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La cura para el SIDA puede estar en macacos modificados genéticamente

La cura para el SIDA puede estar en macacos modificados genéticamente

Hay al menos dos pacientes que se han curado del VIH por un método muy concreto: los dos recibieron un trasplante de médula ósea para tratar un cáncer. Y en los dos casos, los donantes tenían una versión mutante de un gen muy concreto. El gen mutado se conoce como CCR5. Y se relaciona con la infección por VIH de una manera muy directa: el CCR5 afecta a una proteína que utiliza el virus para infectar células. Si el gen CCR5 no funciona, los pacientes se vuelven inmunes al VIH.
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Se retracta el artículo sobre la relación de la mutación CCR5-Δ32/Δ32 y la esperanza de vida

Se retracta el artículo sobre la relación de la mutación CCR5-Δ32/Δ32 y la esperanza de vida  

En junio de 2019 publiqué mi opinión negativa sobre un artículo en Nature Medicine que afirmaba que “la mutación CCR5-Δ32/Δ32 protege contra el SIDA, pero podría reducir la esperanza de vida”, LCMF, 08 jun 2019. Lo puse como ejemplo de que “los análisis estadísticos que se publican en revistas de medicina, como Nature Medicine, suelen ser pobres”. El artículo ha sido retirado (retracted).
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Piden una moratoria para frenar la creación de más bebés genéticamente modificados

El escándalo generado después de que el investigador chino He Jiankui anunciara haber creado dos niñas gemelas modificadas genéticamente con CRISPR en noviembre de 2018 hizo saltar todas las alarmas éticassobre los usos de esta técnica. El genetista aseguró entonces que lo había hecho para eliminar el gen CCR5 con el objetivo de hacerlas resistentes al VIH. Lo que hizo fue modificar el genoma de estas niñas de forma permanente y el de sus descendientes, creando una nueva estirpe humana y sin tener en cuenta los posibles riesgos.
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Curar el VIH a través del trasplante de médula ósea en pacientes con linfoma

El Hospital Puerta del Hierro de Madrid, en colaboración con el Instituto Catalán de Oncología (ICO) de Barcelona, el Hospital Gregorio Marañón de Madrid y el Instituto de Salud Carlos III, van a poner en marcha el primer ensayo clínico en el mundo diseñado para probar si el trasplante de células de cordón umbilical con la variante genética CCR5 delta 32 homocigota puede curar el VIH en personas infectadas y con leucemia o linfoma. Esta variante genética es la que hace que determinadas personas sean resistentes a la infección por VIH.
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Científicos crean células resistentes al VIH

Un estudio de la Universidad del Sur de California publicado por la revista Nature Biotechnology revela una manera de cerrar una puerta al Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), que causa el sida. El trabajo, basado en pruebas de laboratorio con ratones, se enfoca en dos moléculas que el VIH usa como puertos de entrada en las células y que, de desarrollarse con éxito en los humanos, podría ser la clave para que los enfermos de sida controlen el virus sin necesidad de tomar los fuertes fármacos antirretrovirales.
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La peste negra, el HIV y la mutación CCR5-delta 32

Los mutantes no son personajes de ficción ni son monstruos que le asisten superpoderes y por supuesto ni villanos ni superheroes. La cruel realidad es que muchas personas que sufren mutaciones que no son más que cambios dramáticos en la sequencia de base nitrogenadas de un gen sufren desvastadoras enfermedades, otros son personas ordinarias y algunos, muy pocos, son extremadamente afortunados cuando la mutacion les provee una ventaja evolutiva que se traduce en sobrevivencia frente a condiciones muy adversas.

menéame