El Gobierno prevé dejar sin utilizar casi 500.000 dosis de la vacuna de AstraZeneca por su oposición a administrarla en menores de 60 años. Sin embargo, España tendrá que pagar esas dosis si la farmacéutica las entrega, incluso si no se inoculan. El importe ascendería a unos 712.000 euros, de acuerdo con los cálculos de 20minutos. En total, el Ejecutivo tiene aún pendientes de pago 12,4 millones de euros a cambios de los siete millones de dosis que están pendientes de entrega, y con el plan actual no se utilizarán todas.

Alemania ha recomendado la vacuna de Johnson & Johnson –Janssen– contra el coronavirus a partir de 60 años, pero también permite su empleo en menores de esa edad tras una aclaración médica y una decisión personal. Se trata de una medida que en España ya han pedido algunas comunidades como Madrid que ante la «inacción del Gobierno”, según señalaba su presidenta, Isabel Díaz Ayuso pedía poder vacunar con el suero de Janssen «y otros» a los ciudadanos que lo pidieran. «Si hay ciudadanos que no quieren hacerlo, hay muchísimos más que sí», señalaba.

La vacuna de Johnson & Johnson no formará parte del programa danés de vacunación. Esto significa que el calendario de vacunación danés se retrasará para algunos grupos, y la fecha final en la que a todos los daneses adultos se les habrá ofrecido una vacuna, se traslada al 22 de agosto de este año. La Agencia danesa de medicamentos explica la decisión de la siguiente manera: "Simplemente existe un mayor riesgo de tener efectos secundarios graves de esta vacuna en comparación con el potencial de prevención que se puede utilizar."

El cofundador de la Asociación Española de Vacunología (AEV), pediatra y consultor honorario en materia de vacunas para el Ministerio de Sanidad, el doctor José A. Navarro-Alonso, confirma la hipótesis con la que están trabajando los científicos estas semanas de que este procedimiento podría ser el responsable de esos muy poco frecuentes efectos secundarios de la vacuna: "El adenovirus pudiera producir autoanticuerpos frente a las plaquetas y causar su activación, lo que provocaría fenómenos inmunes trombóticos con hiperconsumo de plaquetas "

Se esperaban 300.000 dosis en total para este mes de abril y de ellas, 146.400 ya fueron distribuidas la semana pasada. Esta semana se esperaban unas 150.000 dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, pero finalmente serán la mitad. Tras esta reducción, las Comunidades deberán reorganizar su plan semanal de vacunación.

Darias anunciaba este martes que la compañía farmacéutica Janssen había levantado la suspensión de administrar en los países de la Unión Europea su vacuna frente a la Covid-19, anunciada hace una semana.

El Gobierno tiene previsto poner en marcha la maquinaria para iniciar la vacunación con Janssen procediendo "con carácter inmediato" a la distribución entre las comunidades autónomas de las dosis que ya están en España, después de que este martes la EMA haya concluido que existe un "posible vínculo" entre este suero y los raros y poco frecuentes casos de trombosis que se han notificado en Estados Unidos -ocho entre siete millones de personas-, pero que los beneficios de esta vacuna "superan con mucho" los riesgos.

La Agencia europea del Medicamento (EMA) formula para la vacuna de Janssen la misma recomendación que ya indicó anteriormente para AstraZeneca. Reconoce que existe un posible vínculo de la administración de esta vacuna con casos muy raros de trombosis, pero concluye los beneficios superan a los riesgos. Por lo cual, recomienda que se administre aunque añadiendo a la lista de posibles efectos secundarios la posibilidad de trombosis.

La farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) anunció este martes que retrasará el reparto de su vacuna contra la covid-19 en Europa tras la suspensión cautelar ordenada hoy por las autoridades en Estados Unidos debido a varios casos "raros y graves" de coágulos. "Hemos estado revisando estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el reparto de nuestra vacuna en Europa", dijo en un comunicado la firma, que tenía previsto enviar cientos de miles de dosis al continente en las próximas semanas

"Por precaución, el CDC y la FDA han recomendado pausar el uso de nuestra vacuna. Además, hemos estado revisando esos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el despliegue de nuestra vacuna en Europa." Comunicado oficial.

Las dos principales agencias de salud pública de Estados Unidos han decidido suspender el uso de la vacuna de Johnson & Johnson (Janssen) hasta que se investiguen más los casos de trombos asociados a este medicamento contra la covid-19.

Interesante artículo sobre la eficacia de las vacunas, sobre todo analizan la que nos llega ahora, la de Janssen.

Otros 62 millones de dosis de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Janssen (Johnson & Johnson) podrían estar contaminadas y tendrían que tirarse a la basura, según una investigación publicada por el diario The New York Times sobre la planta de producción que la compañía Emergent BioSolutions tiene en Baltimore, en EE.UU.

La farmacéutica Janssen se ha comprometido a enviar dos millones de vacunas contra el coronavirus entre abril y septiembre a la Comunidad Valenciana. Representantes de la compañía que ha sacado adelante el preparado de una única dosis se han reunido este martes con el presidente de la Generalitat, Ximo Puig, y la consellera de Sanidad, Ana Barceló.

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado este domingo que España recibirá en el segundo trimestre 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen, de las cuales 300.000 se recibirán a partir de la segunda quincena de la mitad de abril, 1,3 millones en mayo y 3,9 millones en el mes de junio.

La vacuna de la farmacéutica Janssen, que ha recibido una autorización de uso de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el contexto de la pandemia de covid-19, podrá ser utilizada en mujeres embarazadas y lactantes, dijo hoy un grupo de expertos en inmunización. Se trata de la primera vacuna aprobada, sea por la OMS o por otras entidades reguladoras nacionales, que requiere una sola dosis para generar inmunidad contra la COVID-

Uno de los participantes en el ensayo clínico de la fórmula de Johnson and Johnson relata a 'Vozpópuli' su experiencia: "Tenía dudas de sus posibles efectos secundarios, pero no miedo.

La Agencia Europea del Medicamento autoriza el reparto de la vacuna de Janssen (Johnson & Johnson). Se trata de la cuarta inmunización contra el coronavirus en lograr el visto bueno del organismo europeo y la primera hasta la fecha que tan solo requiere una dosis para forjar una inmunidad

La Agencia Europea del Medicamento ha dado su visto bueno a la vacuna de Janssen (Johnson&Johnson), la primera de una sola dosis, con la que la Comisión Europea tiene firmado un acuerdo de hasta 400 millones de dosis

La farmacéutica Janssen, perteneciente a la multinacional Johnson&Johnson, ha hecho saber a Bruselas que tiene "dificultades" para suministrar las primeras 55 millones de dosis debido a contratiempos relacionados con la producción de uno de los ingredientes de la vacuna, así como problemas en equipos y materiales, y que el laboratorio se encuentra "bajo presión

Después de que la FDA estadounidense aprobara hace tres días la vacuna monodosis de Johnson & Johnson contra el covid-19, llega el turno de la Unión Europea. Hoy, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha fijado para el próximo jueves 11 de marzo una reunión extraordinaria de su Comité de Medicamentos Humanos para tratar precisamente la autorización de esta vacuna, que podría incrementar notablemente el hasta ahora bajo ritmo de vacunación en España y el resto de países.

Para maximizar el potencial de la inmunización a través de la vacunas y su aceptación por todas las personas, es necesario crear estrategias de participación pública.

El obispo auxiliar emérito de la diócesis suiza de Chur, Marian Eleganti, dijo que la aceptación por parte de la jerarquía católica de las restricciones por el COVID era una “declaración de quiebra de la fe” y lamentó que las vacunas contra el COVID hayan causado “muchos efectos secundarios dañinos”, incluido el “turbocáncer”, exceso de muertes y nacimientos prematuros.

La compañía norteamericana Moderna ha sido la elegida por el Gobierno de Estados Unidos para avanzar en el desarrollo de una vacuna contra la gripe aviar. Con una dotación de 176 millones de dólares (163,84 millones de euros), la administración de Joe Biden trata de poner freno al brote del virus H5N1 entre bovinos, que además ha infectado a tres trabajadores de la industria lechera desde el pasado mes de marzo.

En 2021 y 2022, entre los deportistas que se vacunaron contra el “covid” se produjeron 1.600 accidentes cardíacos, incluidas 1.000 “muertes súbitas” en todo el mundo, según una base de datos elaborada por Good Sciencing, que se basa en los casos que han sido objeto de cobertura mediática, tanto de deportistas aficionados como profesionales (1). El número de casos no incluidos en la base de datos es mucho mayor, sin duda.

A mayo de 2024, son tres las vacunas contra la COVID-19 previamente aprobadas a las que se ha retirado la autorización de comercialización en la Unión Europea a petición de su fabricante, incluyendo la de AstraZeneca. ¿Es habitual que se revoque a los fármacos autorización para la venta? Lo es, y de hecho, suele ser decisión de las propias farmacéuticas por cuestiones comerciales.