Los estereotipos que hay sobre las razas caninas y su forma de actuar están en entredicho. Un análisis genético revela que la mayor agresividad, obediencia o cariño es fruto de miles de años de adaptación, no del concepto de las razas modernas, que básicamente se diferencian por cuestiones estéticas

Aunque se han realizado esfuerzos para comprender la biología del coronavirus 2 (SARS-CoV-2), síndrome respiratorio agudo severo, se ha centrado principalmente en investigar la variación genética del virus. Sin embargo, el progreso se ve obstaculizado por la necesidad de realizar experimentos con el SARS-CoV-2 en laboratorios de nivel de bioseguridad 3 (BSL3), que requieren una formación sustancial para una operación segura. En la página 1626 de este número, Syed et al. (1) ofrecen una alternativa al uso de virus vivos, presentando un nuevo...

Un enfoque fundamental de la biología ecológica y evolutiva es determinar sí y cómo las poblaciones naturales pueden adaptarse a los cambios rápidos en el medio ambiente. Este puede ser un entendimiento crucial ya que a medida que el cambio climático avanza los océanos se acidifican, con impactos que aún están por determinar. No obstante, los resultados de un reciente estudio realizado por investigadores de la Universidad de Chicago, los mejillones parecen tener una respuesta genética para afrontar los efectos de la acidificación oceánica.

Los mamuts se organizaban en matriarcados en los que las hembras permanecían en la manada hasta su muerte, y los machos itineraban entre grupos.

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Con el uso de un nuevo método de análisis de las variaciones genéticas en las familias, investigadores de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore, Maryland (estados Unidos), han encontrado que las variaciones genéticas individuales inofensivas que afectan a procesos bioquímicos relacionados pueden unirse para aumentar el riesgo de esquizofrenia.

Un equipo internacional de investigadores, liderado por neurocientíficos de la Clínica Mayo, en Florida (Estados Unidos), ha descubierto una variación genética que protege contra la enfermedad de Parkinson. La variante del gen reduce el riesgo de desarrollar la enfermedad en casi un 20 por ciento en muchas poblaciones. El estudio, publicado este miércoles 31 de agosto en la revista 'Lancet Neurology' también informa del descubrimiento de las diferentes variantes del mismo gen, LRRK2 -el gen de riesgo más importante en el Parkinson.

Un grupo de científicos halló tres nuevas variaciones genéticas ligadas al desarrollo del linfoma de Hodgkin, uno de los tipos de cáncer más comunes entre los adultos jóvenes, y dijeron que el descubrimiento ayudaría en el desarrollo de mejores tratamientos. Alrededor de un 25 por ciento de los casos del linfoma de Hodgkin, un tipo de cáncer originado en las células de la sangre llamadas linfocitos, se originaría por una infección del virus Epstein-Barr (EBV)...

Un estudio realizado sobre 16.000 personas ha permitido conocer nuevas variaciones genéticas que influyen en la función barrera de la piel y el sistema inmune que juegan un papel esencial en el desarrollo de la psoriasis, y que abrirán la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos.

Investigadores identificaron por primera vez una variación genética vinculada a la forma agresiva de cáncer de próstata -la minoría de los casos-, lo que abre la vía a tratamientos eficaces en el momento de la detección precoz del tumor, según trabajos divulgados este lunes. "Este descubrimiento responde a una de las cuestiones clínicas más importantes concernientes al cáncer de próstata, a saber cómo distinguir en los primeros estadios de desarrollo del tumor entre la forma agresiva y la que se desarrollo lentamente"....

La variación GG del gen RS53576, relacionado con la "hormona del amor" oxitocina, produciría en quienes lo portan una mayor inclinación a la empatía y también menores niveles de estrés. "Este estudio puede ayudar a comprender que algunas personas nacen con una tendencia a ser más empáticos y a reaccionar con menor estrés que otras" dice Sarina Rodríguez de la Universidad de California en Berkeley. En inglés: oregonstate.edu/ua/ncs/archives/2009/nov/study-links-genetic-variation

Investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia en Estados Unidos han identificado cientos de variaciones genéticas que se producen más frecuentemente en niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Los resultados del estudio se publican en la revista Molecular Psychiatry. Muchos de esos genes son ya conocidos e importantes para el aprendizaje, la conducta, el funcionamiento cerebral y el neurodesarrollo pero no se habían sido asociados antes con el trastorno por déficit de atención con hiperactividad.

Un grupo de científicos ha encontrado la primera evidencia clara de que una variación genética común influye en el desarrollo del autismo, según una investigación cuyos resultados publica la edición semanal online de la revista Nature . La investigación se centra en los polimorfismos de un solo nucleótido o SNP (por sus siglas en inglés), que son una variación muy frecuente en la secuencia de ADN que afecta a una sola base -adenina, timina, citosina o guanina- de una secuencia del genoma.

Una variación en el gen receptor de la vitamina D parece aumentar el riesgo de desarrollar melanoma, que es un tipo grave y a veces letal de cáncer de piel, informaron investigadores en Italia. Los autores creen que la forma alterada del receptor es menos capaz de captar la vitamina D, que es producida por la piel expuesta al sol. Investigaciones previas sugirieron que esta capacidad ayuda en la protección del melanoma.

Las investigaciones publicadas hoy arrojan algo de luz al complejo universo de esta enfermedad, ya que identifican dos variaciones genéticas en el cromosoma 15 y una en el cromosoma 1 que aumentan el riesgo de padecer este desorden mental. Sin embargo, los científicos reconocen que este descubrimiento refuerza la hipótesis de que la esquizofrenia puede resultar de las interacciones de amplios tramos de ADN que se encuentran en múltiples lugares del genoma de los individuos.

Investigadores estadounidenses y suecos descubrieron varias variaciones geneticas que aumentan fuertemente la predisposición hereditaria al cancer de próstata. Estos medicos identificaron 16 variaciones geneticas en cinco regiones diferentes de los cromosomas 8 y 17 que eran mas frecuentes entre los hombres que sufrian cancer de prostata, comparado con aquellos que no padecian este tipo de tumor. Determinaron que estas variaciones geneticas podrian ser responsables de casi la mitad de los casos de este tipo de cancer.

[c&p] Las reorganizaciones del genoma que dan lugar a variaciones en el número de copias de genes se producen cuando el proceso celular que copia el ADN durante la división celular "encalla" y cambia a una plantilla genética diferente, según un estudio del Colegio de Medicina Baylor en Houston (Estados Unidos) que se publica en la revista 'Cell'. La revista 'Science' ha considerado los avances en el campo de la variación genética el principal logro científico del 2007.

Descubren una variación genética que ayuda a las personas a vivir hasta los 90 años o más, también protege su memoria, su capacidad de pensar y de aprender información nueva. Aquellos que tenían la variante genética eran dos veces más propensos a tener un funcionamiento cerebral bueno en comparación con aquellos que no tenían la variante genética.

Investigadores del CSIC han conseguido el primer cordero modificado genéticamente en España con la mutación de un gen implicado en la fecundación.

El cordero, de nombre ‘Teodoro’, contiene una mutación en un gen potencialmente implicado en la fecundación
Servirá para estudiar fallos reproductivos en animales de granja y como modelo para entender la fecundación en humanos.
“Los modelos animales modificados genéticamente son esenciales para avanzar en el conocimiento de cualquier proceso biológico, incluyendo aquellos implicados en la reproducción. Estos animales contienen modificaciones genéticas dirigida...www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00640-8?_returnURL=https://l

El animal contiene una mutación en un gen potencialmente implicado en la fecundación y servirá para estudiar fallos reproductivos en animales de granja y como modelo para entender la fecundación en la especie humana.

En Phelps su envergadura es realmente única. Normalmente, la longitud de los brazos de un ser humano es igual a su altura o muy muy parecida. En cambio, la envergadura de Michael Phelps es de 2,04 metros, 11 centímetros más que su altura. Eso le da un poder de tracción enorme, que le ayuda mucho en la competición. Pero eso no es todo. Curiosamente, buena parte de esa altura se sitúa en la parte superior de su cuerpo. La inferior es mucho más pequeña en proporción, por lo que disminuye su resistencia con el agua.

Una noche de noviembre de 1999, una mujer de 26 años fue violada en un estacionamiento en Grand Rapids, Míchigan. Cinco años después, la muestra de ADN de un condenado por otro delito sexual coincidió con la de la violación, pero el condenado tenía un gemelo idéntico y los análisis de ADN actuales no permiten distinguirlos, por lo que el caso sigue abierto.
En años recientes, los científicos han trabajado para aclarar cómo se da el desarrollo temprano de los embriones en gemelos idénticos. Los embriones se originan en un mismo óvulo fecundado y después adquieren mutaciones genéticas únicas. Los nuevos avances en el campo de la secuenciación del ADN están posibilitando identificar esas mutaciones y, por tanto, diferenciar a los gemelos idénticos.

La comprensión del autismo ha avanzado significativamente gracias a estudios que exploran la relación entre el riesgo genético y las manifestaciones cerebrales del mismo.

Un estudio reciente liderado por la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) ha marcado un hito en este campo, al vincular directamente el riesgo genético de autismo con cambios observables en la estructura cerebral.

La idea es utilizar las zonas naturalmente frías de la Luna para preservar el material genético de especies amenazadas.

Mary Hagedorn, autora principal del estudio del Zoológico Nacional Smithsonian y del Instituto de Biología de la Conservación, explicó que la idea surgió del deseo de proteger especies necesitadas de crioconservación en un biorrepositorio pasivo similar a la Bóveda Mundial de Semillas de Svalbard.

Los avances en la búsqueda de ayuda para los pacientes de progeria sugieren que las técnicas de edición genética podrían ayudar a tratar otras enfermedades ultrarraras. Los investigadores afirman que este método también podría ayudar a tratar otras enfermedades genéticas raras que no tienen tratamiento ni cura y que, como la progeria, han despertado muy poco interés entre las empresas farmacéuticas.

La asociación Facua-Consumidores en Acción detectó diferencias de hasta 4,67 euros por litro en una misma botella de aceite de oliva virgen extra (AOVE), a la venta en el mismo supermercado, en función de la ciudad dónde se compre. Según informó Facua, la asociación llevó a cabo un análisis comparativo sobre una muestra de aceites de oliva a la venta en seis grandes cadenas de distribución del país: Alcampo, Mercadona, Dia, Hipercor, Eroski y Carrefour.

Un estudio de 2015 demostró que otros diez hombres tienen muchos descendientes. El artículo es sólo uno de varios estudios genéticos que revelan los secretos de la descendencia.
( #teahorrounclick sólo se sabe el nombre de uno más).

Un trabajo publicado en la revista Nature por investigadores del CSIC arroja luz sobre el mecanismo molecular de la activación de las transposasas. Estas proteínas son responsables de llevar a cabo la movilización de los transposones, uno de los sistemas más abundantes por los que se produce la transmisión horizontal de la información genética, es decir, entre distintos individuos e incluso especies en lugar de células madre a hija.