Una nueva investigación de un equipo internacional, incluido un investigador de Penn State, demuestra, por primera vez, el uso de la edición del gen CRISPR-Cas9 en vinchucas y abre la puerta a la investigación sobre estrategias aplicadas para el control de la enfermedad de Chagas."La gente ha intentado hacer CRISPR e ingeniería genética en insectos triatominos durante mucho tiempo, pero nadie ha podido hacerlo porque los métodos tradicionales son muy difíciles en estos insectos"
www.liebertpub.com/doi/full/10.1089/crispr.2023.0076

La Agencia Mundial Antidopaje (WADA) define dopaje genético como la manipulación del ADN y ARN para mejorar el rendimiento deportivo. En disciplinas de resistencia, aumentando la producción de glóbulos rojos o el número de vasos sanguíneos sobreexpresando genes como EPO y VEGFA. Aumentar la síntesis de proteínas ayudaría en disciplinas de fuerza a ganar más músculo, ser más fuertes y recuperarse mejor, suprimiendo el gen MSTN. Modificar genes de proteínas que alivian el dolor ayudaría a cualquier atleta a tolerarlo mejor. La lista no acaba ahí.

Científicos africanos han editado genéticamente la planta del banano mediante la técnica CRISPR para conseguir activar genes reprimidos relativos a la resistencia a patógenos, consiguiendo incrementar esta resistencia al patógeno Xanthomonas.

La empresa, con sede en Cambridge (Massachusetts), ha desarrollado una técnica que utiliza la herramienta de edición genética CRISPR para realizar unas 70 modificaciones en el genoma del cerdo. Según el equipo, estas modificaciones permitirán trasplantar los órganos a personas. El año que viene, eGenesis espera trasplantar corazones de cerdo a bebés con graves defectos cardíacos. El objetivo es darles más tiempo para esperar un corazón humano. Antes de que eso ocurra, el equipo de eGenesis practicará con 12 bebés babuinos.

El estudio utilizó la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9 para imitar el efecto de la mutación de Jo Cameron en otros genes.

Hace unos años hablamos de una mujer escocesa que había vivido toda su vida sin sentir dolor pensando que era lo normal. Ahora, un estudio genético ha revelado por qué casi no siente dolor, miedo o ansiedad, y cicatriza sus heridas más rápido de lo normal.

Se está llevando a cabo edición genética en organismos vivos en todo el mundo, y también de forma experimental en humanos. No desde luego con el objetivo de hacernos más guapos o fuertes, sino como terapia de enfermedades genéticas y de enfermedades asociadas a la edad. La tecnología permite modificarnos hasta cierto punto, o elegir hijos a la carta, pero afortunadamente el sentido común apoyado en las leyes y la ética no lo permite. Por ahora.

Investigadores chinos han logrado restaurar la visión de ratones con retinosis pigmentaria, una de las principales causas de ceguera en humanos. El estudio, publicado en el 'Journal of Experimental Medicine', utiliza una nueva forma muy versátil de edición del genoma basada en CRISPR, con potencial para corregir una amplia variedad de mutaciones genéticas causantes de enfermedades.La retinosis pigmentaria puede estar causada por mutaciones en más de 100 genes diferentes y se calcula que afecta a la visión de 1 de cada 4.000 personas.