El 7 de abril se celebra el Día Mundial de la Salud y el eslogan escogido para este año, “la salud para todos”, hace hincapié en garantizar que todas las personas, en cualquier lugar, puedan tener acceso a servicios de salud esenciales y de calidad sin tener que pasar apuros económicos. En este contexto, la Organización Mundial de la Salud (OMS) pide a los líderes mundiales que se comprometan a adoptar medidas concretas para promover la salud de todas las personas.

Hasta en las terapias pseudocientíficas hay clases. Las hay que, aunque no provoquen ningún beneficio ni sirvan para nada, al menos son en sí mismas inocuas y no resultan perjudiciales (al menos de forma directa) para la salud. Y no interpreten esto como una defensa de las mismas. Y hay otras que pueden resultar dañinas. Una de ellas es la llamada acupuntura con abejas.

Serie dedicada a todas esas personas que lucha a diario contra una enfermedad rara y un sistema que les aparta y les hace invisibles. No estáis solos.

El equipo japonés creó ratones y monos tití cuyos cerebros contienen células nerviosas que producen luz que puede ser captada por una cámara para estudiar los tejidos dentro de los animales vivos. El avance significa que los investigadores ahora pueden rastrear células individuales en animales con una precisión sin precedentes para revelar, por ejemplo, cómo los cerebros responden a los cambios en el mundo y cómo los tejidos tumorales, las células inmunitarias y las células madre se mueven alrededor del cuerpo.

Los pacientes de colangitis biliar primaria solo disponían hasta ahora de un tratamiento farmacológico para frenar la progresión de la enfermedad, el ácido ursodesoxicólico. Hasta un 30 por ciento de estas pacientes (pues nueve de cada diez son mujeres) no respondían a la terapia, ha explicado Conrado Fernández, jefe de la Unidad de Aparato Digestivo en el Hospital Universitario Fundación del Alcorcón, en el marco de un simposio sobre la enfermedad encuadrado dentro del 43 Congreso de la Asociación Española para el Estudio el Hígado (AEEH).

Una mujer transgénero de 30 años de edad logró amamantar a su bebé después de que se le practicara una terapia hormonal. El caso fue reportado por el Centro para Medicina y Cirugía Transgénero de Nueva York y publicado por la doctora Tamar Reisman y la enfermera Zil Goldstein en la revista Transgender Health.

James Wilson, uno de los médicos pioneros del campo, acaba de publicar un informe en el que revela que los monos y cerdos que recibieron dosis muy altas de terapia génica murieron o sufrieron cambios drásticos en su comportamiento, y señala los riesgos de algunos ensayos con niños.

Investigadores de Japón y Australia han desarrollado un análisis de sangre que permite identificar a las personas que tienen altos niveles de una proteína asociada con la enfermedad de Alzheimer. Si estudios posteriores lo corroboran, el nuevo método podría acelerar la ansiada búsqueda de terapias para detener la progresión de esta demencia, que afecta a decenas de millones de personas en todo el mundo. | Vía, en español y relacionadas en #1

Hasta ahora se pensaba que una proteína llamada EXD2 estaba localizada en el núcleo de la célula y estaba involucrada en la reparación del ADN. Un nuevo estudio demuestra que en realidad es crucial para las mitocondrias, las centrales energéticas de la célula, para producir energía. Los resultados contribuyen a la comprensión básica de las mitocondrias y sugieren que EXD2 podría ser importante para la fertilidad y representar un objetivo potencial para la terapia contra el cáncer.

El primer músculo humano funcional logrado a partir de células madre pluripotenciales ya es una realidad, lo que abre una nueva vía hacia las terapias regenerativas, el estudio de enfermedades raras y la personalización de terapias, según un estudio que publica este martes Nature (*). Los investigadores de la Universidad de Duke (EE.UU.) que firman el estudio empezaron su trabajo en 2015 cuando crearon el primer tejido muscular humano a partir de células obtenidas de biopsias musculares. | Vía/texto en español, fuentes, rel. y * en #1

Una nueva terapia genética que rediseña las propias células madre hematopoyéticas de los pacientes podría ofrecer protección de largo plazo contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) causante del Sida. En los animales de prueba, las células T artificiales con receptor de antígeno quimérico no sólo destruyeron las células infectadas, sino que persistieron durante más de dos años, según un estudio publicado en PLOS Pathogens.

A día de hoy, el envejecimiento simplemente no se puede detener. En laboratorio se ha conseguido aumentar los años de vida saludables en cinco especies animales con intervenciones en la dieta, químicas o genéticas: gusanos, moscas, peces, ratones y ratas , llegando a casi duplicar la vida de los ratones, y multiplicarla por diez en el caso de los gusanos. Sin embargo ninguna de estas técnicas ha demostrado funcionar en seres humanos. Somos más complicados, y lo que a veces funciona para los ratones fracasa con las personas.

Científicos creen que un tratamiento contra las migrañas que pueda curarlas de raíz está cerca con una nueva clase de medicamentos . Los medicamentos bloquean la actividad de una molécula relacionada con el gen de la calcitonina, o CGRP, que se dispara durante los ataques de migraña. Cuatro compañías farmacéuticas compiten para completar los ensayos clínicos avanzados de anticuerpos que neutralizan el CGRP . Hasta ahora, los datos sugieren que los medicamentos funcionan más rápido, por más tiempo y mejor que cualquier otro disponible.

Según el manual diagnóstico DSM-5, los ataques de pánico pueden darse de manera aislada o dentro de lo que se denomina “Trastorno de pánico”.

Estas son las estrategias que siguen los terapeutas al tratar a personas que piensan en matarse.

La magnetoterapia es una técnica utilizada desde la antigüedad, Tales de Mileto (624-578 a. C.), fue el primero en reconocer la propiedad de un misterioso material que poseía fuerza para el atraer el hierro y otros tipos de metales, lo llamo: Magnetita.

En Alemania, un niño con una rara enfermedad genética de la piel fué tratado sin éxito con tratamientos convencionales. Sus doctores se pusieron entonces en contacto con un científico italiano que, tras recibir una muestra, modificó el ADN de la piel del chico para sustituir el gen mutado por una copia correcta. Al igual que se hace con los quemados, se generó cantidad de piel suficiente para sustituir la piel dañada del paciente.

Se cumplen dos décadas del descubrimiento de Klotho, el gen que alarga la vida. Desde entonces este gen y su proteína han acaparado la atención de quienes luchan contra el envejecimiento. Porque a Klotho se le atribuye el poder de alargar la vida.

El Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer,a través del grupo liderado por el Dr. Amancio Carnero del Instituto de Biomedicina de Sevilla,ha descubierto que la enzima metabólica Nampt representa una nueva diana terapéutica para combatir los tumores cerebrales malignos asociados a mal pronóstico y bajo tiempo de supervivencia conocidos como gliomas.Rel:www.meneame.net/story/cientificos-espanoles-encuentran-nueva-via-comba www.meneame.net/story/tumores-cerebrales-disparan-galicia-sospechoso-e

Al haber menos pacientes, las farmacéuticas podrían tener más poder para cobrar lo que quieran. Lo que está claro es que el coste de las terapias génicas aprobadas hasta la fecha está claramente relacionado a la inversa con el número de enfermos que podrían beneficiarse de ellas

El ensayo en el que participa Gloria se realizó en 2015 con 12 voluntarios celíacos que en las siguientes semanas fueron ingiriendo de forma gradual diferentes cantidades de comida con gluten para comprobar si las larvas habían modificado la reacción de su sistema inmune. Al final del proceso, todos los voluntarios pudieron comer un plato entero de pasta sin sufrir ninguna consecuencia. Y lo más impactante: cuando se les ofreció la posibilidad de tomar una pastilla para acabar con el parásito de sus intestinos, ninguno de ellos quiso tomarla.

El fármaco se llama Luxturna y ha sido desarrollado por Spark Therapeutics. Está orientado a tratar una enfermedad de la retina conocida como aumarosis congénita de Leber (LCA), que produce la pérdida de bastones y de conos en toda la retina a partir del nacimiento y se caracteriza por un grave déficit visual en los niños desde los primeros meses de vida.

En qué consiste la acupuntura y cómo la ciencia ha demostrado que, cuando funciona, no es por las agujas

Los psicólogos en Brasil podrán volver a ofrecer terapias para "curar" la homosexualidad después de que un juez las volviera a autorizar. Mathew Shurka es un estadounidense que pasó por cuatro terapeutas que no pudieron eliminar su atracción por los hombres. Hoy, es un activista que lucha por erradicar estos tratamientos en el mundo. El joven llegó a pasar un fin de semana en un campamento de curación gay, donde unos 60 hombres estaban obligados a recrear los casos de abuso sexual que supuestamente los habían llevado a la homosexualidad.