ELA: Por qué ¿Quién dijo rendirse? es el mejor libro del mundo. Noticias de Fútbol. Un libro sobre dos amigos que la vida unió. El fútbol como eje y las conversaciones cotidianas como pasatiempo de una lucha constante en busca de la superación

Futbolista americano de éxito. Suya fue una jugada memorable de su equipo, los Saints, que pasó a la historia. El documental empieza así: Steve Gleason está casado, tiene 34 años, se acaba de retirar del deporte y, desgraciadamente, recibe la noticia de que sufre ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) Una enfermedad neurológica que le irá postrando hasta que ya prácticamente no pueda moverse.

Científicos de Harvard han identificado un impulsor clave en el daño de las células nerviosas en personas con ELA. Uno de los tratamientos ya está en fase de desarrollo para seres humanos, después de demostrar en ratones con ELA que se detuvo el daño de las células nerviosas. Cubos de agua helada por la ELA. Uno de los tratamientos ya está en fase de desarrollo para las pruebas en seres humanos, después de demostrar en ratones con ELA que se detuvo el daño de las células nerviosas. El estudio, publicado en la revista Science, revela que...

Dos años después del viral reto que llevó a miles de personas a mojarse con baldados de agua fría, investigadores hicieron importantes avances sobre la esclerosis lateral amiotrófica. La campaña que animó a millones de personas a volcarse baldes de agua con hielo sobre sus cabezas recogió suficiente dinero para ayudar a hacer un importante avance en la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, según dio a conocer este lunes la ALS Association de Estados Unidos.

Científicos chilenos trabajan en el desarrollo de terapias que podría mejorar las expectativas de vida y movilidad en paciente afectados por Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El ELA, el mal que padece el científico Stephen Hawking, afecta a 2% de la población mundial, que sufre de una pérdida progresiva de la función muscular, dejando a quienes padecen de la enfermedad "atrapados en su cuerpo", con sus funciones neurológicas intactas.

Balance de mi primera temporada como enfermo ‘profesional’. Blogs de Mi batalla contra la ELA. El pasado fin de semana se cumplió un año desde que oficialmente pasé a ser enfermo de esclerosis lateral amiotrófica

Historia de cómo funciona y cual es el origen del movimiento de los músculos desde el cerebro, controlado por las motoneuronas. A su vez las motoneuronas pueden enfermar, produciendo muchas enfermedades terribles como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). También se ve cuáles son los métodos que tienen los médicos para poder diagnosticar una de estas enfermedades y qué exploraciones harían en la consulta.

La esperanza de vida de un paciente diagnosticado de ELA se sitúa entre 2 y 5 años. Son muy pocos los que pasan de los 10 años y luego está Stephen Hawking que ha roto todas las estadísticas superando más de 40 años sufriendo la temida enfermedad.

El físico británico Stephen Hawking ha conseguido que toda la humanidad entienda que su cerebro es más bello que miles de esculturales cuerpos, como los que se citaron el domingo en Los Ángeles.

La última edición de los Óscar será recordada por ser la noche de Birdman, pero también por premiar como actor y actriz principal a Eddie Redmayne y Julianne Moore, que interpretaban, respectivamente, a dos personajes afectados por una enfermedad neurológica. Esta noche, la ELA y el alzhéimer cobraron protagonismo entre las estrellas de Hollywood.

Si por algo se conoce a la ELA como la ‘enfermedad olvidada’ es porque durante décadas sus enfermos estaban marginados no solo a nivel científico sino también a nivel asistencial.

Esta lucha necesita de una constancia mental muy por encima de la batalla física, que esa ya sabemos de antemano que la vamos perdiendo poco a poco.

Así vive Isabel, enferma de ELA: Ya no puedo hablar, pero ahora pienso mejor Sólo cuando se traspasa el umbral del domicilio de un afectado por la ELA se descubre cómo una enfermedad tan implacable cambia la vida de los que la padecen

En mitad de las intensas emociones que supone estar diagnosticado con la ELA, hay un apartado más prosaico pero que necesita ser atendido con la misma importancia. Son los diversos papeleos y trámites. Ahora que están ultimados la mayoría de ellos, me apetece contar cómo he vivido este cúmulo de formularios, esperas, notificaciones oficiales y demás deberes y derechos ciudadanos con los que contamos.

Voy a hablaros de mi enfermedad con las botas de fútbol puestas Por primera vez, veo necesario que el Carlos futbolista deje constancia de donde nace su forma de responder a la enfermedad y, en definitiva, de estar en la vida

Mi batalla contra la ELA: No estamos solos y sabemos lo que queremos Esto está cogiendo una velocidad de crucero que era imposible de imaginar hace apenas dos meses. Ya puedo admitir que por supuesto está valiendo la pena

El autor continúa contándonos su pelea contra la ELA. En esta ocasión, nos ofrece más detalles acerca de cómo le ha afectado la pérdida del habla a los 33 años de edad.

Cada vez más palabras se van quedando retenidas en el atasco que crece en la base de mi cráneo, en sentido salida (blog sobre la adaptación a vivir con ELA)

¿Cuántas oportunidades como esta tendremos por delante? Este blog se propuso pelear para sacar la cabeza entre la vorágine de noticias, intentando que la ELA y su problemática no fueran olvidadas por los medios.

Jamás he sido pesimista y no lo voy a ser ahora. Ser realista, saber el núcleo real y el contexto de los acontecimientos que te suceden en la vida no puede ser tachado nunca como algo negativo. La necesidad de conocer lo que ocurre a mi alrededor, sobre todo lo que no depende de mí, ha crecido siempre conmigo. Y cuando esto ha sido comprometido o difícil, nunca he preferido mirar hacia otro lado o pensar que lo que pasa se arreglará si hago como si no existiera.

Una enfermedad grave, como cualquier acontecimiento relevante en la vida de una persona,debe ser asumida con la mayor normalidad.