Investigadores españoles han demostrado en un ensayo realizado por primera vez en humanos que la hormona del estrés, denominada cortisol, provoca una pérdida de la memoria. El estudio fue elaborado por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), organismo público español, y el Hospital de Sant Pau de Barcelona, destacó Efe.

Juan Jiménez tiene nueve años, pero su estatura parece la de un niño de dos. Ha sido transplantado de riñón hace cuatro meses y tiene que someterse a diálisis al menos tres o cuatro veces al mes. Además, sufre de hipertensión y otros muchos trastornos que le dificultan mantener una vida normal. La enfermedad de este pequeño es un trastorno genético que solo padece medio centenar de personas en el mundo, y que afecta al crecimiento y compromete a todos los órganos del cuerpo: desde el corazón a los riñones o los pulmones, entre otros.

Fran y Amaia necesitan nuestra colaboración para ayudar en la investigación de una rara enfermedad que afecta a tres de sus cuatro hijos. Entre todos les podemos ayudar. Hay mil formas de hacerlo, y no todas cuestan dinero.

Hace poco más de tres años la vida de Mamen dio un giro de 180 grados. Recibió la noticia de que su marido Javier, y sus dos hijos Mario y Emma, sufren una extraña enfermedad, el llamado mal de von

El banco ha paralizado momentáneamente el desahucio de Queralt y Ernesto, padres de un niño de ocho años con enfermedad de Hunter, quienes piden con urgencia un puesto de trabajo para poder pagar una vivienda ya que, a pesar de que el banco les va a permitir la dación en pago, "tarde o temprano" van a tener que abandonar su vivienda de Madrid. Este "buen gesto" les va a permitir ganar tiempo para poder encontrar cuanto antes un trabajo que les posibilite tener acceso a una casa en la que su hijo pueda vivir en "buenas condiciones".

Una enfermedad rara puede costar a una familia afectada un promedio de entre 500 y 700 euros al mes, ya que el coste de los medicamentos y productos necesarios no siempre están cubiertos por el Sistema Nacional de Salud, una situación que se ha agravado a causa de los "recortes, reformas y copagos".

Se trata de una enfermedad catalogada como rara, aunque en el área sanitaria el número de pacientes de asbestosis está dos veces por encima de la media regional. ¿El origen? Principalmente, laboral. Así lo dio a conocer Mario Margolles, jefe del Servicio de Epidemiología de la consejería de Salud. «Se trata de una patología relacionada con la exposición a fibras de amianto, un material que hasta hace unos años se utilizó, por ejemplo, como aislante de trabajadores y edificios en sitios donde había fundiciones», manifiesta.

Se llama Eidher Hernández y sufre una enfermedad rara única el mundo. Su nacimiento es un hecho inexplicable para la ciencia. La alteración genética que padece es 'incompatible con la vida'. O eso dicen los médicos.

Entrevista a una madre baracaldesa cuyo hijo sufre depleción mitocondrial, una enfermedad degenerativa en la que falla la producción de energía en sistemas y órganos. Ha iniciado una campaña de recogida de teléfonos moviles usados cuyos fondos se destinarán a la investigación de esta enfermedad.

Dos hermanos, una enfermedad. Max y Austin Leclaire, dos hermanos de 10 y 13 años de Vermont, EEUU. Ambos sufren de una rara enfermedad conocida como distrofia muscular de Duchenne, considerada enfermedad rara, y ambos pidieron acogerse a un programa de la farmacéutica Sarepta Therapeutic para probar un nuevo medicamento, Eteplirsen, que podría ser la posible cura. Sin embargo la compañía sólo incluye a Max y deja fuera del programa a su hermano Austin alegando que este último está incapacitado para caminar de por vida.

Los miles de afectados por enfermedades infrecuentes son los grandes olvidados de la industria por no rentables. El anuncio supone un impulso a la investigación

Una extraña enfermedad que ataca la piel y puede provocar problemas en el hígado, así como disfunción orgánica múltiple, sería el blanco de investigaciones hechas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), a petición del gobierno de Vietnam. De acuerdo con la Agencia Local de Inspección de Enfermedades, esta enfermedad ya ha cobrado la vida de 19 personas, por lo que el Ministerio Vietnamita de Salud ha pedido la ayuda de la OMS así como de la Agencia de Control de Enfermedades de Estados Unidos.

Los síntomas de una misteriosa enfermedad que causó la muerte a decenas de focas e infectó a las morsas de Alaska se están viendo ahora en los osos polares, dijo el Servicio Geológico de Estados Unidos (USGS por sus siglas en inglés). Nueve osos polares de la región del mar de Beaufort cercana a punta Barrow fueron encontrados con partes de la piel sin pelo y llenas de úlceras rezumantes, unos síntomas similares a los detectados en las focas y morsas, afirmó la agencia en un comunicado.

Los expertos investigan para determinar si existe realmente el síndrome, que no presenta causa física, criterio diagnóstico ni tratamiento conocido. Algunos expertos dudan de que el tal síndrome exista; sugieren que se trata de una alucinación o un delirio y por calificarlo de algún modo se refieren a una parasitosis delirante. Los pacientes dicen estar invadidos por un parásito indetectable y refieren signos de picor de naturaleza neurótica.

Parece mentira, pero sólo con tapones de plástico se puede ayudar a mucha gente. Una iniciativa más común cada día para ayudar a niños con enfermedades raras.

La calidad de vida de Sara empeora a diario, sufre una enfermedad rara degenerativa denominada Ataxia Telangiestacsia que ha sacudido su hasta entonces nomal desarrollo infatil. Los médicos le han dado una esperanza de vida de 30 años. La asociación de afectados por esta dolencia ha lanzado una campaña de reaudación de fondos para iniciar una investigación médica, con una recogida solidadria de tapones de plástico www.aitzina.org/reciclaje-solidario/ aitzina.haciendoeco.net/reciclaje-solidario/puntos-de-recogida/

Vicente del Bosque, seleccionador nacional de fútbol, será el invitado de las I Jornadas Andaluzas Síndrome de Prader Willi, que necesitan la mayor difusión posible para llegar a padres, familiares y profesionales, algo complicado desde una asociación pequeña. Las jornadas van dirigidas a un público profesional como médicos (desde médicos de familia a enfermeros, endocrinos, psiquiatras, cirujanos, etc. ), hasta quien esté relacionado con educación, psicología, periodismo, etc. Más infomacion: www.praderwilliandalucia.es. ¡Menéalo o comparte!

Una lista de enfermedades mentales que aunque parezcan de película, son sufridas, aunque de modo minoritario, por personas como tu y como yo.

El equipo de investigación ha descubierto una nueva enfermedad rara, que ha denominado síndrome de Néstor y Guillermo, los nombres de los dos únicos pacientes que la sufren en el mundo. Se trata de una forma de envejecimiento prematuro acelerado distinta a todas las conocidas y provocada por un gen mutante que no se había descubierto hasta ahora asociado a ninguna enfermedad humana. relacionada: www.meneame.net/story/enfermedad-hizo-viejos-antes-tiempo-nestor-guill

Éste es Mikel un niño de seis años de Bilbao. Monta en bicicleta y juega como cualquier otro niño de su edad pero un problema de salud no le permite desarrollar su vida de un modo normal. Desde que nació no puede ingerir ningún tipo de alimento como consecuencia de una enfermedad rara.

La niña Arene Sangroniz, afectada por una enfermedad incurable, ha fallecido este mediodía, según la información que ha difundido su familia. La familia de Arene ha estado presente en los medios de comunicación en demanda de ayuda para tratar a su hija y se hizo popular por una campaña de recogida de tapones de botella. El padre de la pequeña también ha constituido la asociación Gure Señeak para el apoyo a las familias con niños con enfermedades raras o graves discapacidades. Hace 2 años falleció su hermano Kepa de la misma enfermedad.

Tan sólo 17 casos en España, 3 en Andalucía y 500 en el mundo. Sufren el mal de Niemann-Pick, una enfermedad degenerativa que acaba con la muerte de los niños antes de llegar a la edad adulta. Alba, gaditana y de 13 años, la sufre. Aquí su historia.

Anabel Sánchez, zaragozana de 37 años, se ha roto el fémur unas 15 veces. Llevó en la infancia muletas y corsés para la espalda. De niña, pasó muchos meses ingresada en el hospital. Padece Osteogénesis Imperfecta , una enfermedad rara conocida como ‘enfermedad de los huesos de cristal’.

Página oficial de la Asociación Chiari y Siringomielia del Principado de Asturias. Aquí encontrará información de quiénes somos, recursos que ofrecemos, actividades y terapias. www.chyspa.org/Chyspa_Noticias.html Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Chiari y Siringomielia del Principado de Asturias (ChySPA), organiza diversos actos en la calle con el fin de atraer la atención de la sociedad y concienciar sobre las dificultades a las que se enfrentan las personas afectadas por patologías poco frecuentes.

Investigadores de USA hallan la causa de una enfermedad muy rara: el gen NT5E.

Líderes y expertos se reunirán el miércoles en el Foro Económico de Davos para discutir la "Enfermedad X" y las amenazas que podría plantear otra pandemia. Tedros Adhanom Ghebreyesus, director de la OMS, políticos y miembros de la industria de la salud considerarán cómo prepararse para la aparición de un patógeno desconocido. La "enfermedad X" es una revisión de patógenos considerados prioridad de investigación para la planificación de la salud pública. Es el nombre provisional para un virus aún desconocido que podría infectar humanos.

¿Cuál es el origen del euskera? ¿De dónde viene? Estas son preguntas a las que, más de una vez, los lingüistas y filólogos vascos nos hemos tenido que enfrentar a lo largo de nuestra carrera investigadora, en ámbitos más o menos formales. (...) Luis Michelena, padre de la filología vasca, decía que el mayor misterio del euskera no era su origen, sino su pervivencia. Y, efectivamente, ignoramos la razón por la cual el euskera no desapareció, por ejemplo, junto con el ibérico, el celtíbero o el etrusco.

La diabetes demuestra que las sociedades modernas son incapaces de tratar adecuadamente una enfermedad crónica. La diabetes es una de las enfermedades más extendidas del siglo XXI con unos 430 millones de afectados en todo el mundo. La enfermedad no solo está destruyendo vidas, sino que también supone una importante carga para los presupuestos públicos. El único beneficiario de esta desoladora situación parece ser la industria farmacéutica: con un volumen de negocio de 46.000 millones de dólares, la diabetes representa un negocio muy lucrativo.

El domingo 26 de abril de 2003, en la jornada veintiocho de la Liga de Fútbol, cuando el Deportivo de La Coruña y la Real Sociedad de San Sebastián se jugaban el liderato del torneo, uno de los futbolistas de este último equipo no pasaba precisamente por su mejor momento. No sólo porque Zuhaitz Gurrutxaga llevara un año sin jugar. No sólo porque se hallara en el peor momento del cóctel mental que a golpe de ansiedad, depresión y trastorno obsesivo compulsivo le perseguía desde ya hace algún tiempo sin que apenas nadie lo supiera.

Entre los factores que pueden retrasar su diagnóstico, y por consiguiente complicar la evolución, están los problemas de salud mental. Abordarla adecuadamente podría ayudar a la prevención del cáncer. La mayoría de estudios describen que los determinantes sociales generan una desigualdad en salud, de tal manera que la desventaja social reduce la esperanza de vida en los grupos más vulnerables.

La neuralgia del trigémino afecta a unas 35.000 personas en España, no tiene causa conocida y obliga a un tratamiento costoso y con muchos medicamentos que ni siquiera garantiza la cura.

La cantidad de pasos para mantenerse saludable es de 10.000, así lo recomienda la Organización Mundial de la Salud para prevenir enfermedades cardiovasculares. ¿Pero qué pasaría si fuera suficiente con 50 pasos para mejorar la salud del corazón? Así lo determina un estudio.