La biotecnológica Oryzon Genomics se disparó ayer en bolsa un 17,36% tras anunciar que ha obtenido la autorización de las autoridades sanitarias para probar uno de sus fármacos, vafidemstat, en el tratamiento de pacientes graves de Covid-19.

Los mercados ven con buenos ojos la decisión de Oryzon de llevarse su domicilio social de Cornellà (Barcelona) a Madrid, en pleno desafío soberanista y con la posibilidad de una declaración unilateral de independencia.

La compañía Oryzon Genomics trasladaba su domicilio social de Barcelona a Madrid una vez cerrado el mercado bursátil. La reacción en Bolsa ha sido abrupta: la compañía se revalorizaba este miércoles un 20% en el mercado continuo.

Las acciones de Oryzon despertaban este miércoles con un avance superior al 10% tras anunciar su cambio de domicilio social de Cornellà de Llobregat (Barcelona) a Madrid, donde se establece su efectiva administración y dirección. En concreto, los títulos de la empresa biotecnológica avanzaban un 10,78% a las 9.20 horas, hasta intercambiarse a un precio de 1,983 euros. El objetivo de la compañía es “optimizar sus operaciones y la relación con sus inversores”, según ha informado ayer la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores

Oryzon Genomics rompe con la tendencia a la baja de las últimas sesiones y se dispara hasta un 8% en Bolsa tras anunciar ayer que traslada su sede de Barcelona a Madrid. Oryzon Genomics ha decidido trasladar su sede de Barcelona a Madrid, según informó ayer la compañía en un hecho relevante enviado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), convirtiéndose así en la primera firma cotizada que abandona Cataluña tras el referéndum ilegal del 1 de octubre.

La multinacional farmacéutica Roche anunció que rompía el acuerdo suscrito con la biotecnológica española Oryzon Genomics para licenciar el fármaco experimental ORY-1001, que está siendo evaluado para el tratamiento de tumores sólidos como el cáncer de pulmón de células pequeñas y de algunos tipos de tumores hematológicos como la leucemia aguda. Según ha informado Oryzon, la medida tomada por Roche se debe a un cambio en las prioridades estratégicas de la farmacéutica y no a datos negativos en los ensayos clínicos realizados hasta ahora.

Oryzon Genomics ha presentado una solicitud de ensayo clínico (CTA) en la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, para llevar a cabo un ensayo clínico de fase I para evaluar el potencial de ORY-2001 en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Se llama ORI-2001 y ha sido desarrollada por la empresa española, Oryzon. Según sus investigadores "somos capaces de desbaratar la intención de los genes que empujan a las neuronas al suicidio"