Un grupo de científicos han logrado restituir sus neuronas dopaminérgicas muertas.

Imagina que tienes una enfermedad, pongamos que es degenerativa, y pongamos que es ocular. Vas al médico, y éste, tras examinarte, te recomienda una terapia regenerativa. Introducirán quirúrgicamente nuevas células en tu retina para que desempeñen el trabajo de las dañadas. La operación puede programarse inmediatamente, ya que las células que necesitas están disponibles en el banco celular del hospital. Hasta la semana pasada esto era ciencia ficción, pero el 28/3 un equipo del hospital de Kobe, en Japón, lo convirtió en ciencia.

Prodigy, que pesa 70 kilos y cuesta unos 140.000 euros, automatiza gran parte de los pasos necesarios para algunos tratamientos que actualmente resultan caros, complejos y, por tanto, innacesibles

Un laboratorio farmacéutico afirma haber curado linfomas con un procedimiento de este tipo, aunque aún no se han publicado los resultados de su ensayo.

Científicos del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular en Berlín han logrado reprogramar genéticamente células del hígado de ratones diabéticos para que se comporten como las células del páncreas que ayudan a producir insulina. El hallazgo supone un paso para que en el futuro se pueda tratar la diabetes mediante terapia genética.

A pesar de la falta de interés de los inversores y de apoyo institucional, Brian Hanley confiaba en su idea, así que decidió probar consigo mismo su terapia génica antienvejecimiento. Los resultados preliminares son prometedores.

Por primera vez en la historia, los científicos han conseguido reprogramar las células correctamente para revertir el proceso de envejecimiento.

La reprogramación celular no sucede exactamente como pensábamos. Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) muestra en las páginas de la revista Science que el daño tisular es un factor relevante para que las células retrocedan a un estado embrionario.

Un estudio del CNIO explica cómo las células dañadas envían señales a las células vecinas favoreciendo que adquieran propiedades embrionarias, lo que podría contribuir a la reparación de tejidos. Estos hallazgos, publicados en la revista Science, suponen un cambio en la idea que tenemos sobre la reprogramación en un organismo adulto.

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III han descrito una señal celular clave que dificulta la comunicación intercelular, y que podrá ser utilizada para estrategias biomédicas como la terapia génica, el diseño de vacunas o la inmunoterapia.

¡Bienvenidos a Rapture! En esta ciudad nos adentraremos en las profundidades submarinas mientras indagamos en lo más oculto de nuestra biología. Con esta entrada nos aventuraremos en este mundo de moralidad cuestionable, para ver si Andrew Ryan tenía más mano con la biología que con las habilidades sociales… "Esta ciudad no se levantó con hormigón y acero, se levanto con ideas"-Andrew Ryan.

Un equipo de investigadores del Imperial College de Londres ha estudiado en ratones una nueva terapia génica para tratar la enfermedad de Alzheimer desde sus inicios. Consiste en inocular directamente en el cerebro un virus portador de un gen que puede ralentizar la muerte de las neuronas.

El tratamiento, denominado Strimvelis, es la primera cura definitiva para un síndrome poco frecuente a partir de terapia génica. Su precio es de 594.000 euros, lo que lo convierte en el tratamiento de una sola dosis más caro que haya comercializado una empresa farmacéutica y también es la primera genética que incluye garantía.

Un equipo internacional de científicos, liderado por la Universidad de Granada, en España, han dado un importante paso en la investigación sobre la “reprogramación genética” del sexo, que aunque aún es una utopía, está cada vez más cerca. En un estudio realizado en ratones, los investigadores han descubierto que dos genes con funciones muy importantes durante el desarrollo embrionario del testículo, denominados Sox8 y Sox9, son los responsables de que se mantenga el testículo en el animal adulto.

Investigadores del instituto Broad del MIT y Harvard han desarrollado un nuevo sistema CRISPR que tiene como diana ARN en lugar de ADN. Se espera que con esta técnica se puedan realizar cambios temporales en la expresión génica y con ajuste de su efecto.

Usando la tecnología de la edición génica, investigadores han conseguido eliminar segmentos del virus responsable del SIDA de animales vivos genéticamente modificados. Esto es un paso importantísimo en el desarrollo de una posible futura estrategia contra las infecciones con VIH.

Tras 27 años de investigaciones y un ensayo clínico en 18 pacientes que sobreviven a día de hoy, el tratamiento para el síndrome del "niño burbuja" está a punto

Desde su aprobación en 2012, sólo ha contado con una aplicación a un paciente en todo el mundo. Entre las razones, su costo de al rededor de un millón de dólares y lo exigente que resulta poder recetar la medicina a un paciente. La única paciente ha demostrado la efectividad de esta medicina conocida comercialmente como Glybera y destinada a ser usada como parte de una terapia génica para curar raras enfermedades hereditarias.

Desde España, un grupo de científicos logró crear espermatozoides a partir de células de la piel mediante un procedimiento conocido como reprogramación celular. Sin embargo, señala el grupo investigador, falta conseguir que las células de piel transformadas en espermatozoides, sigan desarrollándose para conseguir la maduración necesaria para considerarse como gametos óptimos para el proceso de fecundación.

Si hay una cualidad futbolística que valoramos en Andrés Iniesta, es la precisión: el 90% de los pases que realiza llegan perfectamente a sus compañeros. Esa precisión es la que desea todo fitomejorador para cambiar sitios específicos de los genomas de los cultivos sin alterar el resto y así lograr variedades tolerantes a herbicidas, resistentes a enfermedades, de mejor calidad, entre otras características deseadas por el agricultor, la industria y el consumidor.

Las colonias de hormigas carpinteras, distintas castas obreras llamadas menores y mayores exponen pronunciadas diferencias en el comportamiento social durante toda su vida. En un nuevo estudio que se publica en 'Science', un equipo multiinstitucional de la Universidad de Pennsylvania, en Estados Unidos, encontró que estos comportamientos específicos de castas no están escritos en piedra, sino que el comportamiento social puede ser reprogramado

Matt Ridley recupera los temores que distintos avances en este campo produjeron en su día (desde la modificación de bacterias a la terapia génica, pasando por la clonación) y advierte contra las moratorias a la experimentación con la novedosa técnica CRISPR-cas9 de edición de genes.

Se trata de una propuesta dirigida a psicoterapeutas, profesionales de la salud y a toda persona interesada en el análisis de la historia familiar a través de la Psicogenealogía, una herramienta que se basa en el estudio del árbol genealógico. El taller, que será impartido por el experto en Acupuntura bioenergética y Psicoterapias, Rubén Dubra, cuenta con la colaboración de las Concejalías de Bienestar Social y Sanidad del Ayuntamiento de La Orotava, así como con la empresa Zhen Natur y la Escuela Europea Parasanitaria (ESPS).