¿Cómo se gestiona en España el deseo expreso de los pacientes a no ser informados en el caso de someterse a un test genético? En el campo de la reproducción asistida, es frecuente que se realicen estas pruebas para conocer el mapa de mutaciones de la que es portador el paciente para compararlas con la persona con la que va a desarrollar su deseo reproductivo. Cuando el paciente decide que no quiere recibir los resultados ¿la aparición de mutaciones patogénicas puede justificar la transgresión de ese derecho?
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