El multimillonario Elon Musk, CEO de Tesla, acaba de revelar al mundo cómo podría verse el futuro con la presentación de un nuevo prototipo de su robot humanoide, Optimus.

La histórica aprobación de la primera terapia CRISPR abre el camino a tratamientos basados en editores del genoma más eficaces y precisos. Menos de un mes después de la primera aprobación mundial de una terapia de edición genómica CRISPR-Cas9, los investigadores confían en que la terapia obtenga esta semana su segunda autorización, esta vez de Estados Unidos, con sus famosos reguladores estrictos y su lucrativo mercado sanitario.

En 2023 se cumplen 30 años de la publicación de un artículo científico con firma española que, aunque en su día no tuvo un gran impacto, pasado el tiempo se ha convertido en una de las piedras fundacionales de una de las grandes revoluciones científicas del siglo XXI: la tecnología de edición genética CRISPR. Este sistema permite desarrollar un ‘corta y pega’ genético para, gracias al uso de ‘tijeras’ moleculares, alterar regiones de nuestro genoma introduciendo cambios de manera muy precisa.

Un equipo de científicos chinos y estadounidenses ha utilizado tecnología de modificación genética para crear el primer modelo conocido de desorden del espectro autista en perros con el fin de avanzar en el conocimiento de esta condición. Los investigadores emplearon la herramienta Crispr/Cas9 para modificar el gen Shank3, cuyas mutaciones se han hallado repetidamente en personas con autismo, lo que dio como resultado un linaje de perros de la raza beagle que mostraron comportamientos habituales en este tipo de desorden.

El mundo de los superhéroes está a punto de recibir una nueva sacudida con el esperado spin-off de la exitosa serie The Boys, titulado Gen V. que se estrenó en el día de ayer en Amazon Prime. Después de dejarnos boquiabiertos con su enfoque audaz sobre superhéroes corruptos en "The Boys," la creatividad detrás de la serie, encabezada por el guionista original Craig Rosenberg, nos sumerge aún más en este universo lleno de complejidades.

2 estudios separados en EE.UU. transplantando riñones de cerdo en pacientes con muerte encefálica dan resultados alentadores para el futuro de los xenotrasplantes. Un hombre (57 años) recibió un riñón de cerdo genéticamente alterado y ha estado funcionando durante 32 días: no fue rechazado, produjo orina y filtró toxinas. Otro paciente (+50 años) con enfermedad renal crónica recibió 2 riñones y funcionaron 7 días: eliminaron 4 genes porcinos que dificultaban el transplate entre especies, e insertaron 6 genes humanos que evitan la coagulación.

Desde 1940 hasta ahora se han robado más de 300.000 bebés en España. Entrevista a Adelina Ruiz, presidenta de SOS bebés robados Catalunya. "A las madres republicanas que estaban en la cárcel, les quitaban los niños para quitarles el "gen rojo", y se los daban a familias adeptas al régimen". Tenemos documentación que demuestran que cuando estos niños llegan a las instituciones religiosas los nombres son cambiados; y tenemos datos de casos que llegan hasta 1996" Preguntando a un médico, por fin confesó: "Esto lo negaré siempre, sí robamos niños".

Una nueva investigación de la ETH Zürich podría hacer que los futuros dispositivos portátiles (quizá con algunos implantes y un toque de ingeniería genética) mejoren directamente nuestra salud. La tecnología experimental diseñada por los científicos suizos utiliza pequeños impulsos de electricidad para desencadenar la producción de insulina en ratones de prueba con tejidos pancreáticos humanos especialmente diseñados. Se trata de una interfaz electrogenética que podría utilizarse para poner en marcha genes específicos.

Los científicos saben desde hace décadas que los genes pueden transferirse de una especie a otra, tanto en animales como en plantas, pero se desconocía el proceso. Ahora, han identificado un vector de transferencia horizontal de genes (THG) en gusanos. Los hallazgos, publicados en la revista 'Science', podrían conducir al descubrimiento de otros vectores de TGH en eucariotas y encontrar aplicaciones en el control de patógenos.

Biólogos de EE.UU. analizaron cómo evolucionan algunas células sintéticas con solo 493 genes, el genoma mínimo más pequeño conocido de cualquier organismo de vida libre. Demostraron que la selección natural puede aumentar rápidamente la eficacia biológica de los organismos autónomos más simples. El biólogo evolutivo Jay T. Lennon y su equipo estudiaron una célula artificial o mínima, construida sintéticamente, despojada de todos sus genes excepto los más esenciales; esta célula simplificada puede evolucionar con la misma rapidez que una normal.

La mayoría de los estudios indican que la inteligencia es similar en ambos sexos, sin apreciarse diferencias significativas. Pero si se analizan por separado aspectos como las capacidades lingüísticas o las habilidades espaciales, la cosa cambia. Finalmente, un aspecto intrigante es el rango de variación en las capacidades cognitivas.