Estudios anteriores han utilizado la tecnología de edición de genes CRISPR para eliminar genes de las células del sistema inmunitario para mejorarlas en la lucha contra el cáncer. Ahora, han utilizado CRISPR para eliminar y agregar genes a estas células para ayudarlas a reconocer las células tumorales específicas de un paciente.
“Es probablemente la terapia más complicada jamás intentada en la clínica”, dijo a Nature el coautor del estudio, Antoni Ribas. “Estamos tratando de hacer un ejército con las propias células T de un paciente”.
|
etiquetas: crispr , cancer , tratamiento