Cuando la Comisión Europea aprueba una nueva terapia, a partir del análisis de seguridad y eficacia de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), el tiempo medio que transcurre hasta que puede emplearse es de un mes y medio. En Francia disponen de esas innovaciones de modo casi inmediato. En España se hablaba hace poco de un retraso de 15 meses, pero los últimos datos indican que se han alcanzado los 18 meses.
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