cultura y tecnología

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¿Por qué vive Stephen Hawking?

Cuando Stephen Hawking tenía apenas 21 años fue diagnosticado de una enfermedad cuyo pronóstico es muy severo: esclerosis lateral amiotrófica. Las personas que padecen esta condición no suelen vivir más de dos años, y en caso de hacerlo, solo alcanzan los cinco. Generalmente, la ELA se manifiesta después de los 40 y sobre todo en hombres. Por tanto, la expectativa de vida de Hawking se ubicaba en su 25 aniversario. Para sorpresa de todos, rebasó el tiempo esperado y aunque luego fue confinado a una silla de ruedas ha podido continuar su trabajo
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Identificada relación entre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) e infecciones por hongos en el cerebro

Identificada relación entre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) e infecciones por hongos en el cerebro

Biólogos moleculares de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) relacionan la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con infecciones fúngicas en el cerebro. El trabajo se publica en Neurobiology of Disease. La ELA afecta a las neuronas motoras y, en la mayoría de los casos, da lugar a la muerte en un período de 2 a 5 años después de su diagnóstico. Descubrir qué causa la ELA, así como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, es uno de los retos más importantes de la medicina actual.
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La ELA podría estar causada por hongos  

Biólogos moleculares de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) relacionan la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con infecciones fúngicas en el cerebro. El trabajo se publica en Neurobiology of Disease. El grupo de investigación de Luis Carrasco, catedrático de Microbiología de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), interesado en el estudio de la etiología de las enfermedades neurodegenerativas, ha publicado recientemente evidencias que relacionan la ELA con la existencia de infecciones causadas por hongos en el cerebro
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Descubierta la patología fundamental que hay detrás de la ELA

Descubierta la patología fundamental que hay detrás de la ELA

Un equipo liderado por científicos del St. Jude Children's Research Hospital y la Clínica Mayo, en Estados Unidos, ha identificado un mecanismo biológico básico que mata las neuronas en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, y en un trastorno genético relacionado, demencia frontotemporal (DFT). La mutación causante de la enfermedad identificada es la primera de su tipo. A diferencia de otras patologías genéticas, la mutación no paraliza una enzima en una vía de regulación biológica.
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Por qué '¿Quién dijo rendirse?' es el mejor libro del mundo

ELA: Por qué ¿Quién dijo rendirse? es el mejor libro del mundo. Noticias de Fútbol. Un libro sobre dos amigos que la vida unió. El fútbol como eje y las conversaciones cotidianas como pasatiempo de una lucha constante en busca de la superación
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El chileno que puede curar la ELA

El chileno que puede curar la ELA

Hace dos meses, el neurocientífico Claudio Hetz reunió a su equipo en la Universidad de Chile y les dijo algo que sorprendió a todos: que estaban cerca de curar la ELA. Con financiamiento estadounidense y junto a Robert Brown, el descubridor del primer gen de ese trastorno, hoy están afinando tres terapias que podrían acabar con la enfermedad de Stephen Hawking.
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'Gleason': detalles del valor de una sanidad pública

Futbolista americano de éxito. Suya fue una jugada memorable de su equipo, los Saints, que pasó a la historia. El documental empieza así: Steve Gleason está casado, tiene 34 años, se acaba de retirar del deporte y, desgraciadamente, recibe la noticia de que sufre ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) Una enfermedad neurológica que le irá postrando hasta que ya prácticamente no pueda moverse.
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"Quiero que me dejen morir cuando yo lo decida"

"Quiero que me dejen morir cuando yo lo decida"

A José Antonio le diagnosticaron ELA hace un año y la enfermedad le ha ido incapacitando progresivamente. Ha iniciado una petición para que se despenalice el suicidio asistido en nuestro país: "¿Por qué me tengo que ir a Suiza a morir y no puedo hacerlo en España?""Sé cómo terminan los pacientes de ELA, con una dependencia total de su familia y sin movilidad. No quiero acabar así".
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Un estudio de Harvard podría conducir a nuevas terapias para detener la progresión de la ELA

Científicos de Harvard han identificado un impulsor clave en el daño de las células nerviosas en personas con ELA. Uno de los tratamientos ya está en fase de desarrollo para seres humanos, después de demostrar en ratones con ELA que se detuvo el daño de las células nerviosas. Cubos de agua helada por la ELA. Uno de los tratamientos ya está en fase de desarrollo para las pruebas en seres humanos, después de demostrar en ratones con ELA que se detuvo el daño de las células nerviosas. El estudio, publicado en la revista Science, revela que...
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Descubren gen responsable de la esclerosis lateral amiotrófica gracias al Ice Bucket Challenge

Dos años después del viral reto que llevó a miles de personas a mojarse con baldados de agua fría, investigadores hicieron importantes avances sobre la esclerosis lateral amiotrófica. La campaña que animó a millones de personas a volcarse baldes de agua con hielo sobre sus cabezas recogió suficiente dinero para ayudar a hacer un importante avance en la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, según dio a conocer este lunes la ALS Association de Estados Unidos.
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Científicos chilenos desarrollan terapia experimental contra ELA

Científicos chilenos trabajan en el desarrollo de terapias que podría mejorar las expectativas de vida y movilidad en paciente afectados por Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El ELA, el mal que padece el científico Stephen Hawking, afecta a 2% de la población mundial, que sufre de una pérdida progresiva de la función muscular, dejando a quienes padecen de la enfermedad "atrapados en su cuerpo", con sus funciones neurológicas intactas.
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Balance de mi primera temporada como enfermo ‘profesional’

Balance de mi primera temporada como enfermo ‘profesional’. Blogs de Mi batalla contra la ELA. El pasado fin de semana se cumplió un año desde que oficialmente pasé a ser enfermo de esclerosis lateral amiotrófica
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Descubren que la ELA podría estar provocada por hongos

Descubren que la ELA podría estar provocada por hongos

Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid y el Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC) han descrito la posible etiología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y creen que la causa de este trastorno podría estar en la infección con especies de hongos.
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Las neuronas del movimiento y sus enfermedades

Historia de cómo funciona y cual es el origen del movimiento de los músculos desde el cerebro, controlado por las motoneuronas. A su vez las motoneuronas pueden enfermar, produciendo muchas enfermedades terribles como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). También se ve cuáles son los métodos que tienen los médicos para poder diagnosticar una de estas enfermedades y qué exploraciones harían en la consulta.
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¿Cómo sigue vivo Stephen Hawking, padeciendo ELA desde hace décadas? [Eng]

La esperanza de vida de un paciente diagnosticado de ELA se sitúa entre 2 y 5 años. Son muy pocos los que pasan de los 10 años y luego está Stephen Hawking que ha roto todas las estadísticas superando más de 40 años sufriendo la temida enfermedad.
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Lejos de la frivolidad y el glamour, un Oscar para mejorar el mundo (Mi batalla contra la ELA)

El físico británico Stephen Hawking ha conseguido que toda la humanidad entienda que su cerebro es más bello que miles de esculturales cuerpos, como los que se citaron el domingo en Los Ángeles.
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Óscar que visibilizan enfermedades

La última edición de los Óscar será recordada por ser la noche de Birdman, pero también por premiar como actor y actriz principal a Eddie Redmayne y Julianne Moore, que interpretaban, respectivamente, a dos personajes afectados por una enfermedad neurológica. Esta noche, la ELA y el alzhéimer cobraron protagonismo entre las estrellas de Hollywood.
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Mi batalla contra la ELA- Para recibir un trato humano, necesitamos varios médicos a la vez

Si por algo se conoce a la ELA como la ‘enfermedad olvidada’ es porque durante décadas sus enfermos estaban marginados no solo a nivel científico sino también a nivel asistencial.
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Mi batalla contra la ELA: Colaborar con los ensayos y la ciencia, sin creer en milagros

Esta lucha necesita de una constancia mental muy por encima de la batalla física, que esa ya sabemos de antemano que la vamos perdiendo poco a poco.
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Así vive Isabel, enferma de ELA: Ya no puedo hablar, pero ahora pienso mejor

Así vive Isabel, enferma de ELA: Ya no puedo hablar, pero ahora pienso mejor Sólo cuando se traspasa el umbral del domicilio de un afectado por la ELA se descubre cómo una enfermedad tan implacable cambia la vida de los que la padecen
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Cuando oficialmente me convertí en un joven pensionista y discapacitado (Mi batalla contra la ELA)

En mitad de las intensas emociones que supone estar diagnosticado con la ELA, hay un apartado más prosaico pero que necesita ser atendido con la misma importancia. Son los diversos papeleos y trámites. Ahora que están ultimados la mayoría de ellos, me apetece contar cómo he vivido este cúmulo de formularios, esperas, notificaciones oficiales y demás deberes y derechos ciudadanos con los que contamos.
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La tecnología que inventé para vivir con mi enfermedad degenerativa

La tecnología que inventé para vivir con mi enfermedad degenerativa Gal Sont de 38 años, desafía la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) con una invención que él mismo desarrolló que le permite teclear palabras usando los ojos. Este es el testimonio que escribió para BBC Mundo.
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Voy a hablaros de mi enfermedad con las botas de fútbol puestas

Voy a hablaros de mi enfermedad con las botas de fútbol puestas Por primera vez, veo necesario que el Carlos futbolista deje constancia de donde nace su forma de responder a la enfermedad y, en definitiva, de estar en la vida
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Mi batalla contra la ELA: No estamos solos y sabemos lo que queremos

Mi batalla contra la ELA: No estamos solos y sabemos lo que queremos Esto está cogiendo una velocidad de crucero que era imposible de imaginar hace apenas dos meses. Ya puedo admitir que por supuesto está valiendo la pena
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Mi batalla contra la ELA: Particularidades de volverse mudo a los 33 años

El autor continúa contándonos su pelea contra la ELA. En esta ocasión, nos ofrece más detalles acerca de cómo le ha afectado la pérdida del habla a los 33 años de edad.

menéame