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Los centros de salud tendrán equipos portátiles para hacer pruebas inmediatas

Los centros de salud tendrán equipos portátiles para hacer pruebas inmediatas

El Consello de la Xunta aborda en la reunión de este jueves la compra de los equipos por un importe superior a los 4,5 millones de euros. En concreto serán 580 en total, 280 para la hemoglobina y la proteína C reactiva, y 300 para detectar gases en sangre.
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Famosa presenta sus nuevos Nenuco con síndrome de Down y Nenuco con implante coclear

Famosa presenta sus nuevos Nenuco con síndrome de Down y Nenuco con implante coclear

La compañía de juguetes Famosa acaba de lanzar al mercado dos nuevas versiones de uno de sus productos más conocidos. Se trata de Nenuco Síndrome de Down y Nenuco Implante Coclear, que forman parte de su línea de Nenuco Diversidad e Inclusión. La presentación oficial de los nuevos muñecos tuvo lugar este jueves en Madrid y en ella participaron representantes de Down España y de la Federación de Asociaciones de Implantados Cocleares de España (Federación AICE), que han colaborado con Famosa en todo el desarrollo de los nuevos juguetes.
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Javier Sánchez Serna: A la atención del periódico ABC

Les pedimos que ustedes tengan la misma consideración y solo les podemos recordar que si tanta molestia les generan nuestras ruedas de prensa, no vengan. A las diputadas y diputados de Podemos se nos atribuyen a menudo intenciones oscuras. Si planteas propuestas políticas para revalidar el gobierno de coalición es que pones líneas rojas innegociables, si defiendes la continuidad de ministras de Podemos es que planteas imposibles y si das una rueda de prensa es que eres un pesado y haces ruido. Y para muestra, un botón...
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Mar Galcerán, primera diputada en España con Síndrome de Down

“Les pido que trabajen, que no den nada por perdido porque pueden conseguir aquello que se propongan. Al principio es duro, pero hay que superarse, ponerse metas y objetivos porque al final, cueste lo que cueste, con constancia siempre lo consigues”. La actual secretaria en el Área de Atención a personas con capacidades diferentes del PPCV, Mar Galcerán, de 46 años, lanza este mensaje como carta de presentación tras confirmarse que la semana que viene recogerá su acta como diputada autonómica en las Corts Valencianes.
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Michel Desmurget: "Los nativos digitales son un mito, lo que hemos hecho a nuestros hijos en nombre de la codicia es imperdonable"

Michel Desmurget: "Los nativos digitales son un mito, lo que hemos hecho a nuestros hijos en nombre de la codicia es imperdonable"

Está convencido de que nuestros hijos son cada vez más imbéciles (con perdón) y que la culpa de todo la tiene el abuso de los dispositivos digitales. Sostiene que los jóvenes de hoy en día son la primera generación de la historia con un coeficiente i
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Las Cortes Valencianas tendrán por primera vez una diputada con síndrome de Down

La nueva diputada en las Cortes Valencianas, Mar Galcerán, va a convertirse en la primera persona con síndrome de Down que ocupe un escaño en la Cámara
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Rosa Alarcón, la concejal de Barcelona con Síndrome de Meige: "He llegado a estar dos días con los ojos cerrados"

Alarcón sufre el Síndrome de Meige, una de esas enfermedades que cuesta diagnosticar (en su caso fueron tres años y con la pandemia por medio). La padecen uno de cada medio millón de personas, es incurable y provoca una falta de control de los párpados que en la práctica se traduce en una ceguera funcional. “Pasas del cero al cien y del cien al cero”, resume. De ver bien a tener los ojos cerrados sin saber por cuánto tiempo.
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Mar Galcerán (PP), primera diputada con síndrome de Down al lograr un escaño en las Cortes Valencianas

Mar Galcerán (PP), primera diputada con síndrome de Down al lograr un escaño en las Cortes Valencianas

Puede parecer una obviedad, pero Mar Galcerán quiso dejarlo claro el pasado 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down: "Las personas con síndrome de Down somos ante todo personas, y como personas podemos conseguir aquello que nos propongamos". Y lo que ella se propuso hace tiempo, lo que se fijó como objetivo vital, fue tener un papel protagonista en la política. Hoy no solo forma parte del comité ejecutivo del PP valenciano, sino que está a punto de convertirse en la primera diputada con síndrome de Down.
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Madrid: Los pacientes de atención primaria irán al especialista del Hospital con las pruebas solicitadas

Madrid: Los pacientes de atención primaria irán al especialista del Hospital con las pruebas solicitadas

La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha anunciado que antes de que finalice el año el Gobierno regional va a poner en marcha un programa piloto para que los médicos y pediatras de Atención Primaria puedan derivar a los pacientes de manera directa a los especialistas de los hospitales con todas las pruebas diagnósticas ya solicitadas desde el propio centro de salud.
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Juanma Moreno no retira la privatización de la Atención Primaria en su nuevo proyecto pese al acuerdo con los sindicatos

Juanma Moreno no retira la privatización de la Atención Primaria en su nuevo proyecto pese al acuerdo con los sindicatos

La Junta de Andalucía ha abierto un período de alegaciones para la norma, que no recoge los dos puntos clave del pacto con UGT, CCOO, CSIF y el Satse: no externalizar la AP y eliminar la posibilidad de que empresas privadas usen medios públicos.
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Una mujer mata a su hijo discapacitado y después se quita la vida en un hotel de Valencia

La Policía Nacional y la jueza de Instrucción número 16 de València, en funciones de guardia, investigan la muerte de un joven de 25 años y con síndrome de Down a quien supuestamente habría matado su madre, de 54 años, quien después se quitó la vida utilizando el mismo método: la ingesta de un potente veneno disuelto en agua, para ella, y en yogur, para él.
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Así sorprendieron a Rafita con una merienda multitudinaria después de que nadie fuera a su 10º cumpleaños

Así sorprendieron a Rafita con una merienda multitudinaria después de que nadie fuera a su 10º cumpleaños

"Me siento vacía", afirmó la madre de Rafita, un niño de 10 años que sufre déficit de atención y a cuya merienda de cumpleaños no fue nadie. Varios clubs de fútbol de la zona se enteraron y le organizaron esta maravillosa sorpresa.
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Muere un padre a causa de la misma enfermedad que acabó con sus tres hijos en cuatro años y medio

Muere un padre a causa de la misma enfermedad que acabó con sus tres hijos en cuatro años y medio

Régis Feitosa Mota, un hombre brasileño de 53 años, ha muerto a causa del síndrome de Li-Fraumeni, una condición que aumenta la posibilidad de desarrollar tumores. Lo que se esconde detrás de esta muerte es una tragedia familiar ya que Feitosa perdió a sus tres hijos en cuatro años y medio como consecuencia de la misma enfermedad.
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Trabajadoras y usuarias acusan a la empresa Sacyr de deteriorar el Servicio de Atención Domiciliaria

Trabajadoras y usuarias acusan a la empresa Sacyr de deteriorar el Servicio de Atención Domiciliaria

“Han pasado por aquí más de 80 personas, mi madre está peor con tanto cambio continuo”, comenta con impotencia Encarni Mellado, que se encarga del cuidado de su madre de 103 años, que necesita del apoyo diario de una profesional, por lo que el pasado agosto de 2022 contrató el servicio de atención domiciliaria a través del Ayuntamiento de Sevilla. Desde entonces denuncia la irregularidad en el servicio y los cambios constantes de trabajadora: “todos los días viene una persona diferente, solo una mujer estuvo un par de semanas y cuando ya estába
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El 'cerebro TikTok' puede ir a por la capacidad de atención de tu hijo (ENG)

El 'cerebro TikTok' puede ir a por la capacidad de atención de tu hijo (ENG)

Las nuevas investigaciones sugieren que los vídeos cortos y rápidos de TikTok están afectando a la capacidad de atención de sus usuarios más jóvenes, lo que les dificulta realizar actividades que requieren una atención más sostenida.
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Qué es el síndrome vespertino y por qué lo padecen muchas personas con demencia

Qué es el síndrome vespertino y por qué lo padecen muchas personas con demencia

El término “síndrome vespertino” (o crespuscular) se utiliza a veces para describir una tendencia en las personas con demencia a sentirse más confundidos al final de la tarde y por la noche. Para empezar, debo enfatizar que el término “síndrome vespertino” es demasiado simplista, y puede incluir una gran variedad de comportamientos en muchos contextos diferentes. Cuando evaluamos los cambios de comportamiento en la demencia, siempre es mejor escuchar una descripción completa y precisa de lo que la persona está haciendo en esos momentos.
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Euskadi accede a pagar 580.000 euros a la Iglesia católica para la “atención espiritual” en los hospitales públicos

Euskadi accede a pagar 580.000 euros a la Iglesia católica para la “atención espiritual” en los hospitales públicos

El pasado 9 de junio, la directora general de Osakidetza, Rosa Pérez Esquerdo, y el obispo de Bilbao, Joseba Segura, actuando también “en representación” de los de Donostia y de Vitoria, suscribieron un acuerdo por el cual el Gobierno vasco va a abonar 581.616,85 euros en 2023 y previsiblemente también en 2024, 2025 y 2026 por un servicio de “atención religiosa y espiritual en las organizaciones sanitarias de Osakidetza, Servicio Vasco de Salud”.
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Mattel presenta su primera Barbie con síndrome de Down

Mattel presenta su primera Barbie con síndrome de Down

Mattel presenta su primera Barbie con síndrome de Down La famosa marca de muñecas icónicas ha apostado por la inclusión una vez más. Cada vez son más las empresas y firmas que quieren apostar y apoyar la inclusión de las personas con síndrome de Down en el ámbito en el que se desenvuelven y de diferentes maneras.
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Garzón sigue su batalla contra las aerolíneas y multa ahora a varias compañías por no tener teléfono gratuito

Garzón sigue su batalla contra las aerolíneas y multa ahora a varias compañías por no tener teléfono gratuito

Según ha informado el propio Ministerio en un comunicado este martes, Consumo ha incoado los primeros expedientes a varias aerolíneas por no disponer de un teléfono de atención al cliente gratuito o, aunque exista, tiene un acceso difícil, lo que supone un incumplimiento de las obligaciones legales en materia de servicios de atención al cliente. El departamento ministerial no dará a conocer el nombre de las aerolíneas sancionadas hasta que se resuelvan los expedientes sancionadores.
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Denuncian un “nuevo intento” de Moreno para privatizar la sanidad a través de las mutuas

CCOO y UGT muestran su rechazo a la medida de la Junta de traspasar la gestión de las incapacidades laborales transitorias por contingencia común a las mutuas laborales.
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Una mujer intenta matar a su hijo de cinco años en Sevilla envenenándolo con un diurético

Una mujer intenta matar a su hijo de cinco años en Sevilla envenenándolo con un diurético

La Policía Nacional arresta a la madre en el hospital de Valme, donde el niño llevaba veinte días ingresado y con grave riesgo. La mujer, vecina de Los Palacios, padece el síndrome de Munchausen por poderes.
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El Partido Popular, un enfermo crónico del síndrome de Hubris

El Partido Popular, un enfermo crónico del síndrome de Hubris

Quien está está poniendo en cuestión el sistema democrático español es el propio Partido Popular cuando quiere imponer un presidente, incluso al Jefe del Estado, cuando no tiene los apoyos suficientes, no sólo para la investidura, sino para la legislatura. Eso, de momento, el PP no lo cuenta porque lo importante es que Feijóo sea presidente, al precio que sea y de la mano de quien sea
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España propone extender a toda la UE su línea 024 de atención a la conducta suicida

España propone extender a toda la UE su línea 024 de atención a la conducta suicida

El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, ha destacado este jueves que Las Palmas de Gran Canaria será estos días la capital europea de la salud y la sanidad con motivo de la Reunión Informal de ministros de Sanidad de la Unión Europea (UE) que se desarrollará por la Presidencia española del Consejo de la UE.
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Un día muy especial en la vida de Bruno, vocal de mesa con síndrome de Down: “Soy rápido como una liebre”

Un día muy especial en la vida de Bruno, vocal de mesa con síndrome de Down: “Soy rápido como una liebre”

Este madrileño de 21 años votó por primera vez en las elecciones a la Asamblea de Madrid de 2021, tres años después de la reforma legal que permitió a las personas con discapacidad intelectual participar en los comicios...
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El día de Bruno, vocal de mesa con síndrome de Down

El día de Bruno, vocal de mesa con síndrome de Down

[...] Su madre, María Jesús, todavía en pijama [...]. “Llevamos toda la vida apostando por la integración y esto es un paso más”, dice. Durante las próximas 12 horas, Bruno será vocal en una de las mesas del colegio Lepanto, en el distrito madrileño de Moncloa-Aravaca. También se convertirá en una de las pocas personas con síndrome de Down de España en desempeñar ese cargo.

menéame