Un estudio aceptado y publicado demuestra por primera vez la presencia en el ADN de células de la vacuna de la farmacéutica Pfizer. Se ha transcrito reversamente por las proteínas LINE-1 de las células. No están seguros de si se si se integra en nuestro ADN o no. Examinémoslo.

Algunos pacientes seropositivos al coronavirus que han terminado el tratamiento del fármaco contra el COVID, Paxlovid, están recayendo en la enfermedad, y los expertos están instando a la gente a ser cautelosa si vuelven a desarrollar síntomas similares a los del COVID. No está claro con qué frecuencia se produce el “rebote post-Paxlovid”, pero el Dr. Robert Wachter, presidente del Departamento de Medicina de la UC San Francisco, dijo que conoce al menos a una persona que terminó el tratamiento con Paxlovid y luego volvió a infectarse,…

Durante la primera semana de mayo se dispensaron casi 115.000 dosis de las píldoras, según un alto responsable de salud. En total, se administraron 668.954 cursos de los más de 2 millones pedidos por las farmacias. "En las últimas semanas hemos pasado de 20.000 sitios con Paxlovid a aproximadamente 35.000 y seguiremos trabajando para aumentar la disponibilidad", dijo el responsable.

Dado que el país ha visto un ligero repunte en las infecciones por covid-19 en los últimos días, el ministro de Salud, Abderrahmane Benbouzid, dijo que el gigante farmacéutico habría impuesto condiciones previas para el suministro de vacunas "inaceptables" para Argelia.

En Pfizer ponían mal las etiquetas, ponían los nombres de las personas en los medicamentos cuando se supone que se trata de doble-ciego, no llevaban un buen seguimiento... la FDA lo sabía y no hicieron nada.

La inmunidad contra la variante del coronavirus Ómicron se desvanece rápidamente después de una segunda y tercera dosis de la vacuna Covid-19 de Pfizer y BioNTech, según una investigación revisada por pares publicada en la revista electrónica JAMA Network Open este viernes, un hallazgo que podría respaldar el lanzamiento de vacunas de refuerzo adicionales para personas vulnerables.

Desde el laboratorio que produce el suero también conocido como Comirnaty difundieron la nómina de los eventos adversos relacionados con la aplicación, y aclararon que todos los grupos etarios necesitarán aplicarse una dosis de refuerzo anualmente contra el COVID.

La empresa farmacéutica criticada por los precios y por mantener el control monopólico sobre la vacuna y la nueva píldora Paxlovid

En el documento, que puede consultarse íntegramente aquí, se señala que BioNTech ni siquiera sabe si podrá llegar a recibir la aprobación permanente para su vacuna de ARNm en la UE, EEUU y otros países porque «quizá nunca se pueda demostrar suficiente eficacia y seguridad a través de estudios». El informe muestra a la compañía muy dudosa ante el futuro a pesar de haber firmado contratos para la venta de estas vacunas hasta el año 2029. En la exposición de los factores de riesgo a nivel empresarial, se señalan distintos apartados.

Un nuevo estudio ha comprobado que la dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Pfizer proporciona una fuerte protección, aproximadamente del 80% al 90%, en los primeros meses contra los ingresos hospitalarios y las visitas a urgencias causadas por las variantes delta y ómicron. Sin embargo, contra la ómicron, esta protección disminuye con el tiempo, incluso después de una tercera dosis, según publican los investigadores en la revista 'en The Lancet Respiratory Medicine'.

Hay varios escenarios posibles, aunque algunos son más probables que otros. El primer escenario consideraría la eliminación regional del virus debido a una cobertura vacunal muy alta y al efecto rebaño. Este escenario es altamente improbable debido a la continua evolución del virus, coberturas vacunales insuficientes y duración de protección limitada.

Un nuevo estudio ha comprobado que la dosis de refuerzo de la vacuna del covid-19 de Pfizer proporciona una fuerte protección, aproximadamente del 80 % al 90 %, en los primeros meses contra los ingresos hospitalarios y las visitas a urgencias causadas por las variantes delta y ómicron. Sin embargo, contra la ómicron, esta protección disminuye con el tiempo, incluso después de una tercera dosis, según publican los investigadores en la revista The Lancet Respiratory Medicine.

El director médico mundial de vacunas de la farmacéutica estadounidense, Luis Jodar, ha explicado los motivos por los cuales es necesario continuar con la vacunación. "Es posible que se produzca una situación entre endémica y epidémica, donde Ómicron vaya evolucionando. Todos los grupos etarios necesiten dosis de refuerzo cada cierto tiempo, por ejemplo, un año.

El incidente ocurrido en la entrega de premios ha desatado diversas teorías conspirativas, la gran mayoría, apunta que el “ataque” a Chris Rock por parte de Will Smith, fue actuado.

El último informe de farmacovigilancia actualiza los efectos más comunes en las dos soluciones más administradas en España. El 14º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas covid, emitido por la AEMPS muestra los principales efectos de las vacunas aprobadas en el entorno europeo, tanto de forma general como de la tercera dosis, la de recuerdo.

Pfizer llamó al retiro de un medicamento para la presión arterial alta que presenta un riesgo de cáncer, según la compañía.

La FDA finalmente publicó su primera tanda de 10,000 documentos relacionados con su autorización de la vacuna de Pfizer. Y dentro de estos documentos, hay un desglose no solo del número de muertes, sino también del número de reacciones adversas que la gente experimentó durante los primeros tres meses del despliegue de las vacunas. Sin embargo, en estos documentos no está claro qué porcentaje de la tasa de vacunación global representa. El de efectos adversos: phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pd

El consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, afirma que será necesario recibir una vacuna de refuerzo adicional en el futuro contra el coronavirus. "Es necesario un cuarto [pinchazo como] refuerzo ahora mismo. La protección que se obtiene con la tercera [vacuna] es suficientemente buena, en realidad bastante buena para las hospitalizaciones y las muertes, no es tan buena contra las infecciones, pero no dura mucho", ha respondido Bourla.

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció el pasado 10 de enero que el Gobierno iba a hacer una compra de Paxlovid, el tratamiento antiviral contra la COVID-19 fabricado por Pfizer. El presidente, además, especificó que la compra se iba a hacer “en el mes de enero”. A pesar de ello, el Ministerio de Sanidad ha reconocido, ante una solicitud de acceso a la información realizada por Maldita.es, que aún no ha comprado el medicamento.

El informe, realizado entre el 13 de diciembre y el 20 de enero, refleja cómo la efectividad de la vacuna frente al contagio del coronavirus pasó del 66% al 51% en jóvenes de entre 12 y 17 años en ese periodo de tiempo, un porcentaje que descendió hasta el 12% en el caso de los niños de 5 a 11 años (...) Los resultados dejan claro que la protección frente a infecciones es casi nula incluso un mes después de haber recibido la pauta completa

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) empezó este martes a estudiar una solicitud de Pfizer/BioNTech para el uso de sus dosis de refuerzo en adolescentes de 12 a 15 años, lo que se suma a otra petición que estaba analizando para autorizar la tercera dosis en jóvenes de 16 y 17 años

La primera versión genérica del mundo del nuevo tratamiento COVID-19 de Pfizer ya está disponible en las farmacias de Bangladesh. El fármaco, llamado Paxlovid, reducirá en un 89% los síntomas leves y moderados de la enfermedad en enfermos en riesgo de pasar a fases más graves. Pfizer no cobrará patentes de este tratamiento en los países menos desarrollados.

La investigación sugiere que un riesgo notablemente mayor en adolescentes después de la segunda dosis puede justificar que se replanteen las estrategias de vacunación
Una nuevo estudio ha descubierto que, a pesar del limitado peligro, existe un mayor riesgo de carditis asociado a la vacunación con BNT162b2, la vacuna de Pfizer/BioNTech. El estudio también sugiere que teniendo en cuenta el riesgo notablemente mayor en los adolescentes después de la segunda dosis, las estrategias de inmunización deban considerar este riesgo y los beneficios para

El organismo de control de la UE acusa a Ursula von der Leyen de "mala administración" y le ordena entregar los textos secretos que envió al director general de Pfizer.