‘Dime qué gen eres, y te diré de dónde vienes’. Esa es, grosso modo, la filosofía de un nuevo algoritmo matemático desarrollado por un grupo de investigación internacional en el que participa la Universidad de Córdoba (UCO). La herramienta permite la identificación de los miembros de una determinada familia génica. En otras palabras, ayuda a identificar aquellos genes que tienen en común varios fragmentos de ADN al provenir de un mismo ancestro.

Los deslaves e inundaciones causados por las lluvias torrenciales causaron al menos 53 muertos en y en los alrededores de la capital de Indonesia, Yakarta, mientras los rescatistas se afanaban para encontrar a personas aparentemente sepultadas bajo toneladas de lodo, dijeron las autoridades el sábado.

A todos nos ha pasado: intentas recordar algo, y no hay manera. Simplemente, no te viene a la cabeza… hasta algunas horas más tarde, en las que casi sin esfuerzo eres capaz de recordar eso mismo, o incluso cosas más complejas. Pues bien, parece que la razón está en la actividad de un gen. El estudio del que vamos a hablar se centra en conocimientos que tenemos y que no somos capaces de recordar, no en memorias que no hemos generado y se ha realizado en ratones.

Un nuevo estudio dirigido por investigadores del Hospital Brigham and Women's de Boston (Estados Unidos) ha identificado una anomalía genética que puede ser la responsable de casos de infertilidad masculina, que publican en el 'American Journal of Human Genetics'. Al menos uno de cada cinco casos de infertilidad permanece sin explicación. Los factores masculinos contribuyen a aproximadamente la mitad de estos casos pero la mayoría de las veces los hombres carecen de un diagnóstico causal específico para su infertilidad.

Nos imponen que la familia es lo más importante en la vida y que debemos quererlos ante todo, pero la realidad es que mucha familia que tiene ese título por compartir sangre no ejerce como tal y por ello no se la debe querer y priorizar ante todo.

Un nuevo estudio, publicado en Science Advances, propone que el gen BAZ1B regula la apariencia del rostro humano moderno al incidir en las células de la cresta neural, las cuales están implicadas en el desarrollo de los tejidos. Por eso, podría haber influido en los cambios faciales que se han producido a lo largo de la evolución humana. Estos resultados apoyan por primera vez de manera experimental la teoría de la autodomesticación humana...

Los partidarios de la ingeniería genética han prometido durante mucho tiempo que ayudará a satisfacer la creciente demanda mundial de alimentos. Pero a pesar de la creación de muchos cultivos genéticamente modificados resistentes a plagas y herbicidas, los científicos no han tenido mucho éxito al impulsar el crecimiento de los cultivos. Ahora, los investigadores han demostrado por primera vez que pueden aumentar de manera confiable los rendimientos de maíz hasta un 10% al cambiar un gen que aumenta el crecimiento de las plantas...

Sobre la obesidad actúan factores de naturaleza ambiental, pero también tiene una importante base genética.

No todas las personas necesitan dormir muchas horas para descansar. Algunas se «resetean» con apenas menos de seis horas. Hasta ahora se sabía que estos individuos eran portadores de uno o dos genes ya conocidos por promover el denominado «sueño corto natural», un sueño nocturno que dura solo de cuatro a seis horas pero que es reparador. Ahora, los mismos investigadores que identificaron estos dos genes han localizado un tercero que, además, ha demostrado que previene los déficits de memoria que normalmente acompañan a la falta de sueño.

Es habitual calificar a los millennials y a la generación Z como menos respetuosos o inteligentes comparados con generaciones anteriores. Pero es todo una ilusión fruto de recuerdos sesgados, tal y como revela una investigación estadounidense. Este fenómeno no es exclusivo de nuestra sociedad: lleva repitiéndose más de 2.500 años.

No poder escribir y apenas teclear, tener dificultades para andar o sujetar una cuchara son algunas de las consecuencias de la artrosis causada por lesiones, sobrepeso o envejecimiento. La doctora Virginia Kraus, de la Sociedad Internacional de Investigación de OsteoArtrosis (OARSI) e investigadora en la Facultad de medicina de la Universidad Duke, destaca como uno de los países más afectados por esta enfermedad a España, donde el 30% de la población la padece.

Ying-Hui Fu, de la Universidad de California en San Francisco (EE. UU.) y sus colegas estudiaron los genes de los doce miembros de una familia que duerme unas cuatro horas y media diarias (entre cuatro y seis horas por noche) sin sentirse cansados. Encontraron que todos ellos compartían una mutación en un gen llamado ADRB1, responsable del receptor adrenérgico ß-1. La mutación es rara: afecta a una de cada 25 000 personas.

Investigadores asturianos han logrado relacionar el gen 'Nanog', presente en las células madre embrionarias, con la incidencia del cáncer oral en personas fumadoras y consumidoras de alcohol. Según el estudio, publicado en 'Journal of Clinical Medicine', la presencia de este gen, vinculado a la progresión del cáncer, es más frecuente en adultos fumadores y consumidores de alcohol que en pacientes que no lo son.

Un nuevo estudio dirigido por el Instituto de Tecnología de Georgia descubrió que los estadounidenses con ascendencia europea o africana que se remontan a más de doscientos años también tienen genes nativos americanos. Los investigadores, dirigidos por Andrew Conley, un científico investigador de la Escuela de Ciencias Biológicas de Georgia Tech, descubrieron que los estadounidenses generalmente tienen raíces familiares cerca de los hogares de las tribus que se encuentran en sus genes.

El mayor estudio realizado hasta la fecha para averiguar el peso de los genes en la conducta sexual hacia personas del mismo sexo confirma que no existe un gen de la homosexualidad.. Las variaciones genéticas halladas en una muestra de casi medio millón de participantes pone de manifiesto que no es posible predecir o identificar la conducta sexual.

La investigación en la que han participado un grupo de investigadores del CIBER de Salud Mental, tiene como objetivo identificar nuevos loci genéticos (lugares en donde se ubican los genes). Para el análisis se ha utilizado información de 20.353 sujetos con bipolaridad y 31.358 sujetos sanos de 14 países de Europa, Norte América y Australia. El estudio reveló 30 loci asociados con el trastorno bipolar, 20 de los cuales no habían sido descritos. Estudio en Nature: www.nature.com/articles/s41588-019-0397-8

Representan casi un tercio de las muertes cada año (17,9 millones), y se espera que esa cifra alcance los 23 millones para 2030. En la mayoría de los casos, la causa es la aterosclerosis, la obstrucción de las arterias con depósitos de grasa que reducen el flujo sanguíneo a los órganos vitales.Pero mientras que esta condición es común en los humanos, es "prácticamente inexistente" en otros mamíferos, incluidos los chimpancés con estilos de vida sedentarios.En algún momento nuestros antepasados "perdieron" un gen.

Un equipo de investigación del Instituto de Biología Evolutiva (IBE) ha identificado el gen responsable de iniciar la metamorfosis de los insectos. Se trata del E93, conocido por promover la formación de las estructuras adultas a lo largo de este proceso, pero del cual se desconocía que fuera el único imprescindible.

Los neurocientíficos del OHSU en Portland, descubrieron que una sesión de ejercicio de unos 30 minutos de caminata aumenta directamente la función de un gen que intensifica las conexiones entre las neuronas del hipocampo, la región del cerebro asociada con el aprendizaje y la memoria.

¿Cómo puede ser posible que existan células masculinas dentro de órganos femeninos? Un grupo de investigadores se ha topado con esta disyuntiva y por eso han deducido que su origen podría estar en el coito. Es decir, que las mujeres conservan durante años el ADN de los que han sido sus parejas sexuales.

Hace ya casi 20 años del Proyecto Genoma Humano, sin embargo, aún no sabemos cuántos genes tenemos. Recientemente, en porciones de ADN de ratón que se consideraban ‘basura’ se ha encontrado un gen esencial en procesos autoinmunes. Los investigadores creen que el hallazgo es extensible a humanos y proponen cientos de candidatos adicionales. Se abre toda una vía de estudios y repercusiones. Artículo en Nature al que hace referencia la noticia(ENG): www.nature.com/articles/s41586-018-0794-7

Científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas participan en un estudio internacional sobre el origen y evolución de las variedades de patata europea, con ayuda de las colecciones históricas de los herbarios. La adaptación fuera de su región de origen puede haber seguido rutas similares en Europa y el Sur de América.

Las mutaciones en el gen de la proteína SLIT2, expresada en células fetales en la placenta y encargada de dirigir el crecimiento del sistema nervioso fetal, pueden contribuir a los nacimientos prematuros, posiblemente al activar el sistema inmunológico de la madre, según publican en la revista 'PLOS Genetics' la investigadora de la Universidad de Oulu (Finlandia) Mika Rämet y sus colegas.

Un equipo de investigación del Instituto de Biología Evolutiva ha identificado el gen responsable de iniciar la metamorfosis de los insectos: el E93. Esta unidad de información genética ya era conocida por promover la formación de las estructuras adultas durante la metamorfosis, pero se desconocía que era el único imprescindible para iniciar el proceso.