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Consiguen secuenciar genomas humanos en pocas horas: por qué podría revolucionar el diagnóstico de enfermedades raras

Nuestro ADN consiste en las 'instrucciones' que debe seguir cada célula para que el cuerpo funcione. Pero, algunas veces, el ADN contiene 'errores' que derivan en enfermedades.

| etiquetas: secuenciar , genomas humanos , revolucionar , diagnosticos , enfermedades rara
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Gattaca...
Vale, he visto cómo lo han hecho y me lo figuraba. Usan un método de secuenciación masiva que me tiene enamorado desde que apareció: Oxford nanopore. De hecho, os podéis descargar la aplicación para controlar el cacharrito portátil desde vuestro móvil en Google Play. Os pongo un vídeo para que veáis como funciona esta barbaridad que es un adelanto asombroso que ha pasado injustamente inadvertido youtu.be/e9wtAIvPPxY

Lo que ha hecho el equipo de Stanford es poner a trabajar 48 celdas de…   » ver todo el comentario
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