El director general de Medio Ambiente de la Comisión Europea, Daniel Calleja, ha revisado este viernes en Almonte (Huelva) las acciones del programa Life Iberlince para la conservación del lince ibérico, destacando que la especie, gracias al mismo, ha pasado de estar "al borde de la extinción a multiplicarse por ocho".

Un grupo de científicos del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo ha descubierto una molécula con gran potencial para luchar contra enfermedades “desmielinizantes” como esclerosis múltiple. Los investigadores, que trabajan en el grupo de Biología de la Membrana y Reparación Axonal de este hospital, han detectado la primera molécula (Galectina-4 o Gal-4) que inhibe la deposición de mielina en los axones.

Investigadores de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) han descubierto una nanopartícula antiinflamatoria que podría utilizarse en enfermedades como la esclerosis múltiple. El grupo de investigación de la UCLM Neurodeath, dirigido por el catedrático de Farmacología Valentín Ceña, ha descubierto la acción antiinflamatoria de una nueva nanopartícula que es un dendrímero de fósforo sin carga eléctrica que posee una acción antiinflamatoria tanto en cultivos celulares como en modelos animales de inflamación.

Cientos de personas participan este sábado en una jornada regional en la que se exponen los tratamientos del futuro para frenar la patología. En Aragón hay 1.300 enfermos

El equipo de la Universidad de Maryland ha trabajado con un modelo animal, en el que los ratones recibían una vacuna terapéutica en el pico de la enfermedad. La inyección combate la autoinmunidad y revierte la parálisis causada por la enfermedad sin comprometer las funciones normales del sistema inmune.

Científicos del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati, en Estados Unidos, han conseguido volver a aislar parcialmente nervios devastados en modelos de ratón de esclerosis múltiple (EM) y restaurar la movilidad de miembros tratando a los animales con un pequeño ARN no codificante llamado microARN. En un estudio publicado este lunes en 'Developmental Cell', los autores informan que el tratamiento con el microARN llamado miR-219 reinició la producción de una sustancia llamada mielina en los nervios del sistema nervioso central.

Desde hace tiempo se conocía la existencia en la constelación de Orión de dos "estrellas fugitivas" (las que poseen una velocidad tan grande que logran escapar de nuestra galaxia). Su enorme velocidad solo puede explicarse por alguna catástrofe cósmica en el pasado reciente (unos 400 años atras). Ahora, por fin, el descubrimiento de un tercer miembro del disuelto grupo estelar aclara el lugar de origen de estas tres estrellas. En español: oceanoestelar.blogspot.com.es/2017/03/cuando-los-lazos-se-rompen.html

Los seres humanos nos diferenciamos unos de otros en multitud de formas, y como tal, nuestras preferencias varían en cuanto a música, alimentación o aprendizaje, por ejemplo. Como resultado, a muchos estudiantes, padres, profesores, administradores e incluso investigadores les parece intuitivamente correcto decir que como las personas prefieren aprender de forma visual, auditiva, cinestética u otras, deberíamos adaptar la enseñanza, situaciones y recursos educativos a estas preferencias ¿Es esto un problema? La respuesta es un rotundo ¡Sí!

Permite diagnosticar la esclerosis antes de la aparición de las primeras lesiones o cómo avanzará en un plazo de hasta dos años.

En general, estamos hablando de personas que tienen al menos dos identidades distintas y estables que se muestra alternativamente en su comportamiento. Esas identidades o personalidades están encapsuladas de tal forma que una no puede recordar lo que le sucede a la otra. Es un trastorno polémico porque es tan raro que disponemos de muy poca información sobre él. En general, se suele considerar como una ruptura patológica de la continuidad de la identidad personal.

La Luna podría haberse formado a partir de varias colisiones de objetos contra la Tierra durante millones de años, que habrían producido lunas más pequeñas que con el tiempo se habrían fusionado en la Luna, según un nuevo estudio en el Instituto de Ciencia Weizmann. Los análisis químicos de la Luna revelan que es prácticamente idéntica a la Tierra, sin rastros de la gran masa que habría golpeado a la Tierra. La nueva teoría no requiere de unas condiciones iniciales específicas como la del gran impacto. En español: goo.gl/Tq17cK

Seamos honestos, el Sistema Solar es más bien aburrido, soso, le falta… originalidad. Nuestro planeta da vueltas alrededor de una solitaria estrella en medio de ninguna parte. Lo realmente interesante son los sistemas múltiples…

Consciente del gran impacto que el estreñimiento crónico tiene sobre la calidad de vida de personas mayores o afectadas por patologías neurológicas como lesión medular, esclerosis múltiple y Parkinson, un equipo de científicos e ingenieros de usMIMA ha desarrollado MOWOOT, una solución no farmacológica, no invasiva y sin efectos adversos para el tratamiento de esta…

Los profesionales destacan que los fármacos han cambiado la historia natural de la enfermedad. Lo han analizado en una reunión sobre los progresos en torno al conocimiento de la patología. Se ha observado con frecuencia un déficit de vitamina D de manera especial en los pacientes con esclerosis múltiple.

Los astrónomos han observado, por primera vez, un disco de polvo alrededor de una estrella joven fragmentándose en un sistema estelar múltiple. Los científicos ya habían sospechado que este proceso, causado por la inestabilidad gravitacional, podía producirse, pero nuevas observaciones con el Atacama Large Millimeter/submillimeter Array (ALMA) y el Karl G. Jansky Very Large Array (VLA) revelaron el proceso en acción.

Afectados de Esclerosis Múltiple, os quiero hacer una pregunta ¿cuánto tiempo tardaron en diagnosticaros la enfermedad? ¿El diagnóstico tardío ha sido decisivo en la hora de atajar la progresión de esta dolencia? Considero que un diagnóstico más temprano sería incidiría positivamente en el desarrollo de este mal.

La Esclerosis Múltiple afecta a las relaciones de pareja. Los expertos apuntan la seguridad, la intimidad y la responsabilidad para combatir las debilidades de una apreja que se resquebraja por culpa de la enfermedad.

Novartis y Microsoft trabajan en un prototipo de aparato capaz de evaluar el grado de discapacidad del enfermo de esclerosis múltiple y la progresión de la enfermedad, y que será dado a conocer durante el 13º International Biotechnology Leadership Camp (BioCamp).

Está establecido y bien identificado que uno de los factores de riesgo para el desarrollo de la Esclerosis Múltiple (EM) es fumar. Sin embargo, no está claro si fumar después de haberse desarrollado la enfermedad, y tras un diagnóstico certero de EM, puede ser perjudicial.

M. Night Shyamalan estrenará a finales de enero de 2017 su nueva película: 'Split' (Múltiple, título en español), un thriller que explora la fracturada mente de un hombre. (Se incluye tráiler).

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que padecen en torno a 2,3 millones de personas en todo el mundo y más de 46.000 españoles, principalmente mujeres. Una enfermedad de la que solo en nuestro país se diagnostican cada año más de 1.800 nuevos casos y cuyo origen, aún a día de hoy, permanece desconocido. De hecho, no ha sido sino hasta hace pocas semanas cuando se ha identificado el primer gen relacionado con su desarrollo. Además, cada vez hay más evidencias de que los factores ambientales juegan un papel fundamental...

Howard Gardner es un prominente neurocientífico estadounidense, psicólogo, profesor de Harvard y autor de la teoría de las inteligencias múltiples. ha recibido innumerables reconocimientos por su trabajo entre ellos el Premio Príncipe de Asturias.Lo entrevistó el diario La Vanguardia de España sobre sus teorías y sus concluyentes planteamientos invitan a la reflexión.

Las personas con una mutación específica en el gen ‘NR1H3’ tienen un riesgo del 70% de desarrollar un tipo especial de esclerosis múltiple progresiva.

Durante cuarenta años se había rechazado que tuviera un origen genético. La tecnología muestra lo equivocados que estábamos. El grupo de Carles Vilariño-Güell y Dessa Sadovnick ha identificado la primera causa genética hereditaria de la esclerosis múltiple.