Como Corea del Sur, Islandia colocó en el corazón de su estrategia de lucha contra el nuevo coronavirus al testeo masivo. La isla, sin embargo, tiene una ventaja elemental frente a la nación asiática: su escueta población. El pequeño país insular de aproximadamente 364.000 habitantes está llevando a cabo pruebas a gran escala entre su población general, un enfoque que podría tener un impacto mucho mayor en nuestra comprensión del comportamiento del virus.

DeCODE Genetics era una de las compañías pioneras en el desarrollo de test genéticos capaces de analizar el riesgo de ciertas enfermedades con una simple muestra de saliva. Pero la empresa islandesa no ha podido soportar los envites de la crisis económica y se ha declarado en bancarrota.

Científicos de Islandia han descubierto, en un estudio con participación, entre otros, de investigadores españoles, una variación en el cromosoma 5 del genoma humano, asociado al aumento del riesgo de padecer cáncer de pecho. El estudio, que publica hoy la revista "Nature Genetics", revela que en el 40 por ciento de las mujeres que tienen dos copias de esa variante del cromosoma 5, se aumenta en un 50 por ciento el riesgo de padecer cáncer de pecho estimulado positivamente por estrógeno, el más común de los cánceres de mama.

El médico Kári Stefánsson emprendió una tarea descomunal: leer el ADN de los habitantes de Islandia. La empresa deCODE ha analizado el ADN de más de la mitad de la población, unos 180.000 voluntarios, revelando miles de variantes genéticas vinculadas a enfermedades comunes, como el cáncer y el alzhéimer. Uno de los últimos avances de su empresa es un método para predecir el fallecimiento de una persona en cinco años. En el grupo señalado como de alto riesgo, murió el 88% de los participantes. En el de menor riesgo, solo falleció el 1%.

En la primera etapa, se introdujo al menos dos veces desde Italia a la ciudad de Valencia. Existen evidencias epidemiológicas de que el individuo de ambos casos asistió al partido de fútbol Atalanta-Valencia el 19 de febrero de 2020, y que, al regresar a Valencia, inició una cadena de transmisión de al menos 24 casos [...] En una segunda etapa, hubo eventos de supercontagio. De especial relevancia fue un funeral, el 23 de febrero de 2020, con asistentes del País Vasco y La Rioja, con el resultado de 36 casos sintomáticos confirmados.

Los autores concluyen que estos hallazgos proporcionan una evidencia adicional de que la anorexia nerviosa es una enfermedad poliédrica, en la que interaccionan variables asociadas al trastorno mental de base y factores metabólicos implicados. “A partir de ahora, será necesaria la reconceptualización de la patología como un trastorno metabólicopsiquiátrico”, sostienen.

Un equipo de expertos está ayudando a los ciudadanos europeos a diseñar su futuro digital dándoles control sobre su información personal. Esto contribuirá a garantizar el derecho de las personas a la privacidad, permitiéndoles a su vez compartir sus datos en aras del interés público. El debate sobre quién es el propietario de los datos personales digitales y cómo se comparten últimamente ha saltado a los titulares a causa de los recientes sucesos protagonizados por los gigantes de las redes.

Los animales vertebrados desarrollaron correctamente sus extremidades gracias a la organización en 3D de los genes Hox, “esenciales para la formación de múltiples estructuras en los animales”, según un estudio elaborado por el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo de Sevilla y publicado por la revista “Nature Genetics”.

¿Por qué hay genes que solo se pueden detectar en humanos o chimpancés y no se pueden detectar en ninguna otra especie? ¿Cómo se forman nuevos genes a lo largo de la evolución? Estas y otras preguntas son a las que da respuesta un estudio publicado en la revista Plos Genetics y liderado por el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas en colaboración con la Universidad Pompeu Fabra y el Centro de Regulación Genómica, entre otros.

Uno de los aspectos también interesantes que el estudio islandéss pone sobre la mesa tiene que ver con cuestiones éticas. ¿Tienen derecho los participantes voluntarios del estudio que dieron muestras de su material genético de forma anónima a saber si tienen variante de algún gen que incrementen su predisposición a padecer alguna enfermedad? Si una mujer, pongamos por caso, tiene una determinada mutación que aumenta su riesgo de padecer un cáncer de mama mortal, ¿debe saberlo? ¿Y sus familiares quienes seguramente también tengan esa mutación?

El mayor estudio genómico que se ha hecho de una población ha descubierto así que el 8% de los islandeses –y seguramente de la humanidad— tienen completamente noqueado al menos un gen importante. Ahora hay que buscar qué les pasa.

Un equipo internacional de investigadores ha identificado la información del genoma humano que regula la actividad de los genes del páncreas, y ha logrado demostrar que su mal funcionamiento está asociado al desarrollo de la diabetes y otras enfermedades del metabolismo. El estudio, en el que han participado investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), se publica en el último número de la revista Nature Genetics. Relacionada: www.meneame.net/story/descubierto-lenguaje-oculto-adn-humano

Una persona sana tiene un promedio de 400 defectos en su ADN, según un nuevo estudio publicado por "The American Journal of Human Genetics". El proyecto analizó 1.000 individuos sanos de América del Norte, América del Sur, Asia Oriental y Europa con el objetivo de buscar vínculos genéticos con enfermedades (the 1.000 Genomes Project). "La gente común lleva mutaciones causantes de la enfermedad sin que tengan ningún efecto evidente", indicó el doctor Chris Tyler-Smith, uno de los autores del Wellcome Trust Sanger Institute de Cambridge.

"Hundir la flota" es un juego en el que se emplea una cuadrícula 10x10 y en el que cada jugador esconde barcos de longitud variable que el oponente tiene que hundir. Nick Berry de Data Genetics realiza un detallado análisis del juego, proponiendo un algoritmo para ganar mediante la colocación estratégica de los barcos y los disparos.

Un grupo de científicos identificó tres grupos de mutaciones de genes que son responsables de la leucemia mieloide aguda, el cáncer de los leucocitos o glóbulos blancos. La investigación publicada en la revista Nature Genetics este domingo podría conducir a nuevos tratamientos para esta enfermedad. En la leucemia mieloide aguda, la médula oséa, encargada de la producción de los tres tipos de células sanguíneas (leucocitos, hematíes y plaquetas) produce leucocitos inmaduros, lo que cambia la composición de la sangre.

Unos 30 genes están vinculados con la llegada de la pubertad en las niñas, señala un reciente estudio tras el análisis de secuencias de nucleótidos en más de 100 mil mujeres. La investigación, publicada en la más reciente edición de la revista especializada Nature Genetics, comprueba que esos genes parecen jugar un papel en la edad en la cual las niñas alcanzan ese período de la vida, cada vez más precoz, a diferencia de lo sucedido hace un siglo.

Científicos del Departamento de Energía de EE.UU. (DOE) del Laboratorio Nacional Brookhaven han descifrado el genoma de un microbio que vive en una planta el cuál podría aumentar hasta un 40% crecimiento de la misma.

La semana pasada, el Juez Robert Sweet invalidó unas patentes relacionadas con genes. Los genes en cuestión son BRCA1 y BRCA2, los cuales están presentes en todas las personas y que se cree tienen un rol en la supresión de tumores cancerosos. La empresa Myriad Genetics tiene una patente sobre estos genes y sobre todas sus mutaciones. Esto quiere decir que tiene un monopolio de 20 años sobre estas secuencias genéticas, su uso, y su composición química. Ninguna institución, o empresa puede usar estos genes sin pagar una patente. Hasta ahora.

En un artículo publicado en "Nature Genetics", los investigadores han descubierto el papel clave de la proteína p38 MAPK en la proliferación y diferenciación de las células madre de pulmón, además de su papel en la formación de tumores. Esta proteína, implicada también en respuestas inflamatorias, es el blanco de algunos fármacos anti-inflamatorios, actualmente en desarrollo, que podrían favorecer, como efecto secundario, la aparición del cáncer de pulmón en individuos de riesgo como los fumadores. Menos mal que hay gente buena investigando...

PWNtcha es un decoder de captcha ( es.wikipedia.org/wiki/Captcha ) , ahora el spam vuelve nuevamente a ganar, ¿ Qué sera necesario para poder terminar con los bots indeseables ?