Al igual que hizo la comisión, el tribunal entiende que no concurren los requisitos legales para esa ayuda a la eutanasia, pues no se ha acreditado la existencia de sufrimientos psíquicos o físicos "constantes" e "insoportables" sin posibilidad de alivio que la persona considere intolerables, causados por la enfermedad grave e incurable que padece, según señala la sentencia, facilitada por el TSJCV.

Empezaré diciendo que en mis doce años como psiquiatra he vivido situaciones en las que he tenido miedo. Me han escupido, empujado, abofeteado, agarrado del cuello. Una vez una paciente me arrinconó y me amenazó con darme una paliza si no le devolvía su bata de médico y su identidad, que según ella le había robado.

Ese es el propósito y la consecuencia principal es que se acaba haciendo un favor a la patronal, porque ¿cuál es la mayoría sindical que prefiere la patronal para firmar un convenio? Esa pregunta se responde sola. La patronal sabe que puede llegar a acuerdos más baratos con LAB, CC OO y UGT. Y hay consecuencias peores, se fomenta la desmovilización de sectores donde nosotros apostábamos por la movilización.

Cuando este martes el portavoz del Grupo Socialista Patxi López, era preguntado por el cuadragésimo aplazamiento de la ley ELA, el diputado dudó ante la mirada de los periodistas asistentes a la rueda de prensa posterior a la Junta de Portavoces. La cuestión era clara: ¿a qué se debe esta prolongación de más de un año [normalmente el plazo es de entre una o dos semanas] López agarró el atril, apretó el gesto y dijo: «la verdad, es que no lo sé«. «Creo que es una proposición de ley que tendrá sentido, que tiene sentido. El problema es que ...."

132 reales decretos firmados por el Gobierno de Sánchez en esta Legislatura. ¿Qué hay más urgente que una ley para ayudar a los afectados por la ELA?». El fin de la legislatura se acerca y, con él, las propuestas que se quedan en el cajón pierden su vigencia. Habría que comenzar desde cero. El representante de ConELA asegura que «el retraso en la aprobación de la ley no tiene coherencia». La Comunidad de Madrid anunció en febrero la apertura del primer centro público residencial del mundo dedicado en exclusiva a pacientes con ELA.

En España hay unas 3.000 personas que padecen ELA. Para quienes la padecen supone una tragedia, ya que no pueden valerse por sí mismos, e implica una sobrecarga insoportable sobre sus familias. Hace 1 año el Congreso de los Diputados aprobó por unanimidad una ley para ayudarles, pero desde entonces el Gobierno ha bloqueado su tramitación en más de 30 ocasiones alegando problemas presupuestarios; sin embargo, no es una gran cantidad de dinero lo que supondría para las arcas públicas, por lo que nadie entiende que lleve más de un año en un cajón.

El Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a 15 entidades de España y representa a la mayoría de las personas enfermas de ELA y sus familiares directos, han registrado este viernes un escrito en el Congreso mediante el que piden acelerar el trámite de la proposición de Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, actualmente paralizado.

"No hay nadie que nos ayude a mantenernos en vida. Entonces, al final, terminamos eligiendo la eutanasia, pero no porque queramos, sino porque no tenemos otra opción". Olga Allende, enferma de ELA. Les cuento que cuando se llevó a aprobación la toma en consideración de esta ley en el Congreso de los Diputados, todos los partidos políticos, sin excepción, votaron a favor. Sin embargo, más de 365 días después, y de manera inexplicable, el Gobierno sigue bloqueándola.

Han aprobado la Ley de Eutanasia con carácter urgente, la Ley Trans, también con carácter urgente. El coste que conllevaría estas ayudas implementadas según esta proposición de Ley supondrían un coste de unos 108 millones de euros, algo asumible para el Gobierno central, que ha asignado para el Bono Cultural Joven, una partida de 210 millones de euros en los Presupuestos Generales del Estado.

ELA, CIG y La Intersindical anuncian movilizaciones para mostrar su rechazo contra la nueva reforma de pensiones. Sindicatos han explicado que esta reforma no sólo contiene recortes, como los que afectan a las personas menores de 50 años al pasar de calcular la cuantía de las nuevas pensiones con los últimos 29 años, en lugar de 25; sino que también abre vía a recortes a corto plazo. «Lo acordado muestra que en marzo de 2025, y luego cada 3 años, se da la potestad a la Airef para valorar la situación del sistema de pensiones y pla

Mauricio confesó que antes de divorciarse, su salud estaba deteriorándose con taquicardia, hipertensión y malestar constante. Sin embargo, después de separarse de su pareja, su salud mejoró significativamente. A los pocos meses, sus dolencias desaparecieron y empezó a disfrutar del cariño de sus hijos y conocidos.

El video publicado en Twitter por el Xokas ha sido muy relevante en las redes sociales. En él, se habla de la enfermedad degenerativa ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), que afecta a miles de personas en todo el mundo y que, según el autor del video, no está recibiendo la atención que merece por parte de los líderes políticos. En el video, el Xokas explica de manera clara y concisa lo que es la ELA y cómo afecta a las personas que la padecen.

El cierre de camas en el principal hospital del SERGAS en Santiago (CHUS) está provocando que enfermos "graves" se acumulen en el pasillo de urgencias. Esto es lo que denuncia ante la Inspección de Trabajo el sindicato médico O'Mega. Consultada por Galiciapress, la gerencia del Área Sanitaria de Santiago señala que hay "un aumento de las patologías respiratorias" pero que la carga de trabajo ahora en urgencias es normal y la correcta atención está garantizada.

Esta es una enfermedad clasista", ha comentado Unzué. En el caso de la ELA, en contra de lo que ocurre en otras patologías, la mayor parte de los costos derivados de la enfermedad recaen sobre el enfermo o su familia. En el documental, María, la esposa del futbolista, sentencia lo siguiente: "Es que esta enfermedad es tan asquerosa que te arruina y te mata". "Si una persona decide morir porque es una carga económica para su familia, creo que algo estamos haciendo mal",

Los datos de la Seguridad Social muestran que las personas que accedieron en noviembre de 2022 a una pensión de jubilación en la CAPV tuvieron una pensión inicial de 1.694 euros. En 2014, era de 1.610 euros. Es decir, las personas jubiladas en 2022 cobran solo 84 euros más que quienes se jubila-ron 8 años antes.

Uno de los aliados más comprometidos con el presidente ruso, Vladímir Putin, es Ramzan Kadyrov, líder de la República de Chechenia, quien además se ha mostrado como un incondicional durante la actual guerra con Ucrania. Lo que ahora ha extrañado a la prensa internacional es que "el Señor de la Guerra" pueda ser reemplazado por uno de sus hijos tras una extraña enfermedad que ha padecido en las últimas semanas.

Cabe destacar la escalada continua de la inflación subyacente hasta el 7,5%, que aumenta en medio punto respecto a diciembre y se consolida por encima de la tasa interanual del IPC. La inflación subyacente es aquella que excluye el precio de los elementos más volátiles como son los alimentos o la energía y su continua subida muestra que las empresas están trasladando el aumento de costes al precio final de los productos y servicios. “Las empresas están aprovechando la coyuntura para aumentar sus beneficios”, subraya el sindicato.

ELA ha exigido a Osakidetza que investigue los "llamativos" resultados de los exámenes de la OPE de Neumología celebrada en diciembre de 2022, en los que los cuatro aspirantes con mayor puntuación pertenecen al mismo hospital. "Hay trece centros en Euskadi con este tipo de profesionales, por lo que tiene una difícil explicación desde el punto de vista estadístico", ha afirmado el sindicato en un comunicado

El canario Cecilio Hernández, de 84 años (cumplirá 85 en abril), tiene el corazón encogido. Su llamamiento a las autoridades canarias para que revisaran el caso de su mujer, Candelaria Pérez, de 82 años y enferma de alzheimer, y le concedieran una plaza en una residencia al ser él su único cuidador, a pesar de estar también enfermo, ha surtido efecto y ya le han concedido un centro sociosanitario en La Laguna, municipio en el que residen. Se prevé que la mujer ingrese la próxima semana.

Tratar y cuidar a las 4000 personas enfermas de ELA costaría 240 millones de euros. Un ministerio que no sirve para nada excepto para dejar a violadores en la calle, como es el de igualdad, nos cuesta más de 500. Prioridades de este gobierno.

Jordi Sabaté Pons, enfermo de ELA, habla de su experiencia con los partidos políticos, con Pedro Sánchez, y de cómo el actual Gobierno ha bloqueado 33 veces la tramitación de la ley ELA.