Así lo ha señalado el asesor médico principal del presidente de Estados Unidos, Joe Biden, en una entrevista en la CNN, donde predijo que la aplicación del suero "se retomará" para el próximo viernes. "No quiero adelantarme a la decisión de los CDC, la FDA y el comité asesor, pero me imagino que lo que veremos es que volverá (la vacuna de #Janssen a administrarse), pero lo hará con algún tipo de advertencia o restricción", subrayó Fauci.

El consejero de Salud, Juan José Pedreño se comprometió a vacunar a los voluntarios y solicitó una lista de colaboradores que se encontraban en primera línea a los municipios. Sin embargo, "cuatro días después los municipios empezaron a recibir correos por parte de Salud pública asegurando que no era el turno de los voluntarios de Protección civil y que no iban a ser vacunados de acuerdo con el protocolo"

El doctor José Luis Barranco resuelve las 15 dudas más frecuentes | Preguntas como si se pueden vacunar las embarazadas o los menores de 16 años.

#Moderna espera tener disponible en el otoño una inyección de refuerzo para su vacuna contra COVID-19 de dos dosis, dijo esta semana el director ejecutivo Stephane Bancel a CNBC. "Quiero asegurarme de que haya vacunas de refuerzo disponibles en el otoño para proteger a las personas a medida que avanzamos hacia la próxima temporada de otoño e invierno en Estados Unidos".

Estados Unidos lanzará “lo antes posible” una campaña global para exportar y compartir su stock de vacunas. Biden anunciará su iniciativa en junio, fecha en la que las autoridades esperan terminar de vacunar a la población adulta. Cuando la Casa Blanca se lance a la diplomacia de las vacunas, Argentina y otros países de América Latina y Asia Pacífico harán fila para recibir una porción del abundante stock. A cinco semanas de junio, Washington se aboca a diseñar una inmensa logística global para lanzar su plan. El objetivo será mostrar que China y Rusia no son los únicos que acuden al rescate de la región.

La comunidad autónoma andaluza va camino de vacunar a 3 millones de personas, siendo la CCAA que más vacunas ha administrado hasta la fecha en España. Además, ha administrado ya la primera dosis al "100%" de los andaluces mayores de 80 años. "El ritmo de #vacunación en Andalucía no para: somos la primera comunidad en superar las 2 millones de vacunas puestas."

Pese a que Bulgaria es ahora el segundo país con mayor mortalidad de la UE por la covid-19, con una media de 245 fallecidos por millón de habitantes en los últimos 14 días, muchos ciudadanos prefieren no vacunarse con #Oxford·AstraZeneca. Para empeorar la situación, Bulgaria apostó principalmente por el fármaco anglosueco -encargó 4.5 millones de dosis- porque era el más barato y fácil de almacenar, además de tener una gran eficacia.

Hasta ahora, se había aconsejado a las mujeres embarazadas que consultaran con su médico de cabecera si tenían un alto riesgo de exposición al virus o si tenían problemas de salud subyacentes. Según los datos recabados en EE UU, alrededor de 90.000 mujeres embarazadas habían recibido inyecciones, principalmente las vacunas #Pfizer·BioNTech y #moderna, "sin que se planteara ningún problema de seguridad".

Se trata de tres spots publicitarios de 20 segundos, que se difundirán entre los días 16 de abril y 2 de mayo, que hacen hincapié en los beneficios de las vacunas. Dicha campaña, que llegará a la población a través de televisión, radio, prensa y mupis, recoge los testimonios de tres personas: Vera Rodríguez, enfermera, Sonia Zúñiga, viróloga y Juan Contreras, jubilado.
Contenido de los spots en #1 #2 #3
_{Relacionadas: Sanidad lanza la campaña "Yo me vacuno seguro" · YomeVacunoSeguro}

Un total de 82 sociedades científico-médicas que agrupan a 200.000 científicos de España tienen un mensaje para el presidente del Gobierno y los 17 máximos mandatarios autonómicos: “No paren la vacunación y pónganse de acuerdo en las medidas para el control de la pandemia”. Esa frase encabeza un manifiesto con 11 demandas consensuadas por estas organizaciones en el segundo Congreso Nacional Multidisciplinar Covid-19 de las Sociedades Científicas de España.

Este viernes investigadores especialistas en la producción de vacunas en México conversaron sobre el desarrollo de una vacuna contra COVID-19 en el país.
En el debate que forma parte del Seminario de Cultura Mexicana organizado por El Universal participaron como moderador el doctor Samuel Ponce de León, coordinador del Programa Universitario de Investigación en Salud.
Participaron además, la viróloga Susana López Charretón, la científica Teresa García Gasca, la investigadora Rosa María del Ángel y el investigador Juan Pedro Laclette. Sobre la vacuna antiCOVID denominada #Patria, Juan Pedro expresó que el impulso a la vacuna Patria es válido, sin embargo, lo que importa es la disponibilidad de vacunas en un ambiente en donde no alcanzan las vacunas a nivel nacional y mundial.

"Estimado presidente de los Estados Unidos, si verdaderamente estamos juntos en la lucha contra este virus, en nombre de la industria fabricante de vacunas fuera de EE UU humildemente le pido que retire el embargo de exportación de materias primas para poder incrementar la producción", afirmó Poonawalla, director ejecutivo del Instituto Serum de la India (SII).

Chile, uno de los países con mayor porcentaje de población inoculada del mundo, publicó este viernes el primer estudio sobre la efectividad de la vacuna china #Coronavac en población real y reveló que esta evita el 67 % de los contagios sintomáticos y el 80 % de las muertes por covid-19.
El informe elaborado por el Gobierno chileno indica además que la vacuna del laboratorio #Sinovac previene el 85 % de las hospitalizaciones y el 89 % de los ingresos en unidades de cuidados intensivos dos semanas después de haber sido aplicada la segunda inyección.
_{Relacionada: La vacuna de Sinovac es efectiva al 54%, según estudio de la Universidad de Chile}

Estados Unidos es el mayor donante del programa mundial de reparto de vacunas #Covax, pero se ha mostrado inflexible en cuanto a las vacunas que tiene actualmente en gran cantidad. Las estimaciones de la Universidad de Duke sobre el exceso de 300 millones de dosis daban por hecho que Estados Unidos utilizaría la vacuna de J&J, pero dada la interrupción, sus previsiones pueden ser exageradas.

La #vacunación es una herramienta clave para acabar con esta pandemia.
Todas las vacunas frente a COVID-19 autorizadas en la Unión Europea son seguras y efectivas habiendo demostrado que disminuyen de forma importante el porcentaje de personas que necesitan ser hospitalizadas tras contraer la enfermedad. La efectividad frente a hospitalización superior al 80%.
La vacuna te protege a ti, a los tuyos y a todos
Por eso, ¡vacúnate cuando te toque!
Vacuna a vacuna superaremos la pandemia.
#YoMeVacunoSeguro

Generará un certificado digital unipersonal, mediante código QR, que proporcionará información sobre si la persona que lo porta ha sido vacunada contra la COVID-19, cuenta con un resultado negativo de prueba diagnóstica y prueba de que se ha recuperado de la enfermedad. El Certificado Verde Digital facilitará la libre circulación en la UE, “pero no limitará la movilidad” a quien no lo tenga y “respetará en todo caso, la protección de datos, la seguridad y la privacidad”, ha remarcado el secretario general de Salud Digital, Alfredo González. “No es un pasaporte, no es un documento de viaje y…

El Ministerio de Sanidad lanza este viernes la campaña "Yo me vacuno seguro" para concienciar a la población e incidir en la seguridad de las vacunas, cuya aceptación entre los ciudadanos sigue siendo altísima. La secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón, ha anunciado esta campaña sobre las vacunas que, según ha recalcado, "sin ninguna duda, nos colocan en un horizonte de esperanza para salvar la salud después de un año tan duro". | Relacionada: Campaña oficial

Divulgamos hallazgos en cinco pacientes que presentaron trombosis venosa y trombocitopenia 7 a 10 días después de recibir la primera dosis de la vacuna del vector adenoviral ChAdOx1 nCoV-19 #Oxford·AstraZeneca contra la enfermedad Covid-19. Los pacientes eran trabajadores de la salud que tenían entre 32 y 54 años de edad. Todos los pacientes tenían niveles elevados de anticuerpos contra los complejos de factor 4 plaquetario-polianión; sin embargo, no habían tenido exposición previa a la heparina. Debido a que los cinco casos ocurrieron en una población de más de 130.000 personas vacunadas, proponemos que representan una variante rara relacionada con la vacuna de trombocitopenia espontánea inducida por heparina a la que nos referimos como trombocitopenia trombótica inmunitaria inducida por vacuna.

El Gobierno de México autorizó el 6 de abril para su uso de emergencia la vacuna #Covaxin de India contra la covid-19, aunque por ahora no hay ningún plan para comprarla. "Es una vacuna producida por una empresa de la India que se llama #Bharat·Biotech y es una vacuna interesante en términos de eficacia y y seguridad", expuso López-Gatell.
Hasta ahora, México ha recibido 14,22 milones de dosis de cinco compañías farmacéuticas, y además el laboratorio Drugmex ha envasado en el país 940.470 dosis de la vacuna #CanSino Biologics, lo que eleva el total a 15,16 millones de dosis.
Con…

Alemania > ha optado por inyectar a los menores de 60 años que ya han recibido una primera dosis de AstraZeneca una vacuna alternativa. Concretamente, Pfizer o Moderna.
Francia > ha optado por una estrategia similar: administra la vacuna de Pfizer o Moderna a los menores de 55 años que ya han recibido una primera dosis de AstraZeneca.
Finlandia > ha anunciado que inoculará a los menores de 65 años que ya han recibido una primera dosis de AstraZeneca una segunda dosis de una vacuna distinta.
España > la #vacunación con la vacuna de #Oxford·AstraZeneca se…

La comunidad supera las dos millones de dosis inyectadas, mientras que la Junta sondea la posible adquisición de viales por su cuenta.

India es un importante productor de vacunas y un proveedor clave de la iniciativa #COVAX respaldada por Naciones Unidas que tiene como objetivo llevar vacunas a algunos de los países más pobres del mundo. Por su parte, el continente africano de 1.300 millones de personas no sabe cuándo llegarán las segundas dosis de las vacunas, mientras en India están resurgiendo fuertemente los casos de coronavirus.

#CureVac dijo en un comunicado el jueves que comenzará a probar su vacuna contra el COVID-19 en jóvenes de hasta 12 años a fin de mes, mientras se prepara para publicar los resultados iniciales de eficacia para adultos en el segundo trimestre. La Unión Europea se aseguró en noviembre hasta 405 millones de dosis de la vacuna de dos inyecciones de CureVac, que aún no ha obtenido la aprobación regulatoria, el único gran contrato de suministro de la compañía hasta ahora.

Dinamarca está examinando opciones para compartir sus vacunas de #Oxford·AstraZeneca con las naciones más pobres después de que detuvo su administración por preocupaciones sobre casos raros de coágulos sanguíneos, dijo el jueves el director de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Europa.

Desde el Centro Gamaleya recordaron que "la calidad y seguridad de Sputnik V están, entre otras cosas, aseguradas por el hecho de que, a diferencia de otras vacunas, utiliza una tecnología de purificación de 4 etapas que incluye dos etapas de cromatografía y dos de filtración de flujo tangencial".
Aclararon que "Gamaleya está listo para compartir su tecnología de purificación con otros productores de vacunas para ayudarlos a minimizar el riesgo de efectos adversos durante la vacunación con #SputnikV".
Ver estudio: #1

La Agencia Española del Medicamento ha decidido incluir un nuevo síntoma del viral que necesitaría atención médica inmediata: fuerte dolor abdominal.

En concreto, el panel ha argumentado durante una sesión de emergencia que necesita más tiempo, al menos diez días, para recopilar más información antes de poder emitir nuevas recomendaciones, informa 'The Hill'. La vacuna de #Janssen ha sido puesta en pausa temporal debido a su posible relación con la formación de coágulos de sangre poco comunes. En todos los casos se trata de mujeres de edades comprendidas entre los 18 y 48 años, y todas ellas presentaron síntomas entre seis y trece días después de la vacunación.

#SoberanaPlus: Estudio Fase II, secuencial, multicéntrico, adaptativo, en grupos paralelos, aleatorizado, controlado con placebo y a doble ciego, para evaluar la seguridad, reactogenicidad y la inmunogenicidad del candidato vacunal profiláctico FINLAY-FR-1A anti SARS-CoV-2, en convalecientes de COVID-19. (COVID-19)-
Fecha en que se registra el ensayo: 2021/04/09 | Fecha de última actualización: 2021/04/12
Objetivo General: Evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad del candidato vacunal FINLAY-FR-1A contra el SARS-CoV-2 basado en d-RBD en hidróxido de aluminio; en convalecientes de COVID-19 con cuadro clínico leve, moderado y asintomáticos PCR positivos.
_{Fecha de terminación del estudio: 14/06/2021 | Fecha de disponibilidad de resultados: 12/07/2021 | Fecha de la primera publicación: 23/08/2021}

La presidenta de la Organización Mundial del Comercio propone promover acuerdos bilaterales entre las farmacéuticas y otras compañías con capacidad de fabricación mediante la fórmula de las licencias voluntarias. Se propone como una alternativa ante el bloqueo de los países ricos a la supresión de patentes pero las organizaciones avisan que no servirá porque las farmacéuticas mantendrán todo el control.
_{Relacionada: La OMC no alcanza compromisos para suspender las patentes de la vacuna tras una reunión con farmacéuticas}

El director de la Junta Nacional de Salud ha explicado que se debe al “buen control” de la pandemia en el país europeo y la disponibilidad de otras vacunas.
De hecho, no descarta que si la situación empeora se recurra, de nuevo, a AstraZeneca: “Si estuviéramos en una situación completamente diferente, por ejemplo, con una tercera ola violenta y un sistema de salud con presión, y no hubiéramos llegado tan lejos en la vacunación, no dudaríamos en usar la vacuna, incluso si hubiera complicaciones raras pero graves”.
_{Relacionada: Dinamarca suspende definitivamente la vacuna de AstraZeneca}

En 130 países del mundo no se ha puesto una sola dosis y solo el 0,2% de ellas ha ido a países pobres.
La discusión fue propuesta por la nueva directora general de la OMC, Ngozi Okonjo-Iweala, quien planteó buscar una "tercera vía" como solución entre quienes proponen echar abajo las patentes y los países que las defienden a ultranza por considerarlas el mayor estímulo a la innovación.
Según las fuentes, los productores de vacunas explicaron que uno de los mayores problemas que han experimentado en la producción de las mismas tiene que ver con las restricciones a las exportaciones de materias primas que han ordenado algunos Gobiernos. Uno de los oradores explicó, a modo de ejemplo, que la vacuna de #Pfizer·BioNTech tiene 280 componentes que provienen de 18 países.

Las primeras dosis de la vacuna de #Janssen, 146.000, ya están aquí, por el momento almacenadas.
La ministra Darias ha confirmado que "estamos esperando a que la EMA emita una valoración y cuando se pronuncie podremos administrarla a las comunidades". Recomendaciones sobre su uso que emitirán la próxima semana. Mientras tanto, para avanzar en la #vacunación las comunidades plantean opciones.

Las 300.000 vacunas de #Janssen que no llegarán esta semana no ponen en riesgo, según las autoridades y los expertos, el calendario de #vacunación previsto. España cuenta con cinco vías posibles para, al menos, asegurar la inmunidad de los más vulnerables en el segundo trimestre del año, el primer objetivo del plan del Gobierno.

Francia. Las personas en diálisis, trasplantes o que padecen cáncer necesitarán recibir una tercera dosis de vacuna anti-Covid para protegerse eficazmente del virus. En una nota de urgencia dirigida a los profesionales sanitarios que estén vacunados, la Dirección General de Sanidad recomienda la administración de una tercera dosis de vacuna anti-Covid para personas inmunodeprimidas. Los pacientes en diálisis, que han tenido un trasplante de órgano o que tienen cáncer tienen un sistema inmunológico más débil. Para protegerlos eficazmente del coronavirus, dos dosis de la vacuna no son suficientes.

La colaboración se hace estrechamente con la Escuela de Medicina Icahn de Monte Sinaí en Nueva York, Estados Unidos, quien licenció a la empresa mexicana su desarrollo para producirlo de forma masivo, en caso de que los resultados de los ensayos clínicos sean alentadores. | La vacuna que sería completamente fabricada en el país es inédita porque utiliza un procedimiento de bajo costo, en donde no se necesita siquiera de los restos de un virus del SARS-CoV-2 para su fabricación. La vacuna #Patria tiene entre sus componentes principales un virus de influenza que es conocido como el virus de la Enfermedad de NewCastle, o NDV por sus siglas en inglés.

El Colegio considera que "los beneficios de la vacuna superan los riesgos" y exigen que se complete la #vacunación de quienes ya han recibido una dosis. | El órgano colegial pide a la Conselleria de Sanidad que, "siendo consciente de la dificultad de gestionar la situación con este nivel de incertidumbre", las decisiones del Gobierno Valenciano deben ser tomadas "en base a la evidencia científica disponible y teniendo en cuenta la opinión de la comunidad médica".

— El documento de #vacunación contendría información sobre si su portador ha recibido la vacuna contra el coronavirus, ha generado anticuerpos tras pasar la enfermedad o tiene una PCR reciente negativa.
"Para enfatizar el principio de no discriminación, en particular hacia las personas no vacunadas, la parte operativa del reglamento principal establece explícitamente que la posesión de un 'Certificado Verde Digital' no es una condición previa para ejercer los derechos de libre circulación", puede leerse en el texto aprobado por los Estados miembros.

El Gobierno francés anunció este miércoles que mantiene su plan de administrar la vacuna #Janssen de Johnson & Johnson, que Estados Unidos ha recomendado suspender cautelarmente tras la detección de casos de trombos entre los inmunizados.
El portavoz gubernamental, Gabriel Attal, indicó en rueda de prensa tras el Consejo de Ministros que esa vacuna, al igual que la de AstraZeneca, estará reservada para las personas mayores de 55 años.

El Reino Unido ampliará con más voluntarios y nuevos tipos de vacunas un ensayo diseñado para establecer la efectividad de suministrar dos preparados distintos contra el covid-19 en la primera y la segunda dosis.
El ensayo, denominado Com-Cov y que está a cargo del llamado Consorcio Nacional de Evaluación de la Inmunización, comenzó el pasado febrero con la participación de unos 800 voluntarios mayores de 50 años residentes en Inglaterra.

— Se mandará un SMS con un enlace a tantas personas como dosis haya disponibles para elegir la fecha y la hora que mejor convenga a cada persona para ser vacunada
El Servicio Navarro de Salud (Osasunbidea) pondrá en marcha desde este jueves un sistema de autocita similar al utilizado en la campaña de la gripe para acelerar el proceso de #vacunación, que empieza a llegar a tramos de edad con un gran número de población. A través de un SMS, Salud enviará un enlace y un número de teléfono para que cada persona seleccione la fecha y hora que mejor le convenga para vacunarse a través de la web o de un sistema de call center.

Apenas un 5% de los más de 120 millones de dosis suministradas en territorio estadounidense han sido de #Janssen y el país cuenta con vacunas suficientes.

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, afirmó este miércoles que “ya ha tramitado el acceso a más de 182 millones de dosis de cinco vacunas (#Pfizer·BionTech · #Oxford·AstraZeneca · #moderna · #Janssen · #CureVac) para este año y para el próximo”. “La Estrategia de Vacunación no es un procedimiento cerrado si no que tiene que ser necesariamente e un procedimiento vivo”.

"Sabíamos desde el principio porque habían advertido los científicos que estas alteraciones podrían ser posibles. Tenemos que ver cómo van prosperando los acontecimientos para ver si esto cambia, pero en principio la idea es que no porque lo que hay es un cese temporal", ha señalado Garzón en una entrevista en RNE, recogida por Europa Press. Según ha explicado el titular de Consumo, el retraso de #Janssen no dista del que ya se dio "con anteriores vacunas" y ha anticipado que la #vacunación con el medicamento estadounidense "se volverá a retomar".

El Gobierno australiano ha decidido no comprar la vacuna monodosis contra el coronavirus de #Janssen (J&J). El ministro de Sanidad, Greg Hunt, dijo este martes que esta vacuna es similar al producto de AstraZeneca, en el sentido de los problemas de salud que esta última ha generado en personas vacunadas.

“Hemos decidido suspender voluntariamente su uso hasta que la relación de causalidad entre el desarrollo de coágulos sanguíneos y la vacuna de Johnson & Johnson se haya analizado suficientemente”, indicó el ministro de Salud, Zweli Mkhize, en una rueda de prensa en línea.
“Esperamos que las deliberaciones solo tomen unos días”, agregó. “Habida cuenta de los datos preliminares disponibles, nuestros científicos confían en que la decisión de la FDA se tomó únicamente por precaución, y esperamos que no conduzca a la retirada total de la vacuna de #Janssen”, añadió el ministro.

La vacuna mexicana se encuentra en el primer ensayo clínico para ser un nuevo apoyo a la lucha contra el coronavirus. El laboratorio mexicano Avimex es la institución que se ha encargado del desarrollo de los lotes de esta vacuna, la cual se encontrará en su primer ensayo clínico entre finales de abril y mayo para que se pueda observar la eficacia de #Patria.
Se espera que un total de 100 personas puedan ser elegidas para que sean el grupo piloto que se encuentre para la prueba de esta vacuna mexicana que busca ser una de las claves más importantes para la lucha contra el Covid-19 en el país y en el mundo.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este martes que aún no ha recibido una solicitud del desarrollador de la vacuna rusa #SputnikV para estudiar una posible licencia para su uso en la Unión Europea, y advirtió que sólo la respaldara cuando “se demuestre que sus beneficios generales superan sus riesgos”.
Según aseguró a Efe una fuente de la EMA, la vacuna rusa “se encuentra ahora bajo revisión continua”, lo que supone un análisis en tiempo real de los datos compartidos por el desarrollador, pero este proceso, destinado a acelerar en el futuro el estudio de una posible licencia de uso condicional, “no reduce los requisitos para la aprobación” de la vacuna.
Además de Sputnik V, el regulador europeo está evaluando otras dos vacunas contra Covid-19, la estadounidense #Novavax y la alemana #CureVac.

Catalunya propone retrasar la segunda dosis de los 21 días en que se da ahora hasta los 42, un plazo que ya se analizó en el ensayo de la farmacéutica y se vio factible. Vergés ha recordado que es una estrategia que aplican otros países: empezó el Reino Unido y le han seguido Canadá o estos días Italia y Francia. #Pfizer·BioNTech

El anuncio lo hizo el gobernador Ron DeSantis, uno de los ciudadanos del estado sureño a quien le aplicaron el antídoto. “Estamos respetando esa decisión. Por el momento, vamos a seguir las recomendaciones y monitorear los siguientes pasos (…) De todos modos, creo que lo que están haciendo es la consecuencia de una abundancia de precaución. No creo que quienes ya se colocaron esta vacuna de #Janssen y no han tenido ningún tipo de efecto secundario deban preocuparse. Seguramente será muy efectiva”.

"En comparación, hay que tener en cuenta que los pacientes críticos con COVID-19 pueden presentar un episodio trombótico por cada 5 ingresados en UCI y en pacientes no críticos, no ingresados en UCI, se espera que 1 de cada 20 pacientes muestre un episodio trombótico. Así pues, la vacuna #Oxford·AstraZeneca frente a la COVID-19 presenta enormes beneficios: puede prevenir que aproximadamente 1.000 personas de cada 100.000 vacunadas lleguen a ingresar en una UCI, y puede evitar que mueran unas 400 personas de cada 100.000 vacunadas", han argumentado desde SEFAC.