La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos") aprobó la primera versión de imitación de un fármaco biológico en los Estados Unidos, lo que permite a una empresa suiza (Sandoz-Novartis) vender un genérico de un medicamento para la recuperación de enfermos que reciben quimioterapia, originalmente fabricado por Amgen Inc. Se espera que está decisión abra el camino a otras drogas biosimilares para que puedan penetrar el mercado estadounidense y, de este modo, abatir los precios de venta para los enfermos, mediante la competencia.
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