En los próximos 10 años, el contar con una vacuna contra el alcoholismo podría ser una realidad. Ésta favorecería especialmente a los enfermos crónicos, ya que actuará directamente sobre la información genética de los afectados. La clave está en una mutación presente en el 15% de la población asiática. Ellos carecen del gen que destruye el acetaldehido, sustancia que se genera al consumir alcohol. Por eso sufren de náuseas y dolor de cabeza, lo que los hace reacios a las bebidas etílicas. La idea es justamente introducir ese gen con un virus...

Han empezado las pruebas de una novedosa técnica de terapia genética que podría aliviar a enfermos de cáncer con dolor crónico intratable. Distribuyendo mediante el virus del herpes un gen terapéutico directamente en los nervios afectados, este tratamiento solucionaría el problema del dolor sin los efectos secundarios de los calmantes opiáceos tradicionales. Sería la primera prueba realizada con un gen-terapéutico para el tratamiento del dolor. En español: www.tendencias21.net/index.php?action=breve&id_article=1045267

Investigadores genéticos han encontrado un vínculo entre el sistema nervioso y el sistema inmunológico que podría ser utilizado en terapia con humanos. Durante un tiempo se había mantenido la teoría de que existía un enlace directo entre ambos, como mensajes de estrés que anularían el efecto protector de los anticuerpos, aunque se desconocía la conexión exacta. Una mutación en un neuroreceptor hace que las neuronas que la expresan bloqueen la respuesta inmune y el organismo sea más susceptible a infecciones por patógenos.

Un equipo de investigadores de EEUU e Italia ha descubierto un gen que explicaría la mayor parte de los casos familiares de neuroblastoma.El neuroblastoma es el responsable del 15% de las muertes por cáncer en niños; una grave enfermedad con un fuerte componente hereditario.

Los tres primeros niños que forman parte del primer ensayo clínico internacional con terapia genética contra una variante de la adrenoleucodistrofia son todos españoles. El tratamiento consiste en extraer médula ósea del paciente y aislar las células madre sanguíneas. Estas son infectadas y tratadas con el VIH, previamente "desvestido"de sus partículas infectivas mediante ingeniería genética. El virus actúa como «taxi» biológico para transportar la versión correcta del gen que causa la enfermedad.

Un audaz intento de utilizar la terapia genética para tratar una rara enfermedad, un trastorno devastador que destruye el cerebro de los niños, ha mostrado signos de desaceleración de la progresión de la enfermedad, según un nuevo estudio. Sin embargo, algunos expertos no están convencidos del tratamiento, que incluye el goteo de un virus en pacientes jóvenes con cerebros en buen estado. Enfermedad de Batten: espanol.ninds.nih.gov/trastornos/enfermedad_de_batten.htm un trastorno mortal y hereditario del sistema nervioso.

Stephen Howarth estaba punto de perder la vista, especialmente la nocturna, pero pudo recuperar una buena parte de la visión gracias a un revolucionario método. Los médicos del hospital Moorfields Eye de Londres utilizaron la terapia genética para regenerar las células dañadas en su ojo derecho.

Esta enfermedad, que ataca a los receptores de luz en la retina, suele empezar a afectar a la vista en la primera infancia, y causa ceguera total para cuando el paciente tiene 30 años. No hay tratamiento.

Una terapia genética experimental permitió restaurar en parte la visión de personas que padecen ceguera progresiva congénita, según estudios publicados el domingo, considerados prometedores para tratar una serie de enfermedades irreversibles de la retina.

Una nueva clase de fármaco demostró por primera vez que es capaz de regular la expresión de los genes reduciendo drásticamente los niveles de colesterol en monos, aunque también podría combatir una amplia gama de enfermedades que incluyen la hepatitis C, la diabetes y tal vez el cáncer, dijeron científicos. El compuesto, funciona bloqueando o “silenciando” los microARN (miRNA), diminutas hebras de ARN, ácido ribonucleico, que actúan como reguladores del proceso biológico que expresa genes en proteínas.

[c&p] Científicos estadounidenses aseguran que están cerca de crear una terapia genética para el tratamiento de la disfunción eréctil. Las pruebas en humanos y animales sugieren que el descubrimiento podría ofrecer una alternativa a los actuales tratamientos en algunos pacientes, según constató la Sociedad Americana de Terapia Genética.Los investigadores dicen que la terapia genética podría ser efectiva en un plazo más largo que las pastillas que se toman antes de tener sexo, beneficiando la espontaneidad del acto.

Científicos nortemaricanos creen estar cercanos a disponer de una tratamiento genético para la disfunción erectil ("impotencia"). Este tratamiento proporcionaria mayor espontaneidad, duración y menos efectos secundarios que los disponibles actualmente (la Viagra o el reciente "veneno de araña, meneame.net/story/cientificos-crean-viagra-veneno-arana ) Ya han realizado ensayos con animales y con seres humanos. Estaría especialmente indicado en casos en que el nervio esté dañado. Inconveniente: requiere una inyección directamente en el pene

El profesor Francis S. Collins, director del Instituto de Investigación del Genoma Humano, vaticinó cambios «en los próximos 10 ó 15 años, tanto en el diagnóstico como en el tratamiento» de la genética, y añadió que «vamos a ver una crisis importante sobre cómo se ejerce la genética en la medicina y en otras áreas del comportamiento humano, tales como la inteligencia o la ética».

[c&p] Un equipo médico del Hospital Oftalmológico de Moorfields, Gran Bretaña, realizó por primera vez una operación tendiente a corregir un desorden visual utilizando terapia genética. La intervención quirúrgica fue practicada a Robert Johnson, un británico nacido con un defecto que impide el funcionamiento de las células en la capa de la retina ubicada en la parte posterior del ojo. Normalmente, la función de estas células es detectar la luz, pero en el caso de Johnson, están estropeadas debido a un gen defectuoso (llamado RPE65)

Por primera vez los científicos clonaron ratones utilizando células madre del pelo de animales maduros. La técnica es mucho más eficiente que otros tipos de clonación que utilizan células adultas y, en el futuro, podría emplearse para crear terapias a medida y ayudar a enfrentar la diabetes, el Alzheimer y el Parkinson.

[c&p] "Un equipo francés de científicos estudia la posibilidad de recurrir al virus del Sida en terapia genética, pues, al contrario de lo que se creía, su código genético le permite penetrar en el núcleo de las células indivisas, dijo hoy a Efe su director, Pierre Charneau. El virus del Sida podría aplicarse 'a casi todos los aspectos posibles de la terapia genética, no solamente a las enfermedades genéticas, sino también a las autoinmunes y cardiovasculares', señaló Charneau."

La terapia genética ha conseguido que los ratones ciegos puedan ver luz. Una proteina que normalmente se encuentra en las algas verdes puede hacer que las células de la retina en los ratones ciegos se vuelvan sensibles a la luz, lo que podría un dia ayudar a devolver la visión a la gente con problemas de visión.

Hemos aceptado como normal que los músicos vivan rápido y mueran jóvenes dejando un bonito cadáver. Pero ni es tan bonito el cadáver ni debería ser tan normal que tantos músicos acaben destruidos, devastados, enfermos o muertos. En este temazo con Sr. Sanabria hablamos de salud mental, depresión y ansiedad en la industria musical y nos preguntamos qué hay detrás del trágico final de tantos de nuestros héroes y heroínas musicales: si el exceso y la adicción no tendrán causas estructurales, si no será también una industria voraz la que devora...

Es sorprendente que un cambio anatómico tan grande pueda ser causado por un cambio genético tan pequeño

La Agencia Mundial Antidopaje (WADA) define dopaje genético como la manipulación del ADN y ARN para mejorar el rendimiento deportivo. En disciplinas de resistencia, aumentando la producción de glóbulos rojos o el número de vasos sanguíneos sobreexpresando genes como EPO y VEGFA. Aumentar la síntesis de proteínas ayudaría en disciplinas de fuerza a ganar más músculo, ser más fuertes y recuperarse mejor, suprimiendo el gen MSTN. Modificar genes de proteínas que alivian el dolor ayudaría a cualquier atleta a tolerarlo mejor. La lista no acaba ahí.

El personaje de Elmo recurrió a X, para preguntar cómo estábamos todos, probablemente no esperaba que millones de personas le respondieran. Pero así es la vida. Provocó un tsunami de respuestas negativas, y muchas personas citaron y tuitearon la pregunta original y agregaron sus propias respuestas nihilistas: muchas de ellas oscuramente divertidas y muy identificables. Otros usuarios de X respondieron con más sinceridad, mientras que otros resaltaron el hecho de que todos, colectivamente, decidimos dejar el trauma en un muppet...

La llegada del LSD a Argentina de la mano del psicoanálisis: algunas de las experiencias derivadas de la investigación.

Después de seis meses, los pequeños pudieron reconocer el habla y mantener conversaciones, lo que ha generado esperanzas de un uso más amplio en un futuro próximo.

Médicos, biólogos, farmacéuticos y químicos están llamados a manifestarse este 23 de enero, desde las 9 de la mañana, a las puertas del Ministerio de Sanidad, para reivindicar la especialidad de Genética Clínica. España es el único país de Europa sin la especialidad de Genética. “Las razones son muchas y una de las principales poder ofrecer la mejor atención sanitaria a los pacientes y sus familias y que se reconozca y valore el trabajo de estos profesionales”, han insistido desde la Plataforma, al tiempo que recuerdan la importancia de…

Científicos africanos han editado genéticamente la planta del banano mediante la técnica CRISPR para conseguir activar genes reprimidos relativos a la resistencia a patógenos, consiguiendo incrementar esta resistencia al patógeno Xanthomonas.

Un equipo de científicos de China y UK logran modificar genéticamente la planta de tabaco para que produzca cocaína.