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Un niño español con atrofia muscular probará el primer exoesqueleto infantil del mundo

Un niño español con atrofia muscular probará el primer exoesqueleto infantil del mundo

Un niño español, de entre tres y nueve años, con atrofia muscular espinal, que no puede caminar, probará durante un año el primer exoesqueleto infantil del mundo, que pesa 12 kilos y está fabricado con aluminio y titanio y con el que podrá moverse de forma autónoma. En estos días, el equipo del doctor Gustavo Lorenzo Sanz ultima el ajuste del exoesqueleto y la selección del candidato que lo probará las 24 horas del día durante un año.
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Los viajes espaciales largos atrofian los músculos de la columna vertebral de los astronautas

Otro problema más para el futuro de la exploración espacial. Los astronautas que realizan viajes espaciales de larga duración suelen sufrir de dolores en sus espaldas, y la razón es que los músculos de sus columnas vertebrales se debilitan y encogen a medida de que pasan más tiempo en el espacio.
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Un doctor italiano realizará el primer transplante de cabeza humana (Eng)

El Dr. Sergio Canavero avanzó sus planes para llevar a cabo la operación en julio de 2013, un proyecto llamado "HEAVEN-GEMINI". El voluntario para la intervención es un varón ruso de 30 años que sufre atrofia muscular espinal, que causa la pérdida de neuronas motoras en la médula espinal. El paciente manifestó que quiere la oportunidad de tener un cuerpo nuevo antes de fallecer. El transplante requerirá la presencia de más de 100 cirujanos y llevará unas 36 horas. El Dr. Canavero usará una técnica denominada "fusión de médula espinal".
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Los científicos ven por primera vez un cráneo de bebé atrofiado por el virus del Zika  

Un nutrido grupo internacional de científicos ha presentado el primer informe del aspecto que adquiere el cerebro de los niños y de los embriones afectados el virus zika.
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Las implicaciones de Internet asumiendo funciones cerebrales nuestras

La necesidad de saber está siendo sustituida por la habilidad para encontrar una información, señala un artículo publicado en The Spectator. Añade que es cada vez más habitual obtener información a través de Internet y menos frecuente recurrir a los archivos de nuestra memoria, lo que tiene profundas implicaciones profesionales, así como en el sistema educativo, basado hasta ahora en la acumulación de datos destinados a ser usados en algún momento de nuestra vida profesional. www.spectator.co.uk/2016/08/heads-in-the-cloud-memory-in-the-a
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Acné, atrofia, calvicie o impotencia, riesgos de tomar anabolizantes en el deporte

En concreto, en los hombres, esta sustancia provoca acné, aumento de la agresividad, piel grasienta, atrofia testicular, distribución alterada del pelo, calvicie precoz, disfunción renal, aumento del deseo sexual, alteración del comportamiento sexual, impotencia y cáncer de hígado.
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La sonrisa de mi hijo sí tiene precio: el millón y medio que cuesta certificar el exoesqueleto

Álvaro es uno de los 12 niños con atrofia muscular espinal que participa en el ensayo de un robot que les ayuda a caminar. Para poder comercializar este invento es necesario acreditar que cumple la normativa, proceso para el que es necesaria una importante suma de dinero. La empresa que lo desarrolla ha puesto en marcha una campaña de 'crowdfunding', con la que lleva recaudados cerca de 300.000 euros.
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Presentan el primer exoesqueleto para ayudar a caminar a niños con atrofia muscular espinal

El mecanismo pesa doce kilos y está compuesto por largos soportes que se ajustan y adaptan a las piernas y tronco de los pequeños. Gracias a este mecanismo, los pequeños que padecen la enfermedad evitará o retrasarán las complicaciones que disminuyen su calidad de vida. En fase preclínica, se utilizará en hospitales como terapia de entrenamiento muscular para que estos menores aprendan a caminar y a mantener la movilidad.
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Científicos españoles desarrollan el primer exoesqueleto del mundo para niños con problemas neuromusculares

El dispositivo está dirigido a niños de entre tres y 14 años. Pesa 12 kilos, está fabricado con aluminio y titanio, y su autonomía es de aproximadamente cinco horas gracias a unas baterías recargables de ion de litio.
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La candidata de Podemos al Senado era en marzo ejemplo de superación para el PP, que pretende ahora impugnar su elección

“La sociedad tiene que aprender de la ilusión y compromiso de las personas con discapacidad, y por ello, desde las administraciones públicas tenemos el deber de impulsarlo para que se valore y se reconozca su lucha y esfuerzo diario”. Declaraciones realizadas por el consejero de Sanidad del Gobierno de Cospedal en marzo de 2015 en presencia de Virginia Felipe, candidata de Podemos a ocupar el tercer escaño en el Senado que le corresponde a Castilla-La Mancha, toda vez que PSOE y PP ya cuentan con un sillón autonómico en la Cámara Alta.
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El estudiante en silla de ruedas de El Vendrell (Tarragona) podrá ir a la universidad en tren

Cristian González, es el joven estudiante aprobó la selectividad con una nota de 9,4 y que a partir del próximo mes de septiembre, tendrá que desplazarse a la universidad en Barcelona, donde quiere cursar un grado de Ingeniería Multimedia.
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La tragedia griega y la memoria atrofiada de Europa (opinión)

Paro: La tragedia griega y la memoria atrofiada de Europa. Blogs de Mientras Tanto. La nueva Europa, como refleja la crisis griega, se construye sin los referentes que dieron sentido al continente: Monnet, Kohl o Delors. Una hornada de tecnócratas ha secuestrado un proyecto político...
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La forma de los agregados de una proteína determinan si un paciente sufre Parkinson o atrofia multisistémica

La forma de los agregados de una proteína determinan si un paciente sufre Parkinson o atrofia multisistémica

Varios trastornos neurodegenerativos son causados por agregados de una sola proteína conocida como alfa-sinucleína. En colaboración con el Centro Nacional para la Investigación Científica de Francia (CNRS, por sus siglas en francés) y la Universidad de Amberes, en Bélgica, neurobiólogos de KU Leuven, en Lovaina, Bélgica, han descubierto que la forma de estos agregados --"cilíndricos" o como "cintas"-- determina si un paciente desarrolla la enfermedad de Parkinson o atrofia multisistémica, respectivamente.
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Manifestación de juguetes ‘indignados’ por la cura de una enfermedad rara

6.000 juguetes de toda clase y condición se han manifestado hoy en la plaza del Callao, en Madrid, para poner su granito de arena en la lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME). Detrás de esta peculiar movilización se encuentra FundAME, la Fundación Atrofia Muscular España, impulsada por un grupo de familias y afectados de AME con la intención de fomentar la investigación de esta enfermedad que aún no tiene cura pero que se podría lograr con apenas 100 millones de dólares.
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Cada vez hay más jóvenes con los pulgares atrofiados por usar el móvil

El uso masivo de los teléfonos inteligentes empieza a tener consecuencias sorprendentes a la vez que preocupantes. Y es que últimamente comienzan a llegar a las consultas médicas adolescentes con los pulgares atrofiados por actividades relacionadas con el uso del móvil durante horas, como por ejemplo jugar a Candy Crash compulsivamente.
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Sexo regular para combatir la atrofia vaginal

La atrofia vaginal es una de las afecciones más comunes en mujeres durante la menopausia que conlleva un sinfín de síntomas que no hace más que tambalear su calidad de vida. Además, es la primera causa de dispareunia (dolor durante el coito) lo que puede acarrear más de un problema sexual, que lleva incluso, en determinadas ocasiones, a un rechazo absoluto de las relaciones.
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Investigadores españoles hallan un nuevo subtipo de ataxia que atrofia el cerebelo

Investigadores de tres centros catalanes han descubierto un nuevo subtipo de ataxia, una enfermedad minoritaria que atrofia el cerebelo y afecta a la coordinación de los movimientos, que afecta a unas 8.000 personas en España. La ataxia, descubierta tras investigar a miembros de una misma familia en Barcelona, Huelva, Madrid y Salamanca, ha sido bautizada como SCA37, y como todas las ataxias se caracteriza por una alteración genética
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Descubierto un nuevo subtipo de ataxia que atrofia el cerebelo, que afecta a 8.000 españoles

Investigadores de tres centros catalanes han descubierto un nuevo subtipo de ataxia, una enfermedad minoritaria que atrofia el cerebelo y afecta a la coordinación de los movimientos, que afecta a unas 8.000 personas en España. La ataxia, descubierta tras investigar a miembros de una misma familia en Barcelona, Huelva, Madrid y Salamanca, ha sido bautizada como SCA37, y como todas las ataxias se caracteriza por una alteración genética.
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La diabetes mellitus puede encoger tu cerebro

Estudios recientes confirman que los estados hiperglucemicos favorecen la atrofia cerebral. Un estudio realizado en Australia a casi 250 hombres y mujeres que no han sido diagnosticados con diabetes demostró que aquellos con niveles altos de azúcar en la sangre tienden a experimentar cierto grado de atrofia en áreas del cerebro asociadas con la memoria y el área emocional.
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Los factores religiosos influirían en la atrofia del hipocampo en la vejez

A pesar del creciente interés en la forma en que las creencias y prácticas espirituales se reflejan en la actividad cerebral, ha habido relativamente pocos estudios que utilizan datos de neuroimagen para evaluar las posibles relaciones entre los factores religiosos y la neuroanatomía estructural. Este estudio examinó las relaciones posibles entre los factores religiosos y el cambio del volumen del hipocampo. La atrofia tiene implicaciones clínicas importantes en la vejez, pues está asociada con la depresión y demencia.
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Los mensajes de texto pueden atrofiar las capacidades de lectura

Leer muchos mensajes de texto puede tener un impacto negativo sobre la capacidad lingüística de interpretar y aceptar palabras nuevas, según un estudio realizado por investigadores de la University of Calgary, en Canadá, que ha comprobado también que aquellos individuos que leen más en el formato impreso tradicional -libros, revistas o periódicos- son más propensos a aceptar esas mismas palabras.
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El Alzheimer y otros tipos de demencia podrían evitarse con una dieta sana

Un estudio publicado recientemente por la revista Neurology, sugiere que la dieta es determinante en la atrofia cerebral. Una dieta sana, rica en vitaminas y omega-3 hace que las personas tengan un cerebro más sano, mientras que la comida basura, basada en grasas trans, puede reducir el volumen del cerebro. [] En el estudio se analizaron 104 sujetos de una edad media de 87 años sanos y no fumadores. Los sujetos fueron dividos en tres grupos, según el tipo de dieta seguido por cada uno de ellos: ...
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Una pareja costea la investigación contra la enfermedad de su hija

Los mecenas Dinakar Singh, millonario y exsocio del banco Goldman Sachs, y su esposa, Loren Eng, financian la investigación de un tratamiento contra la atrofia muscular espinal, una rara enfermedad que sufre su hija Arya. Son los Rockefeller del siglo XXI, una lista cada vez más grande de personas con fortuna que como James Simons, el segundo mayor donante a la investigación del autismo, se movilizan por sus hijos con la esperanza de encontrar una cura de la que se beneficiarán también otros niños.
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Algunas experiencias religiosas favorecen la atrofia del hipocampo.

Un estudio longitudinal sobre la neuroanatomía de las experiencias religiosas ha analizado el efecto de algunas experiencias sobre la atrofia del hipocampo, un proceso que tiende a acelerarse en la vejez y a través de ciertas circunstancias como la respuesta al stress. Estudios previos ya habían indicado que el hipocampo era una región del cerebro involucrada en las creencias y las prácticas religiosas; por ejemplo, en la meditación [Eng].
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Identifican mutación genética que causa que los niños nazcan con atrofia cerebral

Los investigadores del Centro Médico Hadassah examinaron muestras de ADN para niños caucásicos que sufrieron desórdenes neurológicos, mayormente asociados con retardos mentales, espasmos y atrofia cerebral y del cerebelo. Encontraron que hay un área de genoma idéntico entre todos los niños, y que una mutación genética fue responsable de sus desórdenes. Basado en estos descubrimientos, examinaron el ADN de 20 judíos caucásicos y encontraron que cuatro de ellos terminaron en mutaciones.

menéame