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La Agencia Europea del Medicamento restringe el uso de Lemtrada para la esclerosis múltiple [ENG]

El comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento inició una revisión de la medicina para la esclerosis múltiple Lemtrada (alemtuzumab) luego de nuevos informes de afecciones inmunomediadas, que son causadas por el sistema de defensa del cuerpo que no funciona correctamente, y problemas con el corazón y los vasos sanguíneos.

| etiquetas: lemtrada , esclerosis múltiple

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