Investigadores de varias instituciones catalanas han obtenido por primera vez tres proteínas diferentes de una única planta de arroz transgénico, cuyos extractos han demostrado evitar la entrada del VIH en células humanas en experimentos in vitro. Los componentes del arroz producen además un efecto potenciador, lo que ayuda a bloquear la infección.

En un estudio publicado por 'Proceedings of the National Academy of Sciences' se establece el potencial de un gel microbicida, de uso tópico y basado en proteínas de una variante transgénica de arroz, para prevenir el contagio por el VIH bloqueando la infección. El avance ha sido realizado por expertos de la Universidad de Lleida-Centro Agrotecnio y el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa. Los componentes del arroz potencian in vitro la unión de las tres moléculas a una proteína del VIH llamada gp120 necesaria para la infección.

Una mutación especialmente agresiva del VIH está afectando de forma desproporcionada a la población indígena canadiense en la provincia de Saskatchewan. Esta cepa desarrolla la enfermedad inmunosupresora en pocas semanas, en vez de en varios años como venía pasando hasta ahora. La incidencia del VIH en esta provincia es más de 10x veces superior al de la media nacional y un 80% de los infectados son indígenas canadienses. Se cree que esta cepa se haya desarrollado adaptándose a su sistema inmunitario.

Matt Merry no conserva en su memoria las palabras exactas que utilizó su madre para decirle que tenía VIH. Solo recuerda que no supo cómo reaccionar. Al menos no en un primer momento, delante de su madre. Vivía con el virus desde hacía cuatro, le explicó su madre. Se había contagiado por una inyección que le habían puesto para tratar su hemofilia, una enfermedad de la sangre que le diagnosticaron a los pocos años de nacer. Era 1986 y estábamos en plena epidemia del sida, y un diagnóstico con de VIH se recibía igual que una sentencia de muerte.

Los científicos han encontrado por primera vez una forma de eliminar de manera eficaz y precisa los genes de los leucocitos del sistema inmunitario y sustituirlos con remplazos benéficos en mucho menos tiempo que el que normalmente toma modificar los genes. Si la técnica puede replicarse en otros laboratorios, podría abrir nuevas posibilidades de tratamiento para una gran variedad de enfermedades, incluyendo el cáncer, infecciones como la del VIH y padecimientos autoinmunes como el lupus y la artritis reumatoide.

El desarrollo está suficientemente avanzado para probarla en 2.600 mujeres en África austral. Estudio publicado en "The Lancet".

Se debe al escaso uso de preservativos y al cambio de conductas sexuales

Un equipo de investigadores de la Universidad de Hong Kong dirigido por Chen Zhiwei usó la ingeniería en un tándem de anticuerpos biespecíficos neutralizadores (con capacidad de bloquear ciertas partes en virus o toxinas). Así descubrieron que el nuevo anticuerpo es "universalmente eficaz" contra todas la cepas de VIH-1 genéticamente divergentes en las que se han probado y que además promueve la eliminación de todas las células infectadas latentes. | Original y relacionadas en #1

Tras décadas de titánico esfuerzo investigador por parte de la comunidad médico-científica internacional (y la loable participación de miles de pacientes en ensayos clínicos), la infección por VIH ha pasado de ser una segura sentencia de muerte, más o menos próxima, a algo muy parecido a una enfermedad crónica. Los tratamientos antirretrovirales han demostrado ser capaces de mantener a raya la replicación del VIH hasta llevarlos a niveles indetectables. Pero esta lucha está muy lejos de haber terminado.

El controvertido biohacker Aaron Traywick, que fue encontrado muerto en un tanque de privación sensorial en Washington, DC, el 29 de abril, parece haber estado planeando pruebas en humanos de una terapia CRISPR para el cáncer de pulmón, ha sabido MIT Technology Review. Traywick, quien tenía 28 años, ocupó los titulares en febrero cuando se inyectó un tratamiento de herpes DIY frente a una audiencia en una conferencia de auto experimentación. Fue director ejecutivo de Ascendance Biomedical, una misteriosa compañía cuyo objetivo es poner (...)

Hace un tiempo vimos que el poder de edición de material genético que tiene CRISPR tiene muchas posibilidades en su aplicación terapéutica y que no sólo se limitaba a enfermedades hereditarias. Pero tras conseguirlo in vitro, ahora unos investigadores han logrado eliminar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en un organismo vivo. Ya vimos que el equipo de Kamel Khalili conseguía hace un año "limpiar" el material genético de células-T infectadas de VIH (un tipo de glóbulos blancos) aplicando un método basado en CRISPR.

Un desafortunado tuit del diario 'El País' sobre la declaración de la cantante Conchita Wurst -"tengo VIH"- lleva al autor a reflexionar sobre todo lo preocupante que subyace bajo ese desliz: serofobia, desentendimiento de las administraciones, recortes y falta de educación.

“Estigma es un atributo que desacredita profundamente a la persona, la “contamina” y la convierte en alguien “manchada”, prescindible, alguien a quien hay que evitar o apartar” Hace casi cuatro décadas que los primeros casos de...

Irregularidades en la proteína de la envoltura del VIH explican que un grupo de pacientes haya podido evitar la progresión de la infección durante 25 años sin necesidad de tratamiento.

Si una quiere salir ilesa de una mañana en un centro de salud sexual público, debe atenerse a tres valores fundamentales: madrugar, esperar e INSISTIR. En algunas ocasiones, ante médicos que se creen magos que pueden adivinar si tienes o no tienes una ETS sólo por tu aspecto físico y el color de tu aura, también deberás añadir una nueva arma a tu tríada de poderes: la exageración (o incluso la mentira). Si quieres saber cómo hacerlo, paso por paso, aquí te lo cuento.

A finales de año el Gobierno aprobó la venta del autotest de VIH en farmacias sin prescripción médica, con el fin de intentar disminuir el número de positivos no diagnosticados (casi 1 de cada 5 infectados) en España.

Una nueva terapia genética que rediseña las propias células madre hematopoyéticas de los pacientes podría ofrecer protección de largo plazo contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) causante del Sida. En los animales de prueba, las células T artificiales con receptor de antígeno quimérico no sólo destruyeron las células infectadas, sino que persistieron durante más de dos años, según un estudio publicado en PLOS Pathogens.

Durante mucho tiempo en la década de los 80, la desinformación se mezcló con los trabajos científicos que trataban de comprender las causas del VIH. En ocasiones, algunos medios fueron demasiado lejos con sus informaciones. Cosmopolitan fue uno de ellos.

La clave reside en evitar la maduración del virus, impidiendo la formación de una cubierta de proteínas que ayuda al VIH a desarrollarse.

Es discreto, tan pequeño como una goma de pelo y se coloca de la misma forma que un tampón. Es un anillo de silicona que contiene dapirivine -un fármaco antirretroviral- y es el primer método de prevención del VIH/sida diseñado para las mujeres, que soportan la carga más grande de la epidemia global.