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La agencia europea recomienda autorizar el primer tratamiento de edición genética con CRISPR

La agencia europea recomienda autorizar el primer tratamiento de edición genética con CRISPR

Un comité de expertos de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado este viernes la autorización del primer medicamento que emplea la revolucionaria técnica CRISPR para editar el ADN. El tratamiento, denominado Casgevy, es eficaz contra la anemia de células falciformes y la beta talasemia, dos enfermedades sanguíneas potencialmente letales. Ambos trastornos están provocados por errores en el ADN, en genes asociados a la hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno a todos los rincones del cuerpo humano.
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Condenan a la Agencia del Medicamento por autorizar un colirio que dejó ciega a una mujer

Un juez de Madrid ha condenado a la Agencia Española del Medicamento por la autorización de un colirio que se utilizó durante una operación a una mujer y que posteriormente fue retirado.La paciente fue tratada en 2015 en el quirófano con este fármaco, el 'ala octa', que un mes después fue retirado, pero le produjo la ceguera en el ojo izquierdo. Al menos 125 personas sufrieron pérdida de visión con este colirio, pero ésta es la primera sentencia al respecto.
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El calculadamente equívoco informe de la Agencia Española del Medicamento sobre la ayahuasca

(...) La Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes (JIFE) se ha pronunciado claramente sobre la fiscalización de la ayahuasca: no está fiscalizada por los tratados internacionales, es decir, no está prohibida: ninguna planta o preparación vegetal que contiene estos ingredientes se encuentra bajo control internacional. El informe de AEMPS reconoce que la ayahuasca «no se encuentra fiscalizada», pero introduce sendas preposiciones adversativas que dan a entender que sí lo está.
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Sanidad tiene 'secuestrado' el informe de la Agencia Española del Medicamento para dar luz verde al cannabis

Sanidad tiene 'secuestrado' el informe de la Agencia Española del Medicamento para dar luz verde al cannabis

"¿Cuándo va a cumplir el Gobierno el mandato del Congreso de aprobar el uso médico del cannabis?". La pregunta de Josune Gorospe, diputada del Grupo Parlamentario Vasco (EAJ-PNV) en el Congreso de los Diputados, dirigida al nuevo ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, en la sesión de control al Gobierno, donde se estrenó, no podía ser más clara y directa. Este, papel en mano, respondió el miércoles en dos intervenciones: la primera, de 1 minuto y 12 segundos, que causó perplejidad a la diputada.
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La Agencia del Medicamento Europea creará una guía del cannabis medicinal, incluyendo los cogollos

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado trámites para poder realizar una guía monográfica sobre el cannabis medicinal para los países de la Unión Europea, que recoja los datos disponibles sobre sus aplicaciones terapéuticas, seguridad y eficacia. Para ello, el Comité de Medicamentos a Base de Hierbas (HMPC) de la EMA ha invitado a las partes interesadas de los estados miembros de la UE a enviar datos científicos sobre el uso medicinal del cannabis en su forma cruda de cogollos y de preparados con la planta.
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Medicinas parecidas pero más caras: cómo las farmacéuticas relanzan a precio de oro fármacos que ya existen

El consumo de medicamentos supone un gran desembolso de dinero por parte de la sanidad pública en España y cada año que pasa, la factura crece. Solo entre 2021 y 2022 este gasto consistía en más de 21.000 millones de euros, incluyendo gasto farmacéutico hospitalario y recetas de farmacias. Esto implica aproximadamente el 23% del gasto sanitario público y en torno al 1,6% del PIB (en 2022) de nuestro país. Lejos de disminuir, las previsiones apuntan a que el gasto farmacéutico seguirá creciendo en los próximos años.
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La AEMPS informa de la posible rotura de los pies protésicos Vari-Flex Junior cuando se les aplica una torsión o flexión repentina de alto impacto

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través del fabricante Össur hf, Islandia, de la posibilidad de que los pies protésicos Vari-Flex Junior sufran una rotura cuando se aplica una fuerza de torsión o flexión repentina de alto impacto, como ocurre por ejemplo en la práctica de determinados deportes como el fútbol.La empresa está enviando una nota de aviso a las ortopedias que disponen o han podido colocar y ajustar este pie protésico, para informarles del problema detectado y de las accio
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El PP pide dejar el uso del cannabis en manos de la Agencia del Medicamento

Y plantea extremar el cuidado para que esa posible autorización médica no derive en una mayor disponibilidad y consumo general de la sustancia. El PP entiende que no debe ser el Parlamento sino el organismo de regulación quien se pronuncie sobre el uso del cannabis, según se desprende de su documento de conclusiones de la subcomisión que desde marzo aborda en el Congreso el uso medicinal del cannabis. "Entre el prohibicionismo y la liberalización, (planteamos) la regulación basada en la experiencia pero con investigación de calidad.
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Los efectos secundarios del lorazepam, uno de los medicamentos más vendidos de España

Los efectos secundarios del lorazepam, uno de los medicamentos más vendidos de España

De acuerdo con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), el lorazepam puede provocar una amplia variedad de efectos adversos con diversos grados de frecuencia y de diferentes naturalezas.
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Sanidad registra un 0,0069% de reacciones adversas tras 80 millones de vacunas administradas

Sanidad registra un 0,0069% de reacciones adversas tras 80 millones de vacunas administradas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha registrado 55.455 notificaciones de acontecimientos adversos tras los 80 millones de dosis administradas De las 55.455 notificaciones de acontecimientos adversos, 11.048 fueron consideradas graves, entendiéndose como tal cualquier acontecimiento adverso que requiera o prolongue la hospitalización De las notificaciones de acontecimientos adversos consideradas graves recibidas hasta el 9 de enero de este año, 375 terminaron con la muerte.
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La Agencia Española del Medicamento aprueba el ensayo clínico en fase II de la vacuna española contra la COVID

La Agencia Española del Medicamento aprueba el ensayo clínico en fase II de la vacuna española contra la COVID

La vacuna HIPRA está desarrollada íntegramente en España. En la primera fase, a finales de agosto, se realizaron pruebas en más de 400 voluntarios: se hizo un ensayo de doble ciego: ni los pacientes ni los investigadores sabían qué producto ha recibido cada uno ni la dosis exacta.
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El fraude de material sanitario sigue multiplicándose pese al repliegue del virus

El 20 de marzo de 2020, en plena crisis mundial por el desabastecimiento de mascarillas, el Ministerio de Sanidad adjudicó sin ningún tipo de concurso al desconocido intermediario internacional Hangzhou Ruining un contrato para el suministro de 8,8 millones de mascarillas. [...] Aquel escándalo, que ha acabado en los tribunales con Salvador Illa investigado por un juzgado de Madrid por un presunto delito contra los derechos de los trabajadores, ha sido la mayor 'estafa covid' detectada hasta el momento, pero ni mucho menos ha sido la única.
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La Agencia de Medicamentos ordena retirar el estimulante sexual Rodhicomp, conocido como 'la viagra de herbolario'

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha detectado en este supuesto compuesto de "hierbas medicinales" la presencia de sildenafilo y tadalafilo, dos compuestos de la Viagra con numerosas contraindicaciones
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Retiran un complemento alimenticio por contener 'Viagra'

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento a través de la Sección SEPRONA de la Comandancia de la Guardia Civil de Gijón, en el marco de la Operación Pangea XIV, de la comercialización del producto 'RHODICOMP cápsulas'. Según se indica en su etiquetado, este producto ha sido fabricado en la Unión Europea y distribuido por la empresa Shop distribuidores S.L. sita en la plaza Polirrosa 250, 21007, Huelva. Este producto está comercializado como complemento alimenticio, pese a no haber sido...
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La Agencia del Medicamento da luz verde al primer ensayo en humanos de una vacuna española

La Agencia Española del Medicamento acaba de autorizar la fase clínica de la primera vacuna española. Se trata de la desarrollada por la compañía privada Hipra, que llevará a cabo los ensayos en humanos tan pronto como recluten los voluntarios necesarios. La noticia llega antes de que la agencia reguladora haya decidido el futuro de la vacuna desarrollada por el CSIC, Biofrabri y el grupo de trabajo de Mariano Esteban, que hace dos semanas suspendió el comienzo de su fase clínica por orden de la AEMPS.
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Suspenden 'sine die' la primera vacuna española tras causar lesiones pulmonares a un mono

Suspenden 'sine die' la primera vacuna española tras causar lesiones pulmonares a un mono

La vacuna MVA-COVID-19(S), desarrollada por el equipo de Mariano Esteban en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) junto con Biofabri, no va a pasar a la fase de ensayo con seres humanos. Ambas entidades han comunicado al Hospital de la Paz de Madrid, que ya había comenzado a reclutar voluntarios, que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) no ha dado el visto bueno para la prueba.
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La Agencia Europea de Medicamentos permite que la vacuna de Pfizer se almacene en el frigorífico durante un mes

La Agencia Europea de Medicamentos aprobó permitir el almacenamiento por 31 días de la vacuna Corminaty de Pfizer-BioNTech a temperatura de nevera. La decisión debería acelerar las campañas de vacunación en toda la Unión Europea.
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Así se financia la Agencia Europea de Medicamentos que da el visto bueno a las vacunas

Para 2021, el presupuesto de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) - que da el visto bueno a las vacunas del COVID- asciende a 385,9 millones de euros, un 17% más que en 2020 que ascendió a 329,7 millones de euros. Alrededor del 86% del presupuesto de la Agencia se deriva de tasas y cargas y el 14% de la contribución de la Unión Europea para cuestiones de salud pública.
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La Agencia Europea del Medicamento recomienda seguir administrando la vacuna de AstraZeneca en la UE

La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado "seguir administrando" la vacuna del COVID-19 de AstraZeneca en la Unión Europea (UE), suspendida este jueves por varios países europeos por problemas de coagulación diagnosticados tras la vacunación, y ha considerado que "los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos". Relacionada: www.meneame.net/story/varios-paises-suspenden-vacunacion-astrazeneca
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La EMA comienza la revisión de la vacuna Sputnik V [Inglés]

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha comenzado una revisión continua de Sputnik V (Gam-COVID-Vac), una vacuna COVID-191 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia. El solicitante de la UE de este medicamento es R-Pharm Germany GmbH. La decisión del CHMP de iniciar la revisión continua se basa en los resultados de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos en adultos. Estos estudios indican que Sputnik V desencadena la producción de anticuerpos y células inmunes...
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La EMA no identifica nuevos efectos secundarios en la actualización de seguridad de la vacuna de Pfizer

Según explica la EMA en una nota, “la actualización de seguridad refleja los datos recopilados y evaluados desde la autorización, incluidos los datos de EudraVigilance (la base de datos centralizada de la UE de presuntos efectos secundarios) y los datos recibidos de otras fuentes, incluido el informe de seguridad mensual de la empresa requerido para las vacunas Covid-19”.
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María Jesús Lamas: En verano puede estar el 60% de la población inmunizada

La directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas, ha mostrado este lunes su convicción de que, si no hay contratiempos, el próximo verano el 60 por ciento de la población española estará inmunizada contra la covid-19 causante de una pandemia que ha puesto en vilo al mundo entero
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La Agencia Europea de Medicamentos aprueba la vacuna de Moderna

La Agencia Europea de Medicamentos aprueba la vacuna de Moderna

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado este miércoles la vacuna de Moderna. Ahora corresponde a la Comisión Europea emitir una autorización de comercialización condicional para que los países de la Unión Europea puedan utilizar este fármaco en sus campañas de vacunación como sucedió con el de Pfizer y BioNTech, aprobado el 21 de diciembre. Rel: www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-covid-19-vaccine-moderna-auth
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La Agencia Europea del Medicamento autoriza la vacuna anticovid de Moderna

Ahora se espera que la Comisión Europea lance su propio procedimiento que culmine esta autorización condicional de la reguladora
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La Agencia Europea del Medicamento da su visto bueno a la vacuna de Pfizer-BioNTech

La Agencia Europea del Medicamento da su visto bueno a la vacuna de Pfizer-BioNTech

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio su visto bueno a la vacuna del covid-19 desarrollada por Pfizer/BioNTech, el paso previo para que la Comisión Europea otorgue esta semana la licencia de uso condicional en UE.
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El proyecto IMI impulsa la decisión 'histórica' de abandonar la experimentación común con animales[ENG]

El proyecto IMI impulsa la decisión 'histórica' de abandonar la experimentación común con animales[ENG]

VAC2VAC proporcionó evidencia vital para demostrar que las alternativas no animales pueden detectar de manera confiable ciertos contaminantes en medicamentos administrados por inyección. El proyecto VAC2VAC de IMI se puso en marcha con el objetivo de desarrollar y validar métodos de ensayo sin animales para vacunas humanas y veterinarias. Uno de los objetivos del proyecto fue la prueba de activación de monocitos (MAT), un ensayo basado en células para detectar pirógenos.
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Los correos de Montoro que podrían reabrir el caso Bárcenas y cambiar la sentencia

Los correos de Montoro que podrían reabrir el caso Bárcenas y cambiar la sentencia

El meollo del asunto se encuentra en los correos electrónicos del despacho de Montoro, que podrían cambiar por completo el curso del caso Bárcenas. Estos correos muestran cómo la cúpula de Hacienda tomó decisiones que afectaron directamente la investigación judicial. En lugar de limitarse a responder con objetividad a los requerimientos del juez Pablo Ruz, los responsables de Hacienda ajustaron sus respuestas con la clara intención de proteger al PP.
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Apixabán: La Audiencia de Barcelona ordena retirar de las farmacias un genérico que ahorra 380.000 euros al día a la sanidad pública

Apixabán: La Audiencia de Barcelona ordena retirar de las farmacias un genérico que ahorra 380.000 euros al día a la sanidad pública

Una sentencia dictada el pasado 18 de julio por la Audiencia de Barcelona obliga a retirar ahora del mercado español Apixabán, la presentación genérica del fármaco. La decisión, que deja sin efecto la sentencia que en enero declaró nula la patente que protege al Eliquis —dictada por el Juzgado de lo Mercantil 4 de Barcelona—, supone que las comunidades autónomas deberán pagar 380.000 euros diarios más (138 millones al año). Relacionada: www.meneame.net/story/supremo-da-luz-verde-nuevo-generico-ahorrara-san
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Mohammed y Roger reparten medicamentos gratis a sus vecinos en Siria

La Iniciativa de Solidaridad Farmacéutica nació de Mohammed Ali Al-Ahmad, cirujano vascular, y Roger Nasrallah, repartidor, en 2020, cuando el doctor fotografió las muestras de medicamentos que las empresas farmacéuticas le entregaban como parte de su campaña de marketing y que estaban disponibles en su clínica. Compartió sus fotos en una publicación en Facebook, en la que escribió: “Si alguien necesita cualquier tipo de medicamento, que venga a mi clínica para recibirlo gratis”.
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Los 'piratas' de medicamentos llegan a Canarias en busca de jarabes para la tos con codeína

Las farmacias canarias han detectado una estafa que trata de conseguir fármacos con codeína a través de recetas falsas. En total se han registrado 14 de estos documentos en las boticas isleñas de mano de piratas de los medicamentos que tratan de adquirir distintos jarabes para la tos con el fin de utilizarlos como droga recreativa. Una situación ha llevado a los Colegios de Farmacéuticos de Santa Cruz de Tenerife a tomar medidas así como a alertar a todos sus colegiados para que estén ojo avizor.
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Trump Jr. dice que sería bueno tener a RFK Jr. en una agencia de tres letras para dinamitarla (Eng)

Donald Trump Jr., el hijo del expresidente Trump, le dijo al presentador de radio conservador Glenn Beck que está a favor de que el candidato presidencial independiente Robert F. Kennedy Jr. tome una posición en una nueva administración de Trump para que pueda tomar una agencia gubernamental y "dinamitarla". "Me encantó la idea, me encanta la idea de darle algún tipo de papel en algún tipo de entidad importante de tres letras o lo que sea y dejarlo dinamitar", dijo Trump en "The Glenn Beck Program".”Creo que eso es lo que necesitamos”
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Hacia un Ozempic del ejercicio: científicos españoles descubren las proteínas que activan las ganas de hacer deporte

Hacia un Ozempic del ejercicio: científicos españoles descubren las proteínas que activan las ganas de hacer deporte

Un grupo del CNIO ha identificado una vía de señalización molecular entre músculo y cerebro que regula las ganas de seguir haciendo ejercicio físico y que podría servir en un futuro para diseñar fármacos como los que ya existen para el apetito.
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Un estudio muestra una forma nueva y más precisa de administrar medicamentos al cerebro

Un estudio muestra una forma nueva y más precisa de administrar medicamentos al cerebro

Los investigadores utilizaron un campo eléctrico para transmitir medicamentos desde un depósito de hidrogel fuera del cerebro a objetivos específicos dentro de este. Esta técnica supone un avance a la empleada tradicionalmente para inyectar terapias en el cerebro, la 'administración mejorada por convección' (CED), que utiliza presión continua a lo largo del tiempo para inyectar en el cerebro el fluido que contiene el tratamiento. Debido a que la CED sigue el camino de menor resistencia, las terapias no siempre dan en el blanco.
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Así trabajan los verificadores independientes para frenar la desinformación

La desinformación es uno de los principales problemas de la sociedad actual. Es cierto, como muchos dicen, que siempre ha habido bulos, mentiras, pero hace décadas (y siglos) no existían las redes sociales como TikTok ni los sistemas de mensajería instantánea como Whatsapp. Esos sistemas online, con gran penetración social, son un vehículo veloz, un Fórmula 1 que propaga los bulos de forma global. A eso se unen factores psicológicos como son el sesgo de confirmación (la tendencia que tenemos a buscar o recordar informaciones afines.
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La Agencia Mundial Antidopaje acusa a Estados Unidos de ocultar positivos y dejar competir a dopados

En plenos Juegos Olímpicos, la Agencia Mundial Antidopaje ha emitido un comunicado en el que confirma que la Agencia Antidopaje de Estados Unidos permitio durante años competir a deportistas con positivos registrados, sin sancionarlos, y además desmintió las afirmaciones de la USADA, la agencia antidopaje de EE.UU, en el sentido de que esto se habría hecho con aprobación de la AMA para intentar que estos deportistas descubrieran más positivos.
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La Agencia Mundial Anti-Dopaje (AMA) acusa formalmente a Estados Unidos de incumplir sistemáticamente con las reglas de antidopaje [ENG]

La Agencia Mundial Anti-Dopaje (AMA) acusa formalmente a Estados Unidos de incumplir sistemáticamente con las reglas de antidopaje [ENG]

La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) responde a un artículo de Reuters del 7 de agosto de 2024 en el que se sacaba a la luz un plan por el que la Agencia Antidopaje de Estados Unidos (USADA) permitía a los deportistas que se habían dopado competir durante años sin publicar ni sancionar nunca sus infracciones de las normas antidopaje, lo que contravenía directamente el Código Mundial Antidopaje y las propias normas de la USADA.
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La agencia antidoping que hizo justicia con Lance Arsmtrong admite que dejó correr a varios ciclistas dopados

La agencia antidoping que hizo justicia con Lance Arsmtrong admite que dejó correr a varios ciclistas dopados

La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha desvelado que la USADA (Agencia Antidopaje de Estados Unidos) infringió el código mundial al permitir que varios atletas a los que había pillado entre 2011 y 2014 infringiendo las normas antidopaje fueran de incógnito y siguieran compitiendo sin ser procesados a cambio de información sobre otros infractores.
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Medicamentos y calor: lo que hay que saber sobre un cóctel que puede ser peligroso

Medicamentos y calor: lo que hay que saber sobre un cóctel que puede ser peligroso

El calor y los fármacos interaccionan de formas que no siempre son intuitivas. Las manidas ―pero importantes― recomendaciones de no salir a las horas centrales del día, mucho menos hacer deporte en el exterior, refrescarse y beber abundante agua cobran especial importancia para pacientes que toman determinados medicamentos; muy a menudo, son también las personas más vulnerables al calor, precisamente por las enfermedades que padecen.
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Neurólogos descubren cómo el cerebro se engaña a sí mismo para aliviar el dolor sin medicamentos

Neurólogos descubren cómo el cerebro se engaña a sí mismo para aliviar el dolor sin medicamentos

Las personas que toman una pastilla de azúcar pensando que es un calmante pueden disminuir su sensación del dolor. Este engaño del cerebro se denomina efecto placebo y, aunque es de sobra conocido por todos, los mecanismos biológicos que lo explican siguen siendo un misterio para los científicos. Ahora, un equipo de neurólogos ha identificado unos nuevos circuitos cerebrales en ratones que podrían ayudar a explicar por qué los placebos tienen estas sorprendentes propiedades.
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CEAFA lamenta que Europa rechace lecanemab: "Se priva a los europeos con Alzheimer de medicamentos disponibles en EEUU"

La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) lamenta la opinión negativa de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre el lecanemab. En su dictamen, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyó que los beneficios del tratamiento no son lo suficientemente grandes como para superar los riesgos asociados con el lecanemab. Según CEAFA, las personas que viven con Alzheimer y sus familias tenían "grandes esperanzas y expectativas" sobre la introducción de nuevas opciones de tratamiento en Europa.
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La Aemet avisa: esta es la fecha en la que bajará el calor extremo en España

La Aemet avisa: esta es la fecha en la que bajará el calor extremo en España

En un 2024 que va camino de convertirse en el año más caluroso de la historia, los ciudadanos españoles podremos tener un respiro previsiblemente a partir de mediados de la semana que viene, según AEMET. "Es probable que el calor intenso continúe en buena parte del país hasta, al menos, mediados de la semana próxima", ha señalado la agencia en su perfil de X.
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La casi extinción de buitres en India pudo haber provocado la muerte de medio millón de personas en solo 5 años

La casi extinción de buitres en India pudo haber provocado la muerte de medio millón de personas en solo 5 años

En 1994, los granjeros de India empezaron a darle al ganado y otros animales un medicamento antiinflamatorio llamado diclofenaco para -según ellos- aliviarles el dolor, las inflamaciones y otras afecciones. Sin embargo, no calcularon que cuando estos animales morían, el diclofenaco (que se quedaba en la carne del cadáver) provocaría un gravísimo daño a los riñones de los buitres. Así, en solo 5 años, la población de buitres en India cayó de 50 millones a solo un par de miles de ejemplares.
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La caducidad de los medicamentos podría suponer un reto para las misiones espaciales de larga duración (eng)

La caducidad de los medicamentos podría suponer un reto para las misiones espaciales de larga duración (eng)

Un nuevo estudio dirigido por la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke revela que más de la mitad de los medicamentos almacenados en el espacio, como analgésicos, antibióticos, medicamentos para la alergia y pastillas para dormir, caducarían antes de que finalice una misión a Marte y los astronautas regresen a la Tierra. Los astronautas podrían terminar dependiendo de medicamentos ineficaces o incluso dañinos,
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¿Qué se hace con los restos de medicamentos y sus envases?

Diferentes sondeos centrados en los hábitos de los ciudadanos españoles al deshacerse de sus residuos domésticos, coinciden en que la mayoría de ellos los separa y deposita en los contenedores correspondientes. Sin embargo, estos sondeos también revelan que tienen que enfrentarse a dificultades para hacerlo y que desconocen el tratamiento posterior de estos residuos, lo que genera reticencia a colaborar plenamente en esta tarea.
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Encierro en la sede de la Agencia Amaya en Sevilla por el complemento de antigüedad de 5.000 trabajadores

«Lo único que están haciendo es retrasar la negociación para llevarla a un futuro convenio colectivo», ha denunciado a ABC Antonio Alex, delegado de UITA (Unión Independiente de Trabajadores de Andalucía), uno de los 15 representantes que están protagonizando el encierro en señal de protesta hasta que se les vuelva a convocar. La unión sindical formada por UITA, UGT, CCOO y CSIF ha iniciado un encierro en las instalaciones de la Agencia de Medio Ambiente y Agua de Andalucía (Amaya)
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El Proyecto 2025 prácticamente disolvería la Administración Nacional Oceánica y Atmosférica [ING]

Cobrar por servicios populares que antes eran gratuitos no suele ser una estrategia política ganadora. Pero los responsables políticos de extrema derecha parecen dispuestos a intentar hacer precisamente eso si los republicanos ganan poder en el próximo mandato. El Proyecto 2025, un libro de casi 900 páginas de propuestas políticas publicado por el grupo de expertos conservador Heritage Foundation, afirma que una administración entrante debería prácticamente disolver la Administración Nacional Oceánica y Atmosférica.
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De la transparencia a la investigación pública: cómo lograr que los fármacos sean un derecho y no un negocio

De la transparencia a la investigación pública: cómo lograr que los fármacos sean un derecho y no un negocio

Precios demasiado altos de los medicamentos, acceso desigual a los fármacos y beneficios desorbitados. La industria farmacéutica europea es objeto de numerosas críticas, pero cambiar el funcionamiento de este poderoso sector no es tarea fácil.
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Revocar la venta de un fármaco porque no hace nada: el extraño caso del Ocaliva que confunde a los médicos

Es un fenómeno muy poco común –“bastante raro”, dicen los expertos– que un medicamento que lleva años en circulación se retire porque se descubre después que no es eficaz. Lo que ha pasado con el ácido obeticólico –comercializado con el nombre de Ocaliva– responde a uno de esos extraños casos que dejan descolocados a pacientes (1.700 personas en España están tratadas con este compuesto), médicos y farmacéuticos.
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De letal a vital: venenos animales en la vanguardia biomédica

Toxinas de serpientes, pulpos, caracoles, insectos, anémonas marinas… la diversidad de moléculas presentes en los venenos es asombrosa, lo que ha permitido que ya existan medicamentos en el mercado derivados de estos compuestos.
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De los antidepresivos al ibuprofeno, los fármacos contaminan ya los ríos de todos los continentes

De los antidepresivos al ibuprofeno, los fármacos contaminan ya los ríos de todos los continentes

Europa prepara una nueva norma que obligará a eliminar del agua el mayor número de microcontaminantes con un tratamiento adicional
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