Ningún estudio garantiza que la vacuna de BioNTech-Pfizer continúe siendo eficaz si la segunda dosis se retrasa más de lo que se ha probado en los ensayos, así lo han advertido los autores de la vacuna.

Ante la decisión del Gobierno PSOE-Podemos y de la UE de iniciar la vacunación masiva de la población con el fármaco producido por la multinacional estadounidense-alemana Pfizer-BioNTech queremos hacer públicas algunas consideraciones que nos parecen de especial gravedad y que echamos en falta en la gran mayoría de los medios de comunicación masivos.

Informe detallado de carencias de la vacuna ... No se dan datos sobre el origen del material, historial y calificación del banco de células, historial y calificación del banco de virus, identificación de todos los materiales de origen animal para el cultivo de células y crecimiento de virus, datos sobre parámetros críticos del proceso, atributos críticos de calidad, registros de lotes, datos de validación de la fabricación, de su proceso de fabricación y pruebas de control...sigue...

Un enfermero de 45 años ha dado positivo en SARS-CoV-2, el virus que causa la Covid-19, seis días después de haber recibido la primera dosis de la vacuna en San Diego (EE UU).Tal y como recogen los medios estadounidenses, el sanitario, Matthew W, recibió la inyección de Pfizer y BionTech el pasado 18 de diciembre y los únicos efectos secundarios que notó fue dolor en la zona del pinchazo.

Fue durante el desayuno en la mañana invernal del 24 de enero que Ozlem Tureci y su esposo Ugur Sahin decidieron: "Tenemos que disparar el tiro de salida".

Si usáramos esa molécula de ARN tal cual induciríamos una respuesta celular inmunogénica innata (la célula interpretaría ese ARN como un ARN foráneo)(..) o cual sería peligroso y tornaría a la estrategia en inútil para usarla como vacuna(..) la investigación básica realizada anteriormente por Kariko y col. (2008) y por Durbin y col. (2016), entre otros trabajos, demostraron que el uso de nucleósidos modificados existentes en la naturaleza como la pseudouridina o la 1-metil-3′-pseudouridina no inducen esa respuesta inmunogénica contra el ARN

Nueve meses después de que la pandemia de COVID-19 estallara descontroladamente y cambiara nuestra forma de vivir y relacionarnos, España comienza la vacunación contra el coronavirus. Lo hará con una primera remesa de dosis de Pfizer/Biontech, la única de momento avalada por la Unión Europea, que han llegado a Guadalajara este sábado y que se distribuirán a todas las comunidades para arrancar la fase inicial del plan en las residencias de mayores, duramente golpeadas. Las primeras vacunas se pondrá a las 9.00 horas de la mañana de este domingo

Cuando el pasado 8 de diciembre la nonagenaria británica Margaret Keenan recibió la inyección de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el covid-19, convirtiéndose en la primera persona del mundo en ser inmunizada con ella al margen de ensayos clínicos, su fotografía dio la vuelta al mundo. La visión de una plácida Keenan recostada en el sillón, ataviada con una camiseta con un feliz pingüino navideño, se convertía en la imagen de la esperanza para 2021. No obstante, antes que ella, más de un millón de chinos habían sido vacunados de “emergencia”

Ficha técnica de Comirnaty concentrado para dispersión inyectable.

Documento técnico dirigido a gestores del programa de vacunación y personal sanitario sujeto a revisión y actualización continua en función de las nuevas evidencias. Como se establece en la Estrategia de vacunación frente a COVID-19 en España, en la primera etapa en la que el número de dosis de vacunas serán limitadas, se ofrecerá la vacunaciónde manera priorizada a las personas que se incluyen en los siguientes grupos de población: 1.Residentes y personal sanitario y sociosanitario que trabaja en residencias de personas mayores.

Suiza autorizó este sábado la vacuna de los laboratorios Pfizer/BioNTech contra el coronavirus, anunció la autoridad de regulación sanitaria nacional Swissmedic. Otra fuente (en inglés): www.ndtv.com/world-news/switzerland-says-pfizer-covid-vaccine-safe-app

En España se prevé que las primeras dosis de la vacuna contra la covid-19 -las de Pfizer y BioNTech- lleguen a partir del próximo cinco de enero, una vez que la Agencia Europea del Medicamento apruebe previsiblemente su uso el 29 de diciembre. El ministro de Sanidad, Salvador Illa, declaraba que “habrá vacunas para todo el mundo y sobrarán”. Pero, ¿llegará la vacuna a la vez a todos los lugares del mundo? La respuesta es no: las naciones más desfavorecidas y con menos recursos económicos podrían tener que esperar más allá de 2022.

El doctor Sucharit Bhakdi alerta de, según él, riesgos potenciales de aplicar la vacuna genética de Pfizer/BioNTech:
- fuerte reacción en sí de la vacuna, lo que la hace peligrosa para ancianos o personas con enfermedades subyacientes
- reacciones alérgicas graves
- reacciones graves ante infecciones virales post-vacunación (esto ya se detectó en animales con la vacuna contra el SARS-CoV-1, por eso no se pasó a probar con personas)
- enfermedad autoinmune que cause infertilidad femenina (vacuna no apta para embarazadas)

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado este viernes la autorización de emergencia para el uso de la vacuna de Pfizer-BioNTech en Estados Unidos, convirtiéndose así en el sexto país del mundo en autorizar el uso de la vacuna. Se espera que durante la semana que viene 2,9 millones de dosis sean enviadas para su uso en el país.

La vacuna de Pfizer y BioNTech está a días u horas de ser aprobada en EE.UU., el país del mundo que acumula más casos y fallecidos por Covid-19. Un comité independiente de expertos votó este jueves a favor de recomendar a la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en sus siglas en inglés) la autorización de la vacuna para uso de emergencia en mayores de 16 años. Lo habitual es que la FDA siga las recomendaciones de estos paneles de expertos y su decisión podría producirse este mismo viernes o en un algún momento del fin de semana.

La EMA o Agencia Europea del Medicamento, denuncia oficialmente en su página web que ha sido objeto de un ciberataque, por lo que ha puesto en marcha una investigación en cooperación con las autoridades policiales. Según han informado Pfizer y BioNTech, este ataque informático ha conseguido el que podría haber sido uno de sus objetivos: “Acceder ilegalmente a algunos documentos relativos" a su vacuna, que estaban almacenados en un servidor de la EMA.

Las empresas farmacéuticas Pfizer y BioNTech han registrado subidas en Bolsa tras el inicio de la campaña de vacunación en Reino Unido, que emplea la vacuna contra la covid-19 que han desarrollado de forma conjunta esas dos empresas.Las acciones de Pfizer han registrado un repunte del 1,43% en los primeros minutos de cotización en la Bolsa de Nueva York, hasta situarse en 41,84 dólares. El lunes, las acciones de la empresa cerraron la jornada negociándose en 41,25 dólares.

Por ahora, la Comisión Europea tiene contratos firmados o a la vista con Pfizer y BionTech (EEUU/Alemania), Sanofi-GSK (Francia/Reino Unido), Curevac (Alemania) AstraZeneca y la Universidad de Oxford (EEUU/Reino Unido) Johnson & Johnson (EEUU) y Moderna (EEUU). Con Pfizer, 200 millones de dosis, com Moderna, 160 millones, con Astrazeneca, 300 millones, con Johnson, 200 millones y con Sanofi 300 millones.

Un análisis final del ensayo de fase 3 de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer muestra que fue 95% efectiva en la prevención de infecciones, incluso en adultos mayores, y no causó serias preocupaciones de seguridad. De los 41,135 voluntarios, se detectaron 170 infecciones, 162 en el grupo placebo. De casos con síntomas graves de covid se detectaron 10, 9 en el grupo placebo. Sólo un síntoma secundario severo de la vacuna supera el 2% de casos, fatiga en el 3.7% de los casos.

Poner fin al capitalismo y la globalización no pondría fin a las pandemias, pero sí acabaría con uno de los marcos institucionales más eficaces para contrarrestarlas.

El lunes la vacuna de Pfizer y BioNTech devolvió la esperanza a un mundo ávido por recibir buenas noticias, pero sus responsables se enfrentan ahora a un reto considerable, porque su vacuna ha de conservarse a una temperatura de entre -70 y -80 ºC.

El grupo farmacéutico Pfizer Inc y su socio alemán BioNTech SE dijeron el miércoles que habían llegado a un acuerdo con la Comisión Europea para suministrar hasta 300 millones de dosis de su vacuna experimental contra la enfermedad causada por el nuevo coronavirus. Se espera que las entregas comiencen a finales de este año, según dijeron las compañías.

La inyección bivalente de Pfizer contra COVID-19 ha mostrado un posible vínculo con los accidentes cerebrovasculares en personas de 65 años o más, según funcionarios de salud de Estados Unidos que citan datos preliminares de una de varias bases de datos de seguridad de vacunas.

El laboratorio alemán, que junto con Pfizer ha lanzado la vacuna contra el coronavirus más utilizada en la UE y Estados Unidos, ha ejercido presión sobre Twitter y el Gobierno federal alemán para retrasar y dificultar la liberación de patentes que debía permitir que los habitantes del sur global accedieran rápido a la vacuna contra el covid.

Las vacunas de Pfizer y Moderna se encuentran en el hilo rojo, ya que se habría comprobado que causan ciertos problemas respiratorios a largo plazo y ahora están investigando después de dos largos años cuando ya miles de millones de personas lo tienen como requisito para viajar y entrar a lugares públicos. ¿Quién tiene la culpa de todo? Esa es la pregunta que muchos nos la hacemos, ya que si bien Pfizer no hizo los descartes anteriormente, fueron también los doctores y políticos de cada país los que afirmaban su uso para poder transitar.

Pfizer Inc. elevó el martes su previsión de ventas anuales de su vacuna COVID-19 en 2.000 millones de dólares, hasta los 34.000 millones, gracias a la demanda de refuerzos dirigidos a Omicron, lo que ayudó a disipar algunas preocupaciones de los inversores sobre el crecimiento de las vacunas.

Pfizer Inc. es el objetivo de una investigación italiana que alega que la empresa ocultó al menos 1.200 millones de euros (US$1.200 millones) en ganancias al transferir dinero a unidades en otros países, según personas familiarizadas con la investigación. La Guardia di Finanza de Italia alega que la unidad de Pfizer con sede en las afueras de Roma, Pfizer Italia Srl, transfirió el exceso de capital a filiales en los EE. UU. y los Países Bajos para evitar impuestos sobre las ganancias que pueden llegar al 26%, según las personas que preguntaron

Pfizer no estudió en 2020 si su vacuna reducía la transmisión, sino la capacidad de evitar enfermar o morir por COVID-19 Para estudiar la transmisión, se hubiera necesitado una PCR semanal a todos los participantes en el ensayo (más de 40.000 personas). Estudios posteriores sí han demostrado que las vacunas reducen la transmisión, pero no la evitan al completo

Desde hace más de dos años, el gobierno de EE.UU. ha comprado todas las vacunas contra la CoViD-19 que se administran en el país, en lo que se ha convertido en la mayor campaña de vacunación pública de la historia de Estados Unidos. La empresa anunció el 20 de octubre que tiene la intención de vender la vacuna, comercializada bajo la marca Comirnaty, por entre 110 y 130 dólares por dosis. Esto supone unas cuatro veces el precio de venta actual y 100 veces el coste estimado de fabricación de la vacuna.

El proceso podría implicar a la presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen, que gestionó personalmente algunos contratos. Partes de los contratos que firmó la Comisión con la farmacéutica Pfizer fueron declarados secretos, según la Comisión debido a las exigencias de los laboratorios, que no querían revelar el precio que impusieron a su preparado.

Esta semana la farmacéutica Pfizer compareció ante el Comité Especial COVID-19 del Parlamento Europeo para tratar temas como las supuestas irregularidades en los acuerdos de las compras de las vacunas contra el coronavirus. El evento hubiera tenido nula repercusión de no ser por una de las respuestas de la portavoz de la empresa que excitó a los antivacunas al recordar que los ensayos clínicos no estaban diseñados para medir si las vacunas reducían la transmisión (algo públicamente conocido desde 2020).

Una alta ejecutiva de la empresa farmacéutica Pfizer ha respondido ante la comisión europea que no se hizo ninguna prueba previa a la comercialización del medicamento enfocado a conocer si este detenía la transmisión de la enfermedad. ¿Qué indica esto?

Nos habéis preguntado a través de nuestro WhatsApp por unas declaraciones al Parlamento Europeo en las que Janine Small, una ejecutiva de la farmacéutica Pfizer, afirma que su vacuna contra la cóvid-19 no fue testada para conocer su capacidad para reducir la transmisión del virus antes de ser lanzada en el mercado. Small hizo esta declaración en respuesta a una cuestión planteada por Rob Roos, miembro del Grupo de los Conservadores y Reformistas Europeos, en el marco de un Comité Especial sobre la pandemia de la cóvid-19 el pasado 10 de octubre

La directora J. Small hizo estas declaraciones en una reciente comisión. Un año y medio después de que se empezasen a comercializar las diferentes vacunas contra el coronavirus, hoy ha salido una información muy comprometedora para las grandes farmacéuticas, sobre todo para Pfizer.

«Si usted no se ha vacunado, es usted antisocial». Esto es lo que el Primer Ministro holandés y el Ministro de Sanidad nos dijeron. «Si usted no se vacuna para su propio beneficio, hágalo por los demás. Hágalo por la sociedad». Es lo que dijeron. Hoy esto resulta no tener ningún sentido. En una comisión sobre el COVID en el Parlamento Europeo, una de las directoras de Pfizer acaba de admitir (me), en el momento de su introducción, que la vacuna nunca había sido testada para frenar la transmisión del virus.

La farmacéutica Moderna ha presentado una denuncia contra las compañías Pfizer y BioNtech, a quienes acusa de haber infringido la patente sobre ARNm que la compañía presentó entre 2010 y 2016 como parte del desarrollo de la tecnología de ARNm, empleada en la reciente vacuna contra la covid-19. "Presentamos estas demandas para proteger a la innovadora plataforma de tecnología de ARNm en la que fuimos pioneros, en la que invertimos miles de millones de dólares para su creación y que patentamos durante la década anterior a la pandemia de covid-19

La farmacéutica Moderna presentó una denuncia contra las compañías Pfizer y BioNtech, a quienes acusa de haber infringido la patente sobre ARNm que la compañía presentó entre 2010 y 2016 como parte del desarrollo de la tecnología de ARNm, empleada en la reciente vacuna contra la covid-19.

El diputado Juan Luis Steegmann, hematólogo e investigador, portavoz del Grupo Vox en la Comisión de Sanidad del Congreso, ha generado preocupación en la dirección del partido durante los últimos meses, habida cuenta de sus controvertidas declaraciones respecto a la vacunación contra el Covid y los no vacunados. Fuentes de la Vicesecretaría de Afiliación han confirmado a EDATV que se han producido numerosas bajas de militantes por causa del Doctor Steegmann.

Los autores del estudio han desmentido que se pueda cambiar el ADN humano de forma permanente, ya que se ha hecho un estudio en condiciones experimentales con una placa Petri y no se sabe si puede afectar a otros tejidos.

Los estudios preclínicos de la vacuna de ARNm de COVID-19 BNT162b2, desarrollada por Pfizer y BioNTech, mostraron efectos hepáticos reversibles en animales que recibieron la inyección de BNT162b2.Un estudio reciente mostró que el ARN del SARS-CoV-2 puede transcribirse de forma inversa e integrarse en el genoma de las células humanas.

La biotecnológica teutona espera una decisión justa por lo que considera una violación de “una serie de derechos de propiedad intelectual de más de dos décadas de trabajo pionero en la tecnología de ARN mensajero”.

Hay muchas cosas sobre este ensayo que me han sorprendido, y creo que te sorprenderán a ti también. El ensayo reclutó a 4526 niños de 6 meses a 4 años de edad. Tres mil de estos niños no fueron evaluados al final del ensayo. Ese es un número enorme, dos tercios de ellos.

Las farmacias de Cantabria comienzan hoy a dispensar 'Paxlovid', el primer tratamiento oral frente a la COVID-19, indicado para adultos, que se realizará bajo la prescripción de médicos de Atención Primaria, sin aportación económica por parte del paciente. La dispensación de este medicamento en las 279 farmacias de Cantabria ha sido posible gracias al acuerdo alcanzado entre la Consejería de Sanidad, el Colegio de Farmacéuticos y la Distribución Farmacéutica de la Comunidad Autónoma.

El director general de Moderna, Stéphane Bancel, ha insistido en un comunicado en la seguridad de la vacuna para estos niños de corta edad. "Estamos encantados de que la FDA haya concedido la autorización de uso de Emergencia de la vacuna de Moderna para niños y adolescentes, en particular para los más vulnerables, los más pequeños. Los niños necesitan llevar una vida muy social para desarrollarse y prosperar. Con esta autorización, los cuidadores de niños pequeños de entre 6 meses y 5 años tienen por fin una forma de protegerse contra...

Aunque Augusto tuvo una prueba PCR negativa en el hospital, y aunque el médico del hospital escribió que su condición se debía a la vacuna, cuando Augusto llamó al lugar del ensayo el 14 de septiembre para notificarles que estaba en el hospital, anotaron en el registro de su ensayo clínico que había sido ingresado por una neumonía bilateral que no tenía nada que ver con el “producto en investigación”.