El llamado 'paciente de Ginebra' se une al grupo de personas curadas de VIH tras un trasplante de células madre y además es la primera persona del mundo al lograrlo sin que su donante tenga la mutación CCR5Δ32, conocida por proteger ante la infección por el VIH. Además identificaron posibles mecanismos que permitieron la curación. Antes hubo trasplantes sin esa mutación, pero si paraba el tratamiento aparecía un retoño viral; éste es el primero con remisión prolongada en el tiempo.

- Paper: www.nature.com/articles/s41591-024-03277-z

Tras la confirmación de la sexta persona que logra la remisión de este virus, conocida como el ‘paciente de Ginebra’, un estudio revela cómo, a diferencia de las cinco anteriores, ha recibido células madre de un donante que no presentaba la mutación CCR5Δ32, conocida por conferir protección frente a la infección. Treinta y dos meses después de interrumpir la terapia, la carga viral permanece indetectable.
02/09/24 www.nature.com/articles/s41591-024-03277-z

El objetivo de la investigación sobre ganancia de función es mutar los virus para que resulten peligrosos para los humanos. El Dr. Peter McCullough, director científico de The Wellness Company, afirmó:
“La expansión del espectro de hospedadores es un objetivo común de la investigación sobre ganancia de función: hacer que virus animales o aviares salten intencionalmente a la especie humana. Este tipo de investigación es peligrosa y debería prohibirse en todo el mundo”.

Del ‘croffle’ al ‘croicheese’, repasamos los atentados que se han perpetrado contra el cruasán y nos preguntamos: ¿por qué? Las redes sociales llevan tiempo retorciéndose de gustirrinín con mutaciones absurdas del cruasán; charlotadas que le hacen al molde original el mismo bien que unas gafas de buceo a la Gioconda. Estos engendros se autoproclaman descendientes directos del cruasán y se bautizan con nombres de Pokemon que siempre remiten a papá: crookie, cronut, croffle… ¡crotonto! Así es cómo el cruasán llega a las nuevas generaciones...

Quienes trabajan en investigación están acostumbrados a lidiar con espontáneos que les informan de descubrimientos extraordinarios y propuestas descabelladas: exploramos las causas psicológicas y sociales de este fenómeno. El catálogo de este tipo de situaciones incluye desde personas que simplemente tienen personalidades e ideas estrafalarias a otros en los que se puede estar manifestando un problema de salud mental.

En los organismos que se reproducen sexualmente, los individuos se parecen a sus padres o hermanos. A pesar de las sorprendentes similitudes, es crucial reconocer que la identidad absoluta es inalcanzable. Esta variación se atribuye al proceso de meiosis, que genera células reproductivas como espermatozoides y óvulos en animales o polen y óvulos en plantas. A diferencia de la división de células somáticas, que duplica y divide el genoma de manera idéntica www.nature.com/articles/s41477-024-01633-y

Bioquímico y biólogo molecular, profesor de la Universidad de Carolina del Sur, en un primer momento apostó por la aplicación de la vacuna de ARNm. Sin embargo, tras analizar los viales de las vacunas a los que pudo acceder, este investigador afirma haber hecho un descubrimiento impactante: plásmidos de ADN en los residuos.

Investigadores de Google DeepMind, la rama de inteligencia artificial (IA) del gigante tecnológico, presentaron este martes una herramienta que predice si las mutaciones genéticas pueden causar daños, un avance que podría ayudar al estudio de enfermedades raras. Los resultados son "un paso más en el reconocimiento del impacto que la IA está teniendo en las ciencias naturales", expuso en una conferencia de prensa Pushmeet Kohli, vicepresidente de Investigación de Google DeepMind. La herramienta, llamada AlphaMissense, se centra en las llamadas…

Muchos morirían, pero los supervivientes adquirirían rápido una serie de características para sobrevivir que... los matarían si volvieran a pisar la Tierra. Marte nunca deja de sorprendernos. Desde una nube gigante nunca antes vista a nuevos descubrimientos en sus desiertos, da la sensación de que no conocemos ni el 1% de nuestro planeta vecino.

La TKTL1 es una enzima que se ha demostrado que participa en la regulación del desarrollo neuronal en la corteza cerebral. Llamativamente, en su secuencia solo existe un cambio de aminoácido desde una arginina en los sapiens modernos a una lisina presente en la proteína homóloga de los neandertales.