Pablo Valenzuela, bioquímico chileno y Premio Nacional de Ciencias Aplicadas y Tecnológicas en Chile 2002, junto con Luis Burzio, investigador y director científico de Andes Biotechnologies, y Bernardita Mendez, Jefe de Investigación y Desarrollo en la Fundación Arturo López Pérez, encabezan el equipo de investigación que ha desarrollado la que podría ser la “bala mágica” contra el cáncer: una droga que es capaz de destruir las células cancerígenas, sin dañar las células sanas.

Tras años de ocultar el inconveniente aguardando que absolutamente nadie se diese cuenta, la FDA ha aceptado al fin que la carne de pollo que se vende en este país contiene arsénico, un químico tóxico que causa cáncer y que es mortal en dosis elevadas. Mas la auténtica historia es saber de dónde procede el arsénico. ¿Están ya listos para la revelación? ¡Se añade a la nutrición de las gallinas a propósito!

La insuficiencia cardiaca es una condición común que afecta alrededor de 5.1 millones de personas en los Estados Unidos. Es una condición en donde el corazón no puede bombear la suficiente cantidad de sangre para suplir las necesidades del cuerpo. La insuficiencia cardiaca generalmente empeora con el tiempo a medida que la acción de bombeo se torna más débil con la edad. Las principales causas de insuficiencia cardiaca son daños al corazón tales como ataques al corazón y presión sanguínea elevada.

Aunque varios estudios sugieren que los tratamientos homeopáticos no funcionan, la FDA (food and drug administration, EEUU), permite que se vendan sin ser testados y sin aprovación de las agencias reguladoras. Esta semana, la FDA está re-evaluando este permiso.

Kelsey había empezado a trabajar para la FDA (Food and Drug Administration) en 1960. Para tomar decisiones de aprobar o no un medicamento, Kelsey solo tenía en la mano la llamada Food, Drug and Cosmetic Act de 1938 que requería de las compañías el demostrar que los productos que ponían en el mercado no implicaban daño alguno para los usuarios. Pero tenían la prerrogativa de empezar a distribuirlos si a los 60 días la FDA no contestaba, lo que solía ser corriente.

Cuando la FDA encuentra fraude científico o mala conducta, la agencia no notifica al público, la comunidad médica, o incluso la comunidad científica de que los resultados de un experimento médico no son de fiar. Al contrario, durante más de una década, la FDA ha mostrado un patrón de enterrar a los detalles de mala conducta. Como resultado de ello, nadie se entera de qué datos son falsos, de qué experimentos están contaminados, y qué medicamentos podrían estar en el mercado de manera fraudulenta.

La compañía farmacéutica ViiV Healthcare ha anunciado que la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado 'Triumeq', un comprimido que combina dolutegravir, abacavir y lamivudina, para el tratamiento de la infección por VIH-1.

El Gobierno de Estados Unidos comenzará a probar una vacuna experimental contra el ébola en septiembre tras los resultados positivos en pruebas hechas con primates...

La agencia del medicamento de EEUU informa de varios tratamientos homeopáticos contaminados que contenían antibióticos pese a que la etiqueta aseguraba que no los llevaban y alerta del peligro sanitario que suponen