La idea que tenemos del estreñimiento es la de algo muy molesto, pero no solemos imaginar que en ocasiones puede tener consecuencias muy graves para la salud de quien lo padece. La publicación especializada BMI Case Report recoge el caso de un paciente australiano que acudió a urgencias con un fuerte dolor abdominal que arrastraba desde hacía tres días. Aunque lo que le empujó a acudir al hospital fue otro síntoma más grave, ya que llevaba un día entero sin poder mover una de sus piernas.

El ser humano se ha visto enfrentado, desde siempre, a la enfermedad. Y, si para la humanidad ha supuesto un gran reto hacer frente a las enfermedades físicas, más desafío suponen si acaso las enfermedades mentales. El cerebro, ese gran desconocido, magnífica máquina capaz de albergar y producir lo mejor y lo peor del género humano, y excepcional imán para el mundo del cine. Muchas películas han reflejado con mayor y menor fortuna y con diferentes estilos la capacidad de sus personajes para afrontar la enfermedad y los trastornos mentales.

Tojisha-Kenkyu está basado en el hecho de aceptar que no sabemos mucho sobre nosotros mismos. Aquellos que padecen dificultades similares se observan entre sí con cuidado y compasión mientras trabajan para formular hipótesis sobre sí mismos, y luego las ponen a prueba experimentalmente en su día a día. Al trabajar para resolver sus propios desafíos, en vez de confiar ciegamente en un especialista para que lo haga, asumen un papel activo como investigadores y no solo como pacientes, lo que puede ayudar a estos individuos.

El Alaska Permanent Fund consiste en un fideicomiso, es decir, un contrato de transmisión de bienes del tipo que sean a alguien para que los administre en beneficio de un tercero. En este caso el gestor es la Alaska Permanent Fund Corporation (una empresa pública), mientras que el fiduciante sería el Estado y los beneficiarios los ciudadanos. La riqueza en torno a la que gira todo es natural: de nuevo el petróleo pero también los recursos minerales.

Cientos de habitantes del pueblo mexicano de Tlaltetela padecen una extraña enfermedad que provoca parálisis de cabeza a pies debido a un trastorno neurodegenerativo y progresivo incurable conocido como "Ataxia espinocerebelosa 7". En cuestión de poco tiempo, esta enfermedad hace que pierdan la vista, el habla y la parálisis de pies y manos, aunque mantienen el cerebro lúcido, pero atrapado en un cuerpo que deja de funcionar. La prevalencia de esta enfermedad en Tlaltetela es de 1.500 por cada 100.000 habitantes, cuando lo normal es 1/100.000.

Quizás ya le haya pasado, o tal vez a un amigo o a un ser querido. En plena madrugada y sin razón aparente, usted se despierta de forma fulminante e intenta moverse o hablar, pero no lo logra. La angustia es lógica. Y por si fuera poco, cree ver figuras a la distancia o escuchar voces. La experiencia dura unos cuantos segundos, hasta que por fin puede moverse –en algunos casos con la ayuda de la pareja– o simplemente se vuelve a quedar dormido. Será un mal recuerdo a la mañana siguiente.

¿Te has preguntado alguna vez qué tienen en común los días previos a elegir qué carrera estudiar, comprarte un coche nuevo o dejar a la chica o no si no estás a gusto? Si no actúas, se le da el nombre de síndrome de la parálisis por análisis. www.cambiaturumbo.com/crecimiento-personal/herramientas-del-coaching/p No sé si tienes alguna experiencia parecida actualmente, pero me encantaría que fuera tu guía definitiva para no caer en las redes del exceso de análisis.

El 23 de abril de 2010 se fue de este mundo Agapito Pazos Méndez. Tenía 82 años, era gallego y había pasado más de siete décadas entre las cuatro paredes de un hospital, del que solo salió una vez para conocer el mar.

En EEUU los exoesqueletos se presentan como clave de cara a mejorar la condición física y las posibilidades de caminar de niños con parálisis cerebral

Iker, un niño toledano de cinco años con parálisis cerebral, ha donado sus ahorros, de 50 euros, al proyecto 'Avances en enfermedades raras mitocondriales en la infancia', que investiga la enfermedad rara mitocondrial de Pepe, un niño canario, de también cinco años, cuya capacidad psicomotora se ve afectada.

Investigadores suecos han confirmado que durante un abuso sexual, muchas víctimas no puedan defenderse. En cambio, experimentan una respuesta fisiológica llamada “inmovilidad tónica”. es una reacción innata que paraliza. Durante un abuso sexual, el sistema nervioso simpático de la víctima se activa, y ella no puede moverse o hablar y no responde. El estudio encontró que durante un abuso, 7 de cada 10 mujeres sobrevivientes de abuso sexual informaron inmovilidad significativa mientras que casi 1 de cada 2 experimentaron inmovilidad extrema.

El verano pasado, tras quedarse dormida después de jugar Pokémon Go en su teléfono, una mujer moscovita se despertó sintiendo una aplastante presión. Abrió sus ojos y, aparentemente, vio que estaba siendo atacada por un Pokémon de verdad. En estado de pánico, pero sin poder hablar, forcejeó con la criatura, mientras su novio seguía durmiendo a su lado. Finalmente, pudo levantarse y el Pokémon se desvaneció. Después de revisar rápidamente su casa, la mujer reportó el ataque a la policía.

Nicolas Bruno es un joven de apenas 22 años de Long Island, Nueva York, quien padece de este trastorno que le hace experimentar pesadillas de una forma más vivida que el resto de las personas. Un padecimiento con el que ha vivido desde que tenía 15 años, y que le ha servido para plasmar todos estas aterradoras experiencias en macabros montajes fotográficos.

Miao (profesor de física de UCLA) y su equipo se centraron en una aleación de hierro-platino, un material muy prometedor para la próxima generación de medios de almacenamiento magnético y en aplicaciones como imanes permanentes. Tomaron múltiples imágenes de la nanopartícula Fe-Pt con un microscopio electrónico y utilizaron potentes algoritmos de reconstrucción desarrollados en UCLA. Observaron que los átomos más cercanos al interior de los granos están dispuestos de forma más regular que los que están cerca de las superficies.

Faltaba contar en film la historia de Parálisis Permanente y Eduardo Benavente. Una historia que aquí se une a la resurrección de Ana Curra y la gira de El Acto. Se cuenta todo: Eduardo como “esponja”, como “estrella”, su mutación a lo oscuro, la ruptura con Berlanga, la muerte y el mito. Gabinete, Alaska, Manolo UVI o Pei Desechables dan fe.

¿Te han condenado alguna vez a arresto domiciliario o localización permanente? ¿Sabes que si no lo cumples podrías acabar en prisión? Por fortuna, parece que la fiscalía está cambiando este criterio...

Terry Newberry perdió la capacidad de controlar su cuerpo, de moverse, de comunicarse y pasó 100 días en el hospital por esta enfermedad que ataca al sistema nervioso. Pero un método de contacto visual le permitió decir algunas palabras durante su tratamiento. Título original "Atrapado en tu propio cuerpo: el paciente con un caso extremo del síndrome de Guillain-Barré que logró comunicarse con su doctor"

"La habitación está zumbando por la energía eléctrica y yo sé que hay otra cosa ahí, algo malo.Por el rabillo de mi ojo puedo ver a un hombre arrugado con una criatura espantosa, mitad araña, mitad cangrejo. La criatura me agarra las piernas con sus muelas y el hombre salta sobre la cama. Siento sus manos presionadas contra mi pecho... luego las siento apretando mi garganta". Así le contó Laura a su neuropsicólogo clínico Paul Broks uno de sus episodios de parálisis del sueño, un trastorno que puede ser extremadamente alarmante.

Conoce la historia del Héroe de CNN Jeison Aristizábal, un colombiano que nació con parálisis cerebral en una de las zonas más humildes de Cali y que desafía el pronóstico de los médicos de "que no iba a servir para nada".

"Tengo sesenta y siete años, y esa es una edad que bordea ya el comienzo de la vejez —siendo generoso—. Da igual cómo se sienta uno por dentro o las poses que adopte hacia fuera. La realidad se impone y, como digo en la primera página del libro, conviene morir con todo dicho. Hasta hoy —casi tres años después de comenzar— que cierro sin más esta especie de carta, llevamos treinta y seis años compartiendo la vida con el segundo de nuestros hijos que nació con parálisis cerebral y que siempre ha sido absolutamente dependiente".

¡Señores! Sí. Soy gorda, voy en silla de ruedas y he tenido novio. Y quien dice novio, dice follamigos, quiquis de vez en cuando y un lío de una noche. Parece que todo este manjar no puede entrar en la cabeza de mucha gente. No son capaces de entender que puedes igual que los demás. Se puede disfrutar del sexo aunque vayas en una silla de ruedas. No es ningún impedimento para ello, al igual que tampoco lo es para tener pareja. Ni lo es por tener unos “kilos de más”. Tan solo se trata de aceptarse, y quererse una misma.

Como muchos de los fenomenos paranormales que se cuentan en esos dias, las historias de que "se subio el muerto" tiene su justificacion cientifica.