“Necesitamos más centros para hacer investigación clínica -añadió Martín Uranga-, puesto que el 54% de los ensayos se concentran en Madrid y Cataluña”. La pandemia ha sido clave en este aspecto, porque dejó demostrado que con la digitalización se puede lograr esa necesaria descentralización y que cada vez más pacientes tengan cerca la posibilidad de participar en un ensayo clínico. “Esto conllevará una mayor equidad en todo el territorio y que las oportunidades no dependan del código postal”, subrayó.

La farmacéutica Novartis indemnizará con alrededor de 4 millones de francos (4,2 millones de euros) a víctimas de una clínica psiquiátrica en Suiza a las que se les administraron durante cuatro décadas, sin autorización, productos médicos con el fin de realizar ensayos clínicos.

Tanto el Hospital Clínic como la Conselleria de la Presidència aseguran desconocer qué se ha robado porque, de momento, el centro sanitario no ha podido acceder a su "disco duro", como explican fuentes del Clínic. Pero otras fuentes consultadas y que pertenecen al entorno de la investigación sí confirman esta sospecha y apuntan que, más allá del ataque general, se está indagando concretamente si se han robado datos de ensayos clínicos. Estos ensayos entrañan años de investigación científica y una importante inversión económica.

El primer ensayo con un medicamento de inmunoterapia CAR-T producido íntegramente en el Hospital de Sant Pau de Barcelona para el tratamiento de linfoma

La multinacional farmacéutica ha iniciado un ensayo clínico de fase III de un fármaco para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Se trata del ensayo clínico Adore (ALS Deceleration with ORal Edaravone), en esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que busca evaluar el aumento de la supervivencia para los pacientes con esta enfermedad que hayan sido tratados con la formulación oral de edaravone.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el ensayo clínico de la vacuna PHH-1V frente a la covid-19 de la compañía Hipra. Se trata del primer ensayo en personas de una vacuna desarrollada en España.

Uno de los participantes en el ensayo clínico de la fórmula de Johnson and Johnson relata a 'Vozpópuli' su experiencia: "Tenía dudas de sus posibles efectos secundarios, pero no miedo.

Seis personas murieron durante el ensayo de la vacuna de Pfizer. Cuatro de los decesos se registraron en el grupo del placebo y dos en el grupo de la vacuna.

Esta semana Moderna compartió más datos sobre la eficacia de su vacuna. En una escueta línea de la nota de prensa se reveló que uno de los participantes que había recibido un placebo falleció a causa de la covid-19. Ahora que las primeras vacunas empiezan a ser aprobadas, ¿es ético continuar ensayos clínicos en los que algunos voluntarios no reciben el tratamiento? Un artículo de perspectiva publicado hoy en la revista Science analiza la cuestión.

Participan 190 voluntarios en los hospitales de La Paz y La Princesa (Madrid) y Marqués de Valcecilla (Santander).

Los hospitales madrileños La Paz y La Princesa retrasarán el inicio del ensayo clínico de la vacuna desarrollada por la farmacéutica Janssen contra el COVID-19, previsto para este lunes. Comenzará el martes 15 debido a un "problema" con el laboratorio, mientras el hospital Marqués de Valdecilla de Santander, incluido en el estudio, sí que comenzará con el ensayo en la fecha prevista. Janssen se probará en 190 voluntarios de dos grupos, uno de 18 a 55 años y otro de 65 y más, y este ensayo de fase dos durará entre cuatro y seis meses.

España albergará gran parte de la fase II de la vacuna de Janssen tras recibir la autorización de la Agencia Española del Medicamento: uno de los investigadores, un responsables de la farmacéutica y la directora de la AEMPS explican cómo funciona el proceso y lo que buscan los hospitales que lo desarrollarán. Luz verde a su primer ensayo clínico, es decir, con humanos, para una vacuna contra la COVID-19. Es la vacuna Ad26.COV2.S, de Janssen, el laboratorio de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson.

Cuba iniciará la próxima semana los ensayos clínicos de su propia vacuna llamada Soberana 01 contra el coronavirus SARS-CoV-2, que se prolongarán hasta inicios de 2021, informó este martes el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos.

"A lo largo de 28 días después de la vacunación, los indicadores de las funciones de importancia vital de voluntarios se han mantenido dentro de los parámetros normales. No se han registrado fenómenos no deseados serios, quejas sobre el estado de salud, complicaciones o reacciones", reza su comunicado.

La farmacéutica nipona Agnes anunció que comenzará a probar la próxima semana en humanos una potencial vacuna genética contra el covid-19, con el objetivo de poder producirla a gran escala en 2021.

Una spin-Off de la UGR prueba este ensayo con pacientes graves | Pharmamel es la única empresa de la provincia autorizada para iniciar un estudio en ingresados en UCI por Covid-19

Para el ensayo se usan medicamentos como la hidroxicloroquina y los antiretrovirales para saber si pueden prevenir el contagio entre el personal médico. El 21% de los contagios en nuestro país son de sanitarios.Prevenir que una persona expuesta a la covid se pueda infectar con la simple ingesta de un medicamento es el objetivo del 'proyecto EPICOS'. Quieren hallar un fármaco que disminuya la probabilidad de infección en personas de riesgo o muy expuestas al virus, o incluso evitar que, en caso de contagio, desarrollen una enfermedad grave.

Según los rusos, el fármaco ha demostrado ya disponer de "una alta eficiencia" durante la primera etapa de los ensayos clínicos. En los primeros cuatro días de tratamiento, el 65 por ciento de los 40 pacientes que tomaron Avifavir dieron negativo al covid-19 y, para el décimo día, el número de pacientes que dieron negativo aumentó al 90 por ciento.

El remdesivir está siendo el fármaco experimental contra la COVID-19 más mediático y controvertido en esta pandemia. En los dos últimos meses, este medicamento antiviral se ha montado en una montaña rusa de decepciones y esperanzas, con numerosas especulaciones y rumores sobre su eficacia terapéutica. Un reciente y gran ensayo clínico del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID, en Estados Unidos), que arroja resultados preliminares sobre el remdesivir (sin publicar todavía), vuelve a poner en la palestra a este compuest

El volumen de inversión pública en la investigación con respecto al covid-19 está siendo importantísima .El riesgo es que alguno de estos ensayos resulte exitoso y el tratamiento o la vacuna acabe siendo comercializado en exclusiva por una farmacéutica, lo que puede llevar a un problema de abastecimiento y suministro tremendo" y, por ende, "a precios abusivos".

El Instituto Paul Ehrlich de investigación ha dado el visto bueno para el primer ensayo clínico en Alemania de candidatas a vacuna contra el coronavirus . Estas serán primero probadas en voluntarios sanos. Según el Instituto Federal de Vacunas y Medicamentos Biomédicos, la empresa Biontech, con sede en Maguncia, ha obtenido permiso para probar un total de cuatro vacunas en voluntarios sanos. Biontech coopera con la empresa farmacéutica Pfizer en el desarrollo del nuevo fármaco.

Un grupo de científicos de la universidad británica de Oxford ha anunciado que confían en comenzar test en humanos de una potencial vacuna contra el coronavirus la semana que viene, con lo que, si los resultados son buenos, podría estar lista para empezar a usarse en otoño.

Menos trabas burocráticas para la apertura de clínicas y centros privados. La Consejería de Salud trabaja para "agilizar y simplificar" el proceso de autorización para abrir clínicas privadas en la comunidad "hasta donde lo permita" la Ley que establece las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios.

Los días 14 y 21 de agosto de ese año, accedió desde su puesto de trabajo a la base de datos e introdujo el nombre y DNI de la nueva pareja de su exmarido con el que mantenía una mala relación. Ello con la intención de conocer sus datos médicos y de salud. Llegó a entrar hasta seis veces. Descubrió que dicha mujer tenía dos citas en la consulta especialista de obstetricia general en un hospital de Granada. Incluso llegó a llamar al centro de salud al que pertenecía la pareja de su exesposo con el objetivo de saber si estaba, o no, embarazada.

En declaraciones a los medios ofrecidas este miércoles, en un acto en la sede de su Consellería en San Lázaro, Gómez Caamño ha reconocido que este "problema" --denunciado por la Asociación de Pacientes e Usuarios do CHUS, en el caso del Hospital Clínico compostelano-- ocurre en "todos los hospitales".

El sociólogo y filósofo analiza en su último libro el pasado y presente de los bienes comunes, cuya propiedad colectiva sigue sufriendo continuas tentaciones de privatización

En el año 2022, Ucrania ganó el Festival de Eurovisión con el tema Stefania, de la mano del grupo Kalush Orchestra. La exitosa banda, cuyo estilo combina el rap moderno con el folk ucraniano clásico, realizó entonces un gran esfuerzo para estar en el certamen europeo ante la complicada situación que vive su país desde la invasión rusa, que todavía no ha cesado. Para Ucrania no era nuevo ganar Eurovisión; en 2004, la cantante Ruslana lo consiguió con su tema Wild Dancing. También saben lo que es ganar Eurovisión en concreto Suecia, como este...

Se le invita a desempeñar un papel fundamental en esta iniciativa histórica. Su contribución, independientemente de su tamaño, es crucial para el éxito de la inauguración de la segunda Clínica de Aborto Satánica. Para aquellos que están inspirados para donar 666 $ o más, les espera una oportunidad emocionante: puede proponer un nombre para nuestra nueva clínica. El nombre ganador será un símbolo de la innovadora atención médica por aborto.

Podemos cambiar muchas veces y sentir que cada cambio está justificado. Pero una inteligencia sin pensamiento acaba devorada por la vejez y el narcisismo. Siempre hemos estado desajustados Fernando Savater y yo. Hoy, cuando es difícil prestarle atención sin un poco de sonrojo, reconozco lo que hace tres décadas le negaba: que ha sido uno de los mejores ensayistas que ha tenido este país en los últimos cuarenta años. Era fino, brillante, prismático, culto, irreverente, divertido: un robusto chestertoniano al que le gustaban los desayunos inglese

Los analistas de HSBC rebajaron el lunes la calificación de Moderna (MRNA) a "Reducir" desde "Mantener" en un informe, en el que aumentaron el precio objetivo de la acción a 86 dólares desde 75 dólares. El banco afirma que las previsiones financieras de Moderna para el año 2024 se basan en los beneficios esperados de sus ventas de la vacuna COVID-19 y la introducción de su vacuna contra el VRS. Observan que habrá dos publicaciones de datos críticos para las terapias neoantígenas individualizadas (INT) en los próximos años.

El secretario de Defensa británico Grant Shapps y otros altos funcionarios estaban a bordo de un submarino nuclear de la Royal Navy cuando el disparo de prueba de un misil nuclear Trident II 5 falló el mes pasado. Es la segunda prueba de Trident disparando consecutivamente que ha salido mal para la Royal Navy. Los dos errores cometidos por los británicos contrastan con el desempeño de los Estados Unidos. Armada que también opera el Trident D5.

Un empleado de una sucursal de Pfizer en Kiev ha expuesto un impactante ensayo clínico realizado por la compañía farmacéutica, que resultó en la trágica muerte de más de 40 niños ucranianos en el momento de esta revelación. Estos ensayos se han visto empañados por graves violaciones de las normas médicas y éticas, lo que genera preocupaciones alarmantes. A pesar del descubrimiento de estas violaciones en las primeras etapas de la tasa alta de hospitalizaciones y muertes, Pfizer persiste obstinadamente en continuar.