El Sistema Andaluz de Salud suministra un medicamento en fase de ensayo clínico y muy caro (800.000 euros al año) a seis pacientes con Atrofia Muscular, una enfermedad rara que afecta sobre todo a niños. Hay unos 40 andaluces en lista de espera.
|
etiquetas: abuelo , fármaco experimental , nieto , firmas , intenet