Después de que la FDA estadounidense aprobara hace tres días la vacuna monodosis de Johnson & Johnson contra el covid-19, llega el turno de la Unión Europea. Hoy, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha fijado para el próximo jueves 11 de marzo una reunión extraordinaria de su Comité de Medicamentos Humanos para tratar precisamente la autorización de esta vacuna, que podría incrementar notablemente el hasta ahora bajo ritmo de vacunación en España y el resto de países.
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