome del corazón roto” y en el 90% de los casos las afectadas son las mujeres.

Sufre una miocardiopatía congénita primaria: su corazón se agita como si estuviera corriendo durante las 24 horas. Precisa urgente un trasplante. Desde hace cinco días está conectada a un respirador mecánico.

pagina en la que se explica con detalle que es la displasia arritmogenica del ventriculo derecho, enfermedad que ha costado la vida al futbolista del sevilla Antonio Puerta. Se trata de una enfermedad recientemente descubierta que provoca el reemplazo del miocardio normal por tejido adiposo o fibroadiposo provocando muerte subita en individuos jovenes.