Madrid, 16 de febrero de 2023.- PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que cierra el estudio de fase III Neptuno con plitidepsina para el tratamiento de la COVID19 en pacientes hospitalizados. La compañía ha tomado esta decisión ante la falta de pacientes para el reclutamiento del estudio debido a la evolución de la pandemia. A pesar de una muestra insuficiente de pacientes, un análisis preliminar sugiere una tendencia positiva demostrando la potente actividad del fármaco. PharmaMar continuará con el análisis de los datos del estudio.

PharmaMar ha decidido poner fin al ensayo clínico en el que estaba inmerso para sacar al mercado un tratamiento contra el coronavirus. La farmacéutica explica que el motivo ha sido "la falta de pacientes para el reclutamiento del estudio debido a la evolución de la pandemia". Esta decisión no ha gustado a los inversores y sus acciones se dejan casi un 4% en la jornada de este jueves.

En el estudio de fase I-II se reclutaron 45 pacientes, de los que el 86,7% tenían enfermedad moderada o severa. 41 pacientes (el 91%) tenían neumonía, siendo 32 los afectados (un 71% de la muestra global) por neumonía bilateral. Destacan los datos observados en 23 pacientes con enfermedad moderada, de los cuales el 74% recibieron el alta hospitalaria en la primera semana de tratamiento.Estos resultados fundamentan el ensayo clínico de Fase III NEPTUNO2, que actualmente está reclutando pacientes en 17 hospitales de España y en otros 9 países

La sustancia que produce un organismo presente en las aguas de Ibiza se ha convertido en la nueva esperanza contra la covid. Es la base de un fármaco, el Aplidin, que está en la fase final de ensayos clínicos, y que es el antivirus más potente encontrado hasta ahora.

El medicamento 'made in Spain' contra la Covid-19 afronta su última etapa de pruebas. PharmaMar ha anunciado que ha obtenido las correspondientes autorizaciones en España para iniciar un ensayo clínico de fase III de Aplidin (plitidepsina) en Covid-19 moderada que se extenderá a otros países de la Unión Europea. Si los resultados de seguridad y eficacia son satisfactorios, será el primer fármaco aprobado en esta indicación en Europa.

La compañía PharmaMar sigue a la espera de que la Agencia Española del Medicamento dé su permiso para que la plitidepsina, un químico de la empresa cuyo nombre comercial es Aplidin y que se demostró eficaz contra el COVID, pueda entrar en la fase III de ensayo clínico.

Creen que “desautorizar el uso del fármaco cuando lo piden el paciente y el médico es un tema grave” // Está permitido su uso como antitumoral en varios países pero no contra el virus // Ella era cuñada del expresidente de Pescanova y de su hermano, presidente de Pharmamar. Belén Campos, infectada por coronavirus, falleció este jueves, 11 de marzo, en un hospital madrileño. Su familia, destrozada, transmitió a este periódico su indignación y su desesperación por la negativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Pharmamar anuncia que ha obtenido la autorización de la Agencia Británica del Medicamento para que los pacientes participen ensayo clínico fase III

Las fuentes del Ministerio de Sanidad no facilitaron los nombres del resto de países en los que la biofarmacéutica ha presentado la solicitud, pero fuentes de la compañía señalaron a finanzas.com que naciones como Francia e Italia estaban en el punto de mira.

Las esperanzas terapéuticas más recientes proceden de estudios preclínicos que aún hay que contrastar con pacientes o de publicaciones preliminares basadas en estudios mejorables

Los resultados del estudio sobre el Aplidin ponen el foco en la Agencia de Medicamentos. Las posibles "trabas burocráticas" al desarrollo del fármaco llegan al Congreso, aunque Sanidad destaca el "diálogo continuo con la farmacéutica"

En las últimas horas, un medicamento ha copado las noticias más esperanzadoras en relación al coronavirus: el Aplidin. Fabricado por la farmacéutica española Pharmamar, la revista Science lo ha colocado en el primer plano por la gran eficacia que podría tener para luchar contra la pandemia.

Los estudios del laboratorio español Pharmamar ya llevaban meses apuntando al gran potencial de su fármaco antiviral Aplidin (plitidepsina) contra el SARS-CoV-2. Ahora, un estudio publicado en la prestigiosa revista «Science» ha confirmado que es hasta cien veces más eficaz que el remdesivir, el primer fármaco que consiguió autorización para tratar a pacientes con Covid-19. El ensayo demostró la reducción de la replicación viral, lo que se tradujo en una disminución del 99% de las cargas virales en el pulmón de los animales tratados con...

Un estudio internacional, publicado en la prestigiosa revista «Science», confirma el alto índice terapéutico de la plitidepsina, un fármaco contra el cáncer que bloquea el virus independientemente de cuál sea su cepa.

Uno de los 27 pacientes de coronavirus tratados con Aplidin, el fármaco de PharmaMar cuya efectividad contra la covid-19 está investigando la compañía española, falleció por el avance de la enfermedad. El fallecimiento ocurrió el mismo día, el pasado 16 de octubre, en el que el grupo farmacéutico anunció avances en sus investigaciones sobre la efectividad del Aplidin en el tratamiento de enfermos de coronavirus. Lo hizo a través de un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores, lo que disparó su valor en Bolsa durante la sesión de

El Tribunal General de la Unión Europea ha estimado íntegramente la demanda de la compañía, anulando la Decisión de la Comisión Europea por la que se denegaba la comercialización de Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, así como condenando en costas a la Comisión.

Pharmamar cuenta con el beneplácito del CSIC tras conocerse el resultado del estudio del Aplidin y afirma que es más efectivo que el Remdesivir.

[...] el ensayo clínico habría demostrado eficacia "en todo el elenco de pacientes", incluidas personas de elevada edad y que esté en UCI, ha explicado José Barberán, internista de uno de los hospitales donde se ha probado el Aplidín, el HM Montepríncipe. [...] Tampoco han querido lanzar las campanas al vuelo. Indican que no se podrá confirmar el potencial beneficio de Aplidín contra el coronavirus hasta que no se pruebe en un ensayo de fase III que le compare con el estándar de tratamiento a día de hoy.

La compañía Pharmamar ha publicado hoy resultados positivos del estudio de aplidin con reducción carga viral importante a los 4 y 7 días. Y 80% altas hospitalarias en 15 días. La muestra ha sido de 45 pacientes con alta carga viral

La farmacéutica española, entre las más activas frente a la pandemia, ha anunciado el próximo lanzamiento de un estudio para analizar el potencial de su fármaco Aplidín en el tratamiento de pacientes asintomáticos de la Covid-19.

Primeros resultados de los estudios 'in vitro' de 'Aplidin' (plitidepsin) en SARS-CoV-2, el virus que provoca el COVID-19, donde se observa una actividad antiviral hasta 80 veces mayor que Remdesivir. Según los datos de la actividad antiviral obtenidos en el estudio en el modelo de célula de riñón de mono, plitidepsina ha mostrado una actividad antiviral entre 2.400 y 2.800 veces mayor que remdesivir y también una actividad 80 veces mayor que remdesivir en el modelo de célula de pulmón humano.

PharmaMar ha anunciado que su socio en Corea del Sur, Boryung Pharmaceutical, ha presentado los resultados de los estudios in vitro de plitidepsina (Aplidin) en el virus SARS-CoV-2, según ha informado a través de un hecho relevante a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).