Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) han demostrado que un transgen que ataca a un gen clave en el desarrollo de la mayoría de tumores, bautizado como Myc, es eficaz y tolerable en modelos de ratón de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC, de sus siglas en inglés), el subtipo más agresivo y mortal en mujeres y hombres.

Una investigación de 10 años liderada por el Dr. Héctor G. Palmer, del Instituto de Oncología de Vall d'Hebron en Barcelona, descubrió finalmente un biomarcador que identificaría a las células tumorales durmientes de ciclo lento y que no podían ser detectadas por los tratamientos actuales. Los datos de la investigación han demostrado que las células tumorales durmientes están en diferentes tipos de cáncer como los de colon, mama, pulmón, glioblastoma, melanoma y otros. Están desarrollando fármacos que bloquerían su actividad enzimática.

El estudio ha analizado los efectos del Sym004 (terapia que combina 2 anticuerpos monoclonales contra la proteina EFGR) en 254 pacientes con cáncer de colon metastásico que ya habían recibido todos los tratamientos existentes. "A pesar de toda la evidencia previa, no funciona en todos los pacientes. Sí que lo hace en un subgrupo con un perfil molecular que podemos determinar en la biopsia líquida", ha resaltado (la Dra. Clara Montagut del Hospital del Mar de Barcelona).

El grupo de investigación de Expresión Génica y Cáncer del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) ha diseñado la primera biopsia líquida en líquido cefalorraquídeo (LCR) para conocer y analizar tumores cerebrales de forma menos agresiva, más frecuente y más intensiva, como publica este martes en la revista 'Nature Communications'.