La clase social y el apoyo familiar tienen una influencia clave en los resultados académicos. Pero en los centros educativos hay cada año historias que desafían esa lógica.

La Union Europea ha dejado de comercializar la vacuna de AstraZeneca contra el Covid. La compañía ha reconocido que su vacuna provocó trombosis en "casos muy raros". Estos son los efectos adversos que desarrollaron vacunas como la de Pfizer o Moderna.

Sanidad ha rechazado cualquier responsabilidad de la Administración amparándose en que la vacunación fue voluntaria y con consentimiento informado. “El ciudadano que recibe voluntariamente una asistencia sanitaria debe asumir los efectos adversos derivados de la misma si prestó su consentimiento informado”, dice textualmente la respuesta de Sanidad

Se presenta el caso de un hombre de 62 años de Magdeburgo, Alemania, que deliberadamente y por razones personales recibió 217 vacunaciones contra el SARS-CoV-2 en un periodo de 29 meses. Se incrementó la cantidad de anticuerpos específicos frente a la proteína spike y de células T sin tener un importante efecto positivo o negativo en la calidad intrínseca de las respuestas inmunes adaptativas.

Los investigadores encontraron tres grupos de lotes de vacunas contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech con tasas bajas, medias y altas de eventos adversos

Desde el inicio de la campaña de vacunación hasta el día 31 de diciembre de 2022 se han administrado en España 111.293.866 dosis. De las 84.650 notificaciones de acontecimientos adversos, 14.003 fueron consideradas graves, 500 presentaron un desenlace mortal.

España ha registrado, hasta el 31 de diciembre de 2022, un total de 500 muertes y 84.650 reacciones adversas tras la administración de 111.293.866 dosis de vacunas. De las 84.650 notificaciones de acontecimientos adversos, 14.003 fueron consideradas graves, entendiéndose como tal cualquier acontecimiento adverso que requiera o prolongue la hospitalización, dé lugar a una discapacidad significativa o persistente o malformación congénita, ponga en peligro la vida o resulte mortal...

Las vacunas Pfizer y Moderna mRNA COVID-19 se asociaron con un exceso de riesgo de eventos adversos graves de especial interés de 10,1 y 15,1 por 10 000 vacunados. El exceso de riesgo de eventos adversos graves encontrado en nuestro estudio apunta a la necesidad de análisis formales de daño-beneficio, particularmente aquellos que se estratifican según el riesgo de resultados graves de COVID-19. Estos análisis requerirán la publicación pública de conjuntos de datos a nivel de participantes.

En teoría económica se habla de selección adversa cuando los peores son los únicos que se ofrecen para participar en un mercado. Esto es lo que sucede, por ejemplo, en las agencias matrimoniales. Únicamente los menos atractivos del mercado de solteros demandan los servicios de estas organizaciones. En los partidos políticos el problema de selección adversa se manifiesta en que aquellos que se ofrecen para ocupar cargos políticos no son siempre los más valiosos. Simplificando la realidad, en la selección de cargos políticos pueden distinguirse

Un estudio revela que los casos de reacciones a la vacuna aumentan cuando se inocula simultáneamente una dosis de la vacuna contra el Covid y otra de la vacuna contra la gripe, aunque son efectos secundarios leves

De las 75.978 notificaciones de acontecimientos adversos, 13.369 fueron consideradas graves (de las que fallecieron 452), entendiéndose como tal, cualquier acontecimiento adverso que requiera o prolongue la hospitalización, dé lugar a una discapacidad significativa o persistente o malformación congénita, ponga en peligro la vida o resulte mortal, así como cualquier otra condición que se considere clínicamente significativa.

La vacuna AstraZeneca podría incrementar el riesgo del serio transtorno neurológico conocido como Síndrome Guillain-Barré (SGB). El culpable sería el mecanismo troyano de la vacuna, creen los científicos, en un descubrimiento que podría aplicarse a vacunas similares. El SGB es una enfermedad rara que causa flojera muscular y dolor, y puede dificultar el movimieno, caminar, tragar o incluso respirar. Científicos del University College London (UCL) detectaron un aumento de casos de SGB en las dos o cuatro primeras semanas tras recibir la vacuna..

Este documento de pfizer que proporciona un análisis integrado de los datos de seguridad acumulativos posteriores a la autorización, incluidos los informes de eventos adversos posteriores a la autorización en EE. UU. Y en el extranjero recibidos a través del 28 de febrero de 2021

La meditación ha servido como una especie de remedio multiusos en los últimos años. Raro es el que no lo ha probado, casi imposible aquel al que no se lo hayan recomendado si está pasando por épocas de estrés o ansiedad. La meditación es, al mismo tiempo, algo baratísimo (sólo debes colocarse en un rincón de la casa y aplicar una serie de técnicas) y un próspero negocio (que se lo pregunten a los desarrolladores de apps como Calm o Headspace). Lo que no sabemos es hasta qué punto la meditación podría ser más nociva que beneficiosa.

Ante las reacciones adversas sobre el salario, la oficina de Recursos Humanos de la casa real británica explica que el alojamiento y las comidas las aporta la empresa contratadora.

La vacunación, principal arma de las autoridades portuguesas para contrarrestar esta cuarta ola, sufrió este jueves un sobresalto con la suspensión de un lote de la vacuna monodosis de Janssen, después de haberse registrado "casos de reacciones adversas" tras la administración de este fármaco en Mafra, al norte de Lisboa. Se trata, ha explicado la Autoridad Nacional del Medicamento lusa, Infarmed, de un número indeterminado de desmayos -cerca de 20, según medios locales-, todos en personas vacunadas con el mismo lote de Janssen.

Resiliencia se ha convertido en una palabra muy usada en el último año pero ¿sabemos realmente qué signífica?

Dado el gran volumen de efectos adversos conocidos notificados para con las vacunas de la Covid-19 mediante el Programa de Tarjeta Amarilla ( www.targetagroga.cat ), y para favorecer la identificación de nuevos problemas de seguridad con las vacunas de la Covid-19, le pedimos que a partir de ahora únicamente nos notifique los efectos adversos siguientes: Desconocidos y / o graves, sobre todo si motivan un ingreso hospitalario, ponen en peligro la vida o tienen un desenlace mortal

La base de datos europea de informes de sospechas de reacciones a medicamentos, EudraVigilance , ahora está rastreando informes de lesiones y muertes después de las “vacunas” COVID-19 experimentales.

Esto es lo que afirma EudraVigilance sobre su base de datos:

Una especialista del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid resuelve algunas de las dudas más frecuentes sobre las posibles contraindicaciones de estas vacunas - El inicio de la campaña de vacunación contra el coronavirus ha supuesto, sin duda, una esperanza a la que aferrarse en unas circunstancias que continúan siendo muy difíciles. Sin embargo, al mismo tiempo que ha abierto un horizonte frente a la incertidumbre, también ha despertado dudas y miedos, sobre todo, en aquellas personas con patologías alérgicas previas.

El presidente de Extremadura, Guillermo Fernández-Vara, ha justificado el lento ritmo de administración de la vacuna afirmando que antes de vacunar masivamente querían ver cómo reaccionaban los primeros vacunados. Estas primeras vacunas se administraron al segmento más vulnerable, el de los ancianos en residencias, para luego pasar al personal sanitario. "Mantener esa prudencia inicial para ver cómo reaccionaban los primeros vacunados era una actitud prudente", afirmó Fernández-Vara.