Así vive Isabel, enferma de ELA: Ya no puedo hablar, pero ahora pienso mejor Sólo cuando se traspasa el umbral del domicilio de un afectado por la ELA se descubre cómo una enfermedad tan implacable cambia la vida de los que la padecen

Carlos G. Matallanas es enfermo de ELA. Él cuenta, a través de su hermano Gonzalo, su lucha contra una enfermedad que le ha dejado ya sin habla.

El ex coordinador de Deportes de El Confidencial narra su lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica. "Hasta ahora era coordinador de Deportes de El Confidencial. Desde este verano enfermo de ELA. [...] Una vez que pasé a formar parte de ese club de luchadores que conforman los enfermos de ELA y sus familiares, tuve muy claro que una de mis prioridades iba a ser pelear sin descanso hasta el final, no sólo por mí, sino por todos los demás, sobre todo los que vengan detrás."

La esclerosis lateral amiotrófica es una dolencia neurológica, crónica, degenerativa y sin cura conocida. Se estima que 30.000 personas más en España la sufrirán a lo largo de su vida. Afecta a las células nerviosas del cerebro y causa debilidad y atrofia progresiva de los músculos voluntarios, includos los que accionan la respiración.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) parece haberse ensañado con la familia de Anthony Carbajal: su abuela falleció debido a la enfermedad y su madre está prácticamente inmovilizada pues también sufre este mal. Por si fuera poco hace cinco meses, el joven estadounidense fue diagnosticado con la enfermedad de la que hoy habla todo el mundo.

Como hizo el CEO de Microsoft Satya Nadella, Mark Zuckerberg se ha dado un remojo con agua helada como parte de una campaña para recaudar fondos en la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica(ELA)...

Mikel estaba enfermo. Una enfermedad que anuncia la muerte. Una enfermedad que hoy le ha segado la vida. Decidió combatir su enfermedad con una sonrisa y un blog. Mikelón se convirtió desde entonces en un ejemplo. Una persona en la flor de la vida, amado por su mujer y su hija, sufría ELA-Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Cada 21 de junio, a nivel mundial, se conmemora el Día Mundial contra la ELA, una de las enfermedades más complejas y menos conocidas que existen. Quizás por ello el nombre poco o nada te suene, pero es la enfermedad que sufre por ejemplo Stephen Hawking, uno de los hombres de ciencia más importantes de la actualidad a nivel mundial.

Recomendaciones de fisioterapia para todas aquellas personas que padezcan ELA, o que conozcan a alguien que la padezca.

En esta entrevista, Leo McCluskey, un experto en esclerosis lateral amiotrófica (ELA), explica lo que sabemos sobre esta enfermedad y cómo Hawking ha vencido las probabilidades. La mayoría de los pacientes con ELA mueren en los 5 años tras su diagnóstico, cuando la debilidad de las neuronas motoras afecta a las se encargan de los músculos respiratorios o a los de deglución. Si no se ven afectadas puede vivir mucho tiempo a pesar de empeorar. Por desgracia, esto sólo pasa en un porcentaje pequeño de personas... Rel.: goo.gl/P1E9b

Lou Gehrig, el atleta estadounidense que dio nombre común a la enfermedad neurodegenerativa de la cual supuestamente murió en 1941 (cuyo nombre médico es esclerosis lateral amiotrófica), pudo tener en realidad otra enfermedad de síntomas similares. La causa serían los numerosos golpes que sufrió en la cabeza a lo largo de su carrera en el fútbol americano primero y el béisbol después, cuando no se usaba el casco, indica un nuevo estudio patológico estadounidense.

El famoso físico Stephen Hawking padece una enfermedad llamada esclerosis lateral amiotrófica, conocida abreviadamente como ELA. El 10% de los casos diagnosticados de esta enfermedad parece tener un origen familiar, luego se supone que tiene un origen genético. Sin embargo, sólo se han identificado unas pocas mutaciones relacionadas con la ELA. Un nuevo estudio ha identificado tres nuevas mutaciones en un gen, OPTN, implicado en la regulación de una proteína. Esto abre la posibilidad de una nueva vía terapéutica.

Hoy se celebra el día internacional de esta enfermedad, que padecen 4.000 personas en España y que es diagnosticada a tres enfermos cada día. Internet se ha convertido en una útil herramienta para que los afectados de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) intercambien información y experiencias, pero la red también esconde anuncios sobre falsos tratamientos y la promesa de una curación que no llega.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) afecta a seis personas de cada 100.000 al año, en Italia la han sufrido 43 futbolistas sobre 30.000 en apenas una década. El caso más célebre fue el de Signorini, capitán, centrocampista e ídolo del Génova, que murió a los 42 años, el 6 de noviembre de 2002, tras recibir un memorable homenaje en el Luigi Ferraris.

Luchar, vivir cada día como si fuera el último y disfrutar de las cosas pequeñas con su mujer y sus hijos.

Entrevista de la youtuber Judith Tiral a Jordi Sabate, enfermo de ELA.

Una nueva investigación de un equipo internacional, incluido un investigador de Penn State, demuestra, por primera vez, el uso de la edición del gen CRISPR-Cas9 en vinchucas y abre la puerta a la investigación sobre estrategias aplicadas para el control de la enfermedad de Chagas."La gente ha intentado hacer CRISPR e ingeniería genética en insectos triatominos durante mucho tiempo, pero nadie ha podido hacerlo porque los métodos tradicionales son muy difíciles en estos insectos"
www.liebertpub.com/doi/full/10.1089/crispr.2023.0076

Mike es una persona que durante 30 años fue gay, aseguraba que las ganas que sentía de ser penetrado analmente era por su condición.

Principado y Universidad trabajan en un nuevo estudio epidemiológico para analizar la relación entre contaminación e ingresos hospitalarios

Estábamos allí porque alguien se apiadó de nosotros y nos recomendó esa unidad después de dos años de vía crucis y abandono. Estábamos por primera vez en un hospital público madrileño del que no diré su nombre para protegerlo. A M., mi concubino, le diagnosticaron en 2022 una enfermedad rara en la sanidad privada y, en cuanto lo hicieron, nos mandaron a la pública.

La calculadora de esperanza de vida se basa en diferentes factores para calcular los años de vida. En primer lugar toma como medida base los años que de media vive una persona con tus mismas circunstancias personales. A partir de ahí, la calculadora de edad biológica toma en consideración tus factores personales en varias áreas diferentes…

Mediante minimodelos de este órgano cultivados en laboratorio, un equipo científico de EE UU ha demostrado que los traumatismos cerebrales aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades neurodegenerativas en pacientes con predisposición genética. La investigación también ha desvelado que la inhibición del gen KCNJ2 podría reducir la muerte de células nerviosas tras este tipo de daños.

Al contrario de lo que siempre se ha creído, la antroponosis, cuando los humanos son la fuente de virus para animales, es más común que la zoonosis. Este descubrimiento desafía la percepción común de los humanos principalmente como víctimas en el escenario de las enfermedades zoonóticas. Según François Balloux, uno de los autores del estudio, es crucial empezar a considerar al ser humano como un nodo integral en una vasta red de intercambio de patógenos, lo que podría revelar estrategias más efectivas para prevenir futuros brotes y pandemias.

Silvia Tortosa ha muerto este sábado a los 77 años tras una larga lucha contra el cáncer en Barcelona. Ha sido la Unión de Actores y Actrices quien ha comunicado la triste noticia a través de 'Z', el antiguo Twitter. La actriz en 2019 fue intervenida de un cáncer de mama tras encontrarse un bulto en una exploración y desde entonces ha permanecido en un discreto segundo plano.