La suspensión se realiza a petición de la propia compañía, que el pasado 5 de marzo realizó una solicitud en este sentido a las autoridades europeas. La vacuna dejará de estar autorizada este mismo martes. La compañía tiene abierta en Reino Unido una demanda colectiva de 51 casos de víctimas y familiares que reclaman a AstraZeneca 100 millones de libras. Desde la filial española se ha emitido un comunicado en el que destacan el papel crucial de la vacuna y no vincula la retirada con el juicio, sino con un excedente de vacunas y poca demanda

A partir de mañana, 7 de mayo, la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca (Vaxzevria) dejará de venderse en Europa. La Comisión Europea ha dado luz verde a la solicitud que realizó el propio laboratorio el pasado 5 de marzo para retirar el suero del mercado.

Por primera vez, AstraZeneca reconoce que su vacuna contra la COVID-19 puede causar trombosis y pide que se retire su comercialización. Lógicamente, estos titulares han impulsado muchos “os lo dije”. Se ha alentado a la denuncia y el linchamiento social de los científicos y comunicadores que en su día defendieron la administración de esta vacuna. ¿Pero realmente ha cambiado algo?

La Comisión Europea ha suspendido la comercialización de la vacuna covid de AstraZeneca tras admitir el laboratorio por primera vez que «puede, en casos muy raros, causar TTS [síndrome de trombosis con trombocitopenia]». Así lo ha informado la Comisión este lunes tras una petición de la propia farmacéutica. La medida tendrá efectos a partir de mañana 7 de mayo de 2024.

La vacuna AstraZeneca podría incrementar el riesgo del serio transtorno neurológico conocido como Síndrome Guillain-Barré (SGB). El culpable sería el mecanismo troyano de la vacuna, creen los científicos, en un descubrimiento que podría aplicarse a vacunas similares. El SGB es una enfermedad rara que causa flojera muscular y dolor, y puede dificultar el movimieno, caminar, tragar o incluso respirar. Científicos del University College London (UCL) detectaron un aumento de casos de SGB en las dos o cuatro primeras semanas tras recibir la vacuna..

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha dado su visto bueno a la puesta en marcha de una segunda línea de llenado para la fabricación de Vaxzevria, la vacuna de #Oxford·AstraZeneca en Azuqueca de Henares (Guadalajara). La fabricación, que se lleva a cabo en las instalaciones de Universal Farma en Guadalajara, se espera, según indica el organismo europeo que sirva para “respaldar el suministro continuo de #Vaxzevria, incluso para donaciones a terceros países a través de la iniciativa COVID-19 Vaccines Global Access (#Covax).

La farmacéutica AstraZeneca, propietaria de una de las primeras vacunas contra la covid-19, ha anunciado este jueves resultados positivos de un nuevo tratamiento contra esta enfermedad. El medicamento sirve tanto para prevenir las infecciones sintomáticas como para frenar la evolución de la covid una ver detectados los primeros signos de infección.

Si hay que quedarse con una, los resultados sugieren que Moderna ofrece la mejor protección ante a la infección y la enfermedad. Y hay otra revelación significativa: que la de Janssen es sustancialmente menos efectiva que el resto a la hora de proteger frente a la enfermedad con síntomas.

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la EMA ha detectado dos "posibles" efectos: tromboembolismo venoso y trombocitopenia inmune.

El presidente de Colombia, Iván Duque, recibió 957.000 dosis de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus que fueron donadas por el Gobierno de España a través del mecanismo Covax, en vísperas de la visita oficial que hará esta semana a Madrid. "Hoy vemos un gesto de amistad, de solidaridad, y que reafirma los lazos históricos estratégicos que tenemos con el reino de España", aseguró Duque.

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido que puede existir una relación causal entre la administración de AstraZeneca y la aparición de Síndrome Guillain-Barré (SGB), por lo que se incluirá en la ficha técnica y en el prospecto de esta vacuna como una posible reacción adversa de frecuencia de aparición muy rara.

Encontramos que la vacuna, además del vector de adenovirus, contiene cantidades sustanciales de proteínas virales tanto humanas como no estructurales. Entre las proteínas humanas, las proteínas de choque térmico y las proteínas citoesqueléticas fueron particularmente abundantes. La fuerte reacción clínica observada a menudo uno o dos días después de la vacunación probablemente esté asociada con las impurezas de proteínas detectadas. También es concebible un vínculo con eventos adversos posteriores relacionados con el sistema inmunológico.

Fuentes de la Conselleria han explicado a Europa Press que se ha contactado con las 34 personas vacunadas en la franja horaria en cuestión, ya que saben que ha habido 18 dosis incorrectas pero desconocen las identidades concretas, y ninguna presenta afectaciones.

Se promovieron publicaciones y comentarios contra la vacuna de AstraZeneca En algunas de las falsas informaciones se aseguraba que la vacuna convertiría a las personas en chimpancés

Mattel, el fabricante de la muñeca Barbie, creó seis muñecas en honor a mujeres que se desempeñan en ciencia, tecnología, ingeniería y matemáticas de diferentes partes del mundo. Una de ellas es la investigadora que dirigió la creación de la vacuna Oxford-AstraZeneca, la profesora Sarah Gilbert.

Si la de AstraZeneca se administrara como una vacuna intranasal, podría reducir mucho la capacidad de contagio de pacientes vacunados. Esta es la conclusión de un estudio publicado en Science Translational Medicine por un equipo de científicos de Reino Unido y Estados Unidos.

El estudio de 'UCL Virus Watch' detectó que los anticuerpos generados por dos dosis de las vacunas Oxford / AstraZeneca y Pfizer / BioNTech comenzaron a disminuir tan pronto como seis semanas después de la segunda inyección, en algunos casos cayendo más del 50% durante 10 semanas. Los hallazgos apoyan los planes para una campaña de refuerzo este otoño, particularmente para aquellos que fueron vacunados temprano y con la inyección Oxford / AstraZeneca.

AstrZeneca se ha convertido en una vacuna que no gusta. La vacuna de Oxford ha seguido una estrategia de constantes cambios de criterio: en un principio fue para menores de 55 años, luego para mayores de 60 y, al final, ha quedado para un estrecho rango de 60 a 69. España ya no recibirá más dosis de AstraZeneca.

El 25 % de las personas menores de 60 años vacunadas con AstraZeneca ha optado por la segunda dosis con Pfizer y el 75 %, por continuar con AstraZeneca