Un equipo internacional de investigadores con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado los interruptores del genoma que encienden a los genes necesarios para generar células precursoras de páncreas humanos. Este estudio, publicado en la revista Nature Cell Biology, permite identificar nuevas moléculas implicadas en la proliferación de estas células y abre nuevas vías para el desarrollo de la medicina regenerativa.

Un equipo internacional de investigadores, dirigido por el profesor de psiquiatría molecular de la Universidad de Oxford, Jonathan Flint, y con participación española ha constatado un aumento de la cantidad del ADN mitocondrial (el material genético de las mitocondrias, donde se genera energía para la célula) y una longitud de los telómeros anormalmente corta en 11.670 mujeres que habían sufrido una depresión y que en muchos casos habían vivido experiencias especialmente estresantes en su infancia.

El doctor Noam Shomron, de la facultad Sackler de Medicina en la universidad UTA (Tel Aviv, Israel), determinó que la menor sufría una enfermedad rara. Encontrar su origen podría ser determinante para frenarla o, al menos, darle algún tipo de solución. Entonces, llegó el ‘crowdfunding’. Para conocer el origen de la enfermedad era necesario analizar los genes de cada parte del ADN de la niña (ya que el 80% de este tipo de enfermedades se heredan genéticamente) con una técnica realmente cara que ronda los 1.400 euros por persona...

El estudio, presentado en la reunión anual organizada por la Asociación Americana de Antropólogos Físicos, explica una evidencia dramática de la evolución en Europa. Para llegar a estas conclusiones, los investigadores compararon piezas claves del ADN correspondiente al genoma de 83 individuos procedentes de yacimientos arqueológicos de todo nuestro continente con los del Proyecto 1000 genomas.

Científicos argentinos que secuenciaron y decodificaron por primera vez en el país el genoma completo de tres pacientes con trastornos del espectro autista y epilepsia, descubrieron una alteración genética que sería la causa de su patología. El estudio fue publicado en la prestigiosa revista científica PLoS One bajo la autoría de investigadores pertenecientes a la Plataforma Bioinformática Argentina (BIA), al Consorcio Argentino de Tecnología Genómica (CATG) y al Laboratorio de Neurogenética del Hospital Ramos Mejía.

Desde hace unos diez mil años, los humanos hemos moldeado este fruto para conseguir piezas más resistentes y de mayor tamaño, aunque por el camino se ha perdido gran parte de su sabor original.Ahora, una investigación realizada por la Academia de Ciencias Agrícolas de China ha secuenciado el genoma de trescientas sesenta variedades de la planta del tomate. Los resultados de dicho estudio se han publicado en la revista Nature Genetics.

Uno de los aspectos también interesantes que el estudio islandéss pone sobre la mesa tiene que ver con cuestiones éticas. ¿Tienen derecho los participantes voluntarios del estudio que dieron muestras de su material genético de forma anónima a saber si tienen variante de algún gen que incrementen su predisposición a padecer alguna enfermedad? Si una mujer, pongamos por caso, tiene una determinada mutación que aumenta su riesgo de padecer un cáncer de mama mortal, ¿debe saberlo? ¿Y sus familiares quienes seguramente también tengan esa mutación?

Muchos animales, incluidos los seres humanos, adquirieron genes esenciales “foráneos” de microorganismos que cohabitaban su entorno en la antigüedad. La transferencia genética horizontal (TGH) ha sido ampliamente debatida y es un tema controvertido. El estudio de la Universidad de Cambridge es el primero en mostrar que se produce ampliamente en los animales, incluidos los humanos. Confirmaron 17 genes “foráneos” en el genoma humano e identificaron 128 nuevos. Su origen: virus, hongos, bacterias y protistas. En español: goo.gl/qPaXvn

Entonces, ¿qué es un investigador, qué es un científico? Pues es bastante difícil de decir. Es una persona que tiene inquietudes de conocer en cada momento algo más de lo que ya conoce. Es aquel que estudia y se dice “Yo, de ésto, quiero saber un poco más” Así que estudia un poco más, pero quiere saber más, y estudia todavía más. Pero de pronto ve que ya no hay más, que si quiere más tendrá que hacerlo él mismo; tendrá que crear algo, conocimiento. Pero ¿qué sucede? Sucede que para crear ese conocimiento has tenido que ir estudiando al límite.

La secuenciación del genoma de esos voluntarios forma parte de la iniciativa del presidente de Estados Unidos, Barack Obama, para impulsar la denominada medicina de precisión, con la que se pretende dar el tratamiento más adecuado en el momento correcto, a la que ha destinado 215 millones de dólares en su plan de presupuesto de 2016.

El trabajo de investigadores de 20 países fue publicado en la revista Science, tras decodificar el genoma o mapa genético (conjunto de secuencias de ADN que caracterizan a cada individuo) de 48 especies de aves, que representan a todos los grupos de aves que existen en la actualidad.

Setenta años después del final de la II Guerra Mundial, la computación afronta el que tal vez sea su mayor reto tras el legado de Alan Turing. Descifrar un código tan peligroso como invisible: el de las bacterias resistentes a antibióticos.

La mayoría de los mamíferos vive mucho antes de alcanzar los 100 años de edad, pero una especie en particular, la ballena boreal, es capaz de evitar el cáncer y las enfermedades cardiovasculares para llegar a los dos siglos de vida. Se trata, de hecho, del mamífero más longevo del planeta. Científicos de Estados Unidos y Gran Bretaña han analizado el código genético de esta especie en busca de los mecanismos biológicos que les permiten vivir una vida tan extraordinariamente larga.

Un colosal esfuerzo de Estados Unidos para crear un perfil genético de 10.000 tumores ha llegado oficialmente a su fin. Iniciado en 2006 como un plan piloto de $100 millones, el Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA, por sus siglas en inglés) es ahora el mayor componente del Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer, una colaboración de científicos de 16 países que ha descubierto cerca de 10 millones de mutaciones relacionadas con el.

El envejecimiento y el cáncer son dos de los procesos orgánicos que más interesan a los científicos y, por alguna razón, las ballenas boreales o de Groenlandia parecen casi inmunes a los dos: son extraordinariamente resistentes al desarrollo de tumores malignos y llegan a vivir más de 200 años.

Las HAR (human accelerated regions o regiones aceleradas humanas) son 49 regiones del genoma humano en el que el ritmo de la evolución se ha acelerado de forma extraordinaria en comparación con los chimpancés y otros animales. En realidad, la pequeña parte de nuestro ADN que nos distingue del resto de los animales.

Normalmente deporte y buen diseño no suelen ir de la mano, ¡Pero a veces hay excepciones! Desde Ciscu Design queremos abrir un nuevo debate: ¿Cuál crees que es el logo con más calidad gráfica de entre todos los deportistas de élite? Nosotros os proponemos varios,el logo de Tiger Woods, el de Novak Djokovic, el del otro tenista Roger Federer, el del jugador de baloncesto Derrick Rose y por último, un clásico, el de Michael Jordan. ¿Y vosotros con que logotipo os quedáis?

Esta mañana he visto en un anuncio el nuevo logo de Ufesa, no le he encontrado mucho el sentido (una tipografía rounded sin más...). Me he puesto a buscar rediseños de logos "poco acertados", por llamarlos de alguna manera, y la verdad que da qué pensar, la gran mayoría de cambios en identidades corporativas son un despropósito, ¿Qué opináis vosotros? ¿Tenéis algún ejemplo más de rediseños poco acertados?

La relación del hombre con el caballo es relativamente reciente, se produjo hace solo unos 5.500 años y probablemente comenzó en las estepas rusas o mongolas. Para conocer mejor cómo se produjo este proceso de domesticación, el equipo de Ludovic Orlando ha analizado los genomas de dos caballos cuyos restos fueron hallados en Rusia y cuya antigüedad estimada es de 16.000 y 43.000 años respectivamente.Una vez obtenida la secuencia genética completa, los científicos la compararon con los genomas de cinco razas de caballos actuales.

La Medicina P4 (personalizada, predictiva, preventiva y participativa) cambiará en unos años el tratamiento de la enfermedad por el tratamiento de la salud de las personas, anticipándose a la aparición de enfermedades gracias al conocimiento del genoma del individuo. En un futuro no muy lejano, ¿será obligatorio entregar tu mapa genómico en una entrevista de trabajo?

Los científicos han llevado a cabo un proyecto dedicado a inventariar la variación genética en el continente africano que podría servir para conocer más sobre el papel que los genes desempeñan en enfermedades tales como la malaria, la fiebre hemorrágica y la hipertensión.

Google guardará tu código genético por 25 dólares al año Google Genomics, una de las últimas ideas del gigante, propone crear una enorme base de datos para que los laboratorios estudien miles de genomas al mismo tiempo